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CPHI制藥在線 資訊 Ionis宣布FDA接受donidalorsen的新藥申請(qǐng)

Ionis宣布FDA接受donidalorsen的新藥申請(qǐng)

熱門推薦: 遺傳性血管性水腫 RNA 靶向
作者:中肽生化內(nèi)容團(tuán)隊(duì)  來源:多肽圈
  2024-11-06
2024年11月4日,Ionis Pharmaceuticals(“Ionis”)宣布,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA) 已受理donidalorsen 的新藥申請(qǐng) (NDA),用于預(yù)防成人和 12 歲及以上兒童患者遺傳性血管性水腫 (HAE) 發(fā)作。

       2024年11月4日,Ionis Pharmaceuticals(“Ionis”)宣布,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA) 已受理donidalorsen 的新藥申請(qǐng) (NDA),用于預(yù)防成人和 12 歲及以上兒童患者遺傳性血管性水腫 (HAE) 發(fā)作,PDUFA行動(dòng)日期定為 2025 年 8 月 21 日。如果獲得批準(zhǔn),donidalorsen 將成為首 款治療遺傳性血管性水腫的RNA 反義療法。

Ionis宣布FDA接受donidalorsen的新藥申請(qǐng)

       Donidalorsen 是一款在研、潛在同類首 創(chuàng)的RNA 反義寡核苷酸配體偶聯(lián)(LICA)藥物,旨在精確靶向以沉默前激肽釋放酶(PKK)的表達(dá),中斷導(dǎo)致HAE攻擊的通路。PKK在激活與HAE急性發(fā)作相關(guān)的炎癥介質(zhì)中起重要作用。通過沉默PKK的產(chǎn)生,donidalorsen可能是治療HAE的有效預(yù)防方法。

       FDA 此前于 2023 年授予 donidalorsen 孤兒藥資格認(rèn)定。大冢制藥擁有donidalorsen在歐洲和亞太地區(qū)商業(yè)化的獨(dú)家權(quán)利,正準(zhǔn)備今年向歐洲藥品管理局 (EMA) 提交上市許可申請(qǐng) (MAA)。

       2024年6月,Ionis報(bào)告了donidalorsen 在治療遺傳性血管性水腫患者的3 期臨床試驗(yàn)OASIS-HAE 和OASISplus 中的積極結(jié)果。研究顯示,donidalorsen以每月和每?jī)稍碌慕o藥方案進(jìn)行治療,一年后患者的HAE發(fā)作頻率顯著且持續(xù)降低超過90%;從其他預(yù)防性治療轉(zhuǎn)換至donidalorsen治療的患者,其月均HAE發(fā)作率相較于基線進(jìn)一步降低了62%,其中84%的患者更傾向于使用donidalorsen。

       關(guān)于遺傳性血管性水腫

       HAE是一種常染色體顯性遺傳病,以反復(fù)發(fā)作的、無法預(yù)測(cè)的自限性皮膚及黏膜下水腫為特征,通常累及顏面部、四肢、呼吸道、胃腸道等黏膜;HAE患病率僅為1. 5/100 000,通常于30歲前起病,水腫常呈急性發(fā)作,非對(duì)稱性,非凹陷性,不伴瘙癢,具有一定的自限性,常于3-5天自行緩解,但發(fā)生喉頭水腫時(shí)會(huì)危及生命。

       關(guān)于Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Ionis Pharmaceuticals, Inc.

       30多年來,Ionis一直是RNA靶向治療領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者,開拓了新的市場(chǎng),改變了治療標(biāo)準(zhǔn)。Ionis目前有四種已上市的藥物和一個(gè)有前景的后期管道,重點(diǎn)是心血管和神經(jīng)系統(tǒng)特許經(jīng)營(yíng)權(quán)。我們的科學(xué)創(chuàng)新始于并將繼續(xù),因?yàn)槲覀冎啦∪艘蕾囉谖覀?,這推動(dòng)了我們成為基因醫(yī)學(xué)領(lǐng)導(dǎo)者的愿景,利用多平臺(tái)方法發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和提供改變生命的療法。

       資料來源:

       1.Ionis

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