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CPHI制藥在線 資訊 康緣藥業(yè):TNFα/IL-17雙抗申報(bào)臨床

康緣藥業(yè):TNFα/IL-17雙抗申報(bào)臨床

熱門推薦: 康緣藥業(yè) 臨床試驗(yàn) NMPA
作者:Armstrong  來(lái)源:醫(yī)藥筆記
  2024-07-05
2024年7月2日,康緣藥業(yè)KYS202004A注射液的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得NMPA批準(zhǔn)。

       2024年7月2日,康緣藥業(yè)KYS202004A注射液的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得NMPA批準(zhǔn)。

康緣藥業(yè)KYS202004A注射液的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得NMPA批準(zhǔn)

       根據(jù)公開信息,KYS202004A為一款TNFα/IL-17A雙功能融合蛋白,由康緣藥業(yè)自主研發(fā)。

KYS202004A為一款TNFα/IL-17A雙功能融合蛋白

       KYS202004A在分子設(shè)計(jì)上采用依那西普的sTNFR2融合到Ixekizumab的scFv形式上。

KYS202004A在分子設(shè)計(jì)上采用依那西普的sTNFR2融合到Ixekizumab的scFv形式上

KYS202004A在分子設(shè)計(jì)上采用依那西普的sTNFR2融合到Ixekizumab的scFv形式上

       總結(jié)

       很長(zhǎng)時(shí)間內(nèi),雙抗的研發(fā)主要集中在抗腫瘤領(lǐng)域,自免領(lǐng)域則很少。前不久,強(qiáng)生連續(xù)兩筆自免雙抗的交易,推高了全行業(yè)的熱情。2024年5月,強(qiáng)生以8.5億美元收購(gòu)Proteologix,獲得IL-13/TSLP、IL-13/IL-22雙抗,同一個(gè)月內(nèi),強(qiáng)生又以12.5億美元收購(gòu)YJT,獲得IL-4R/IL-31雙抗等。

自免和炎癥領(lǐng)域重磅交易和融資情況統(tǒng)計(jì)

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