7月17日，恒瑞醫(yī)藥控股子公司瑞宏迪醫(yī)藥RGL-193注射液的臨床試驗申請獲得NMPA受理，這是一款雙基因AAV治療藥物，適應(yīng)癥為中晚期帕金森患者。
值得注意的是，這不是恒瑞醫(yī)藥首款進(jìn)入臨床的基因治療藥物，早在今年4月，恒瑞醫(yī)藥mRNA基因治療藥物RGL-2102注射液獲批臨床，用于下肢缺血性疾病。
如此緊湊的IND申報，可能是恒瑞醫(yī)藥藥物創(chuàng)新策略轉(zhuǎn)變的一個縮影，從更務(wù)實的視角來看，恒瑞醫(yī)藥快速加碼基因治療已經(jīng)是“明牌”。
從人力資源網(wǎng)站看到，恒瑞醫(yī)藥在大肆的招聘基因治療相關(guān)人才，崗位下到基礎(chǔ)的研究員，上至基因治療公司CMO和COO，處于一個快速擴張的狀態(tài)。
過去，市場對于恒瑞醫(yī)藥的創(chuàng)新策略一直是“創(chuàng)新藥仿制化”，兩款基因治療的IND后，或許讓人們看到公司也在往更高風(fēng)險的前沿領(lǐng)域進(jìn)行探索。
01
治療下肢缺血性疾病的RGL-2102
RGL-2102是一款mRNA蛋白替代療法藥物，所謂蛋白替代療法，就是通過劫持細(xì)胞機制，將人體細(xì)胞變成自身蛋白（治療性分子）生產(chǎn)加工廠，從而治療相關(guān)疾病。
從機理出發(fā)，mRNA可以表達(dá)任何蛋白質(zhì)，同時mRNA替代蛋白進(jìn)行給藥， 具備成本低、可較容易通過序列修飾&改變載體來改變藥代動力學(xué)參數(shù)等諸多優(yōu)點，這些優(yōu)點使得mRNA蛋白替代療法有望取代部分蛋白藥物市場，市場體量取決于蛋白替代療法的發(fā)展。
據(jù)中信證券研報測算，2025年蛋白藥物市場規(guī)模2200億美元計算，假設(shè)mRNA蛋白替代療法替代率達(dá)到10%，對應(yīng)市場規(guī)模為220億美元；
從全球范圍內(nèi)看，雖然最早的mRNA蛋白替代療法可追溯至1992年，但實際應(yīng)用到臨床治療中還有很長的一段路要走，以mRNA巨頭莫德納的布局為例，進(jìn)度最快的治療丙酸血癥（PA）蛋白替代療法mRNA-3927剛剛完成了I/II期臨床試驗并公布了結(jié)果，同時針對甲基丙二酸血癥（MMA）和苯丙酮尿癥（PKU）也正在臨床開發(fā)當(dāng)中。
從全球的進(jìn)度看，恒瑞醫(yī)藥今年拿到mRNA蛋白替代療法藥物的臨床入場券并不算慢，并且公司指出：目前全球范圍內(nèi)尚無該mRNA蛋白替代藥品的臨床研究，潛臺詞是：我們是“First in class”。
目前mRNA蛋白替代療法主要通過靜脈注射LNP-mRNA給藥，恒瑞醫(yī)藥的RGL-2102同樣是一款自主研發(fā)的由脂質(zhì)體（LNP）包載的mRNA，管線的具體信息尚未披露，但下肢缺血性疾病卻可能是大家的“老熟人”了。
近日，CDE受理了首個治療下肢缺血的國產(chǎn)基因藥物諾思蘭德的NL003，下肢缺血是屬于外周動脈疾病范疇，嚴(yán)重者5年死亡率非常高，僅次于一些癌癥。從市場空間和競爭格局看，國內(nèi)患有嚴(yán)重下肢缺血的人群大約在500-600萬人，盡管目前有不同的治療手段，但機構(gòu)預(yù)計基因治療的滲透率普遍能達(dá)到5%以上，預(yù)計這是一個至少20億起步的市場。
目前，國內(nèi)主要的競爭對手是諾思蘭德和人福醫(yī)藥，各自的技術(shù)路線都有所差別，恒瑞醫(yī)藥雖然后發(fā)，但不一定是劣勢。
02
瞄準(zhǔn)CNS的RGL-193
