CD8+T細胞在控制肝臟中的乙型肝炎病毒（HBV）感染以及殺滅受感染的肝細胞方面發(fā)揮著關鍵作用，但是在慢性感染期間，病毒特異性CD8+T細胞功能失調(diào)，無法清除受感染的肝細胞。
CD8+T細胞在控制肝臟中的乙型肝炎病毒（HBV）感染以及殺滅受感染的肝細胞方面發(fā)揮著關鍵作用，但是在慢性感染期間，病毒特異性CD8+T細胞功能失調(diào)，無法清除受感染的肝細胞。在少數(shù)慢性乙型肝炎患者中，感染的免疫控制自發(fā)恢復，這表明這些患者中病毒特異性T細胞功能的喪失是可逆的，不一定像在耗竭的病毒特異性T細胞中觀察到的那樣是表觀遺傳編程的。
通過免疫療法（例如治療性疫苗接種）來增強病毒特異性免疫，被認為是恢復慢性乙型肝炎患者病毒特異性CD8+T細胞功能的有希望的方法。然而，在持續(xù)的肝細胞感染期間，導致肝臟中病毒特異性CD8+T細胞功能喪失的原因在很大程度上仍不清楚。
近日，德國慕尼黑工業(yè)大學的研究人員在國際先進學術期刊 Nature 上發(fā)表了題為：A liver immune rheostat regulates CD8 T cell immunity in chronic HBV infection 的研究論文。
該研究證明了肝竇內(nèi)皮細胞作為肝臟“免疫變阻器”，使HBV病毒特異性CD8+T細胞難以被激活，并導致其效應功能喪失，而通過靶向抑制性的腺苷酸環(huán)化酶-cAMP-PKA信號軸來調(diào)節(jié)肝臟“免疫變阻器”功能，有望提高旨在重建慢性HBV感染中HBV特異性CD8+T細胞反應的治療方法的效果。
慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染影響著全球3億患者，在這些患者中，病毒特異性CD8+T細胞由于仍不明確的機制而失去功能，導致無法消除HBV感染的肝細胞。
在這項最新研究中，研究團隊證明了肝竇內(nèi)皮細胞作為肝臟“免疫變阻器”使病毒特異性CD8+T細胞難以被激活，并導致其效應功能喪失。
在諸如乙型肝炎病毒（HBV）等嗜肝病毒持續(xù)感染的臨床前模型中，功能失調(diào)的病毒特異性CXCR6+CD8+T細胞在肝臟中積聚，作為一個特征性標志，顯示出與T細胞耗竭不同的環(huán)腺苷酸反應元件調(diào)節(jié)因子（CREM）轉(zhuǎn)錄活性增強。在慢性乙型肝炎患者中，檢測到循環(huán)和肝內(nèi)HBV特異性CXCR6+CD8+T細胞具有增強的CREM表達和轉(zhuǎn)錄活性，其比例占HBV特異性CD8 T細胞的12%-22％。然而，敲除T細胞中的抑制性CREM/ICER異構體未能恢復T細胞免疫。這表明CREM活性是T細胞功能喪失的結(jié)果，而非原因，CREM上游的蛋白激酶A（PKA）磷酸化增強這一觀察結(jié)果進一步支持了這一點。
事實上，該研究還發(fā)現(xiàn)，由于T細胞腺苷酸環(huán)化酶活性增加而增強的cAMP-PKA信號轉(zhuǎn)導，增加了CREM活性，并抑制了持續(xù)性肝臟感染中的T細胞激活和效應功能。
從機制上講，在肝細胞上識別其抗原的CD8+T細胞與肝竇內(nèi)皮細胞建立了緊密而廣泛的接觸，從而增強了T細胞中的腺苷酸環(huán)化酶-cAMP-PKA信號轉(zhuǎn)導。
在這些在肝細胞上識別其抗原的肝臟CD8+T細胞中，T細胞受體信號通路關鍵信號激酶的磷酸化受損，使其難以被激活。因此，與肝竇內(nèi)皮細胞的緊密接觸以免疫變阻器樣的方式通過腺苷酸環(huán)化酶-cAMP-PKA信號軸抑制了靶向表達病毒抗原的肝細胞的HBV特異性CD8+T細胞的激活和效應功能。
了解決定慢性乙型肝炎中HBV特異性CD8+T細胞效應功能喪失的分子機制對于開發(fā)更有效的免疫療法具有重要意義。HBV對肝細胞的嚴格嗜性避免了對樹突狀細胞的感染，HBV的隱匿功能避免了炎癥，病毒特異性T細胞在肝內(nèi)的弱啟動都導致了HBV特異性CD8+T細胞免疫啟動不足，但當HBV特異性CD8+T細胞識別被HBV感染的肝細胞時，肝臟“免疫變阻器”有助于抑制其效應功能。
通過靶向抑制性的腺苷酸環(huán)化酶-cAMP-PKA信號軸來調(diào)節(jié)肝臟“免疫變阻器”功能，可能會提高旨在重建慢性HBV感染中HBV特異性CD8+T細胞反應的治療方法的效果。
論文鏈接：
https://www.nature.com/articles/s41586-024-07630-7
肖女士
021-33392297
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