7月26日，馴鹿生物宣布公司自主研發(fā)的全人源抗CD19單克隆抗體IASO-782注射液新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)（IND）獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）默示許可，擬用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）。
此前，IASO-782注射液已分別在中美兩國(guó)獲得IND批準(zhǔn)，針對(duì)的適應(yīng)癥包括自身免疫性血小板減少癥（ITP）和溫抗體型自身免疫性溶血性貧血（wAIHA）。此次對(duì)SLE的適應(yīng)癥獲批，進(jìn)一步擴(kuò)展了IASO-782注射液的治療領(lǐng)域，再次展現(xiàn)了馴鹿生物在生物制藥領(lǐng)域的創(chuàng)新實(shí)力和對(duì)患者需求的深刻理解。
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