RGL-193則是一款候選雙基因AAV治療藥物，采用立體定向技術(shù)注入患者腦內(nèi)，提高左旋多巴的轉(zhuǎn)化效率，降低使用藥物劑量及劑量相關(guān)的不良反應(yīng)，同時修復(fù)受損的多巴胺能神經(jīng)元，以達(dá)到延緩疾病進(jìn)展及減少口服抗帕金森藥物劑量的效果。
據(jù)瑞宏迪醫(yī)藥官媒報道，本月RGL-193的IIT研究已經(jīng)完成首例患者給藥，患者術(shù)后恢復(fù)良好，目前已經(jīng)平安出院。
RGL-193在國內(nèi)帕金森基因治療藥物中也算是第一梯隊的研發(fā)管線，年初上海天澤云泰自研用于治療原發(fā)性帕金森病和AADCD的AAV基因療法獲得CDE受理，其原理是遞送功能的AADC為基礎(chǔ)恢復(fù)多巴胺的生成，達(dá)到治療帕金森病的長期療效，而RGL-193是雙基因AAV治療藥物，預(yù)計是AADC基因結(jié)合另一基因的組合（如GAD基因、GDNF基因等）。
從創(chuàng)新性來說，全球范圍內(nèi)已上市的AAV基因治療藥物，均針對單一基因缺陷的疾病，尚未有雙基因療法上市，恒瑞醫(yī)藥的RGL-193走在了全球前列。
雖說管線研發(fā)嘗試走在了全球前列，但是市場投資者卻對這款基因療法的前景充滿了疑惑和不解。
目前，全球已有注射入腦的帕金森AAV單基因療法上市，是一家美國藥企PTC公司旗下的Upstaza，這是全球首款針對AADCD的AAV基因治療產(chǎn)品，AAV2攜帶編碼AADC酶的健康基因，以基因補償?shù)男问竭_(dá)到治療效果，理論上一次給藥長期有效。
同時，Upstaza于2022年11月獲批上市，Upstaza療法在英國標(biāo)價為300萬英鎊（約366萬美元），是全球最貴的基因療法之一。
基因療法的高定價導(dǎo)致商業(yè)化不及預(yù)期的案例，不在少數(shù)。比如，全球首個A型血友病AAV基因療法Roctavian獲批一年后（定價歐洲150萬歐/美國290萬美元），2023年僅有3名患者接受治療；Bluebird的兩款基因療法Zynteglo、Skysona也由于“天價定價”，歐洲政府不愿意全價買單，最終公司攜兩款產(chǎn)品退出歐洲市場。
那么恒瑞醫(yī)藥的RGL-193，未來在國內(nèi)市場，該如何定價？商業(yè)化到底會是怎樣的走向，市場投資者可能要打上一個大大的問號。
結(jié)語：從本次恒瑞系研發(fā)的主體瑞宏迪醫(yī)藥來看，該主體成立于2021年8月，歷經(jīng)2年多的時間迅速將兩款基因療法推上臨床，效率不俗（也不排除是原本恒瑞體內(nèi)就開始研發(fā)，這樣可能歷時更長）。
瑞宏迪醫(yī)藥在2022年進(jìn)行了一次融資，認(rèn)購機構(gòu)均為恒瑞關(guān)聯(lián)方，這也使得公司從恒瑞的全資子公司變?yōu)榭毓晒?，這樣做的目的可能是有效的隔離研發(fā)風(fēng)險給上市公司帶來的直接影響。
除了瑞宏迪醫(yī)藥之外，其實恒瑞這種孵化模式也有不少，比如恒瑞源正、瑞石醫(yī)藥等，可以視為恒瑞對于前沿領(lǐng)域研發(fā)的分散押注布局。
從恒瑞醫(yī)藥踏出做First in class或者全球創(chuàng)新的那一步開始，就意味公司脫離舒適圈進(jìn)行“破圈”嘗試。這對于恒瑞醫(yī)藥來說，顯然是一個歷史性的里程碑。
命運的齒輪，正在慢慢轉(zhuǎn)動。
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權(quán)所有（保留一切權(quán)利）
滬ICP備05034851號-57
