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CPHI制藥在線 資訊 Science:徐劍團(tuán)隊發(fā)現(xiàn),谷氨酰胺代謝轉(zhuǎn)換是紅細(xì)胞發(fā)育和相關(guān)血液疾病的關(guān)鍵

Science:徐劍團(tuán)隊發(fā)現(xiàn),谷氨酰胺代謝轉(zhuǎn)換是紅細(xì)胞發(fā)育和相關(guān)血液疾病的關(guān)鍵

作者:王聰  來源:生物世界
  2024-11-19
哺乳動物以及人類組織的發(fā)育和特化需要對代謝程序的精細(xì)調(diào)控。

       哺乳動物以及人類組織的發(fā)育和特化需要對代謝程序的精細(xì)調(diào)控。多能造血干細(xì)胞經(jīng)過不同的階段發(fā)育為完全成熟的紅細(xì)胞,這種高度特化的細(xì)胞缺乏包括線粒體在內(nèi)的大多數(shù)細(xì)胞器,充滿了用于氧氣轉(zhuǎn)運的血紅蛋白。紅細(xì)胞發(fā)育成熟的過程由一系列復(fù)雜的代謝過程定義,許多代謝酶的遺傳缺陷可導(dǎo)致紅細(xì)胞病,例如鐮狀細(xì)胞病β-地中海貧血就會表現(xiàn)出特定的代謝異常。

       然而,我們對支持紅細(xì)胞生成的代謝過程及其調(diào)節(jié)相關(guān)疾病病理生理學(xué)的潛力仍不完全了解。

       2024年11月15日,圣裘德兒童醫(yī)院徐劍教授團(tuán)隊在國際頂尖學(xué)術(shù)期刊 Science 上發(fā)表了題為:A Glutamine Metabolic Switch Supports Erythropoiesis 的研究論文。

       該研究發(fā)現(xiàn),谷氨酰胺代謝轉(zhuǎn)化支持紅細(xì)胞生成,從而確定了谷氨酰胺這種氨基酸此前未知的新作用。該研究還揭示了調(diào)節(jié)谷氨酰胺代謝是治療常見紅細(xì)胞疾病(例如β-地中海貧血、鐮狀細(xì)胞?。┑臐撛诜椒?,此外,谷氨酰胺與谷氨酸的比值可用于評估紅細(xì)胞疾病治療效果。

RESEARCH ARTICLE SUMMARY

       紅細(xì)胞上人體中數(shù)量最多的細(xì)胞類型,占據(jù)成年人的成熟細(xì)胞總數(shù)的84%。眾所周知,成熟的紅細(xì)胞沒有線粒體等細(xì)胞器,這就引出一個重要問題——成熟的紅細(xì)胞如何處理代謝需求,以建立如此龐大的數(shù)量。

       為了回答上述問題,研究團(tuán)隊系統(tǒng)描繪了紅細(xì)胞成熟過程中每個階段的代謝變化,以了解調(diào)節(jié)正常紅細(xì)胞成熟的代謝過程,以及在相關(guān)疾病中這些代謝過程可能如何改變。

       研究團(tuán)隊發(fā)現(xiàn),一種氨基酸——谷氨酰胺的代謝發(fā)生了非常顯著的變化,在紅細(xì)胞生成的早期階段,谷氨酰胺在干細(xì)胞中被分解作為能量來源以滿足各種代謝需求,而在后期階段則發(fā)生了完全逆轉(zhuǎn),細(xì)胞停止了分解谷氨酰胺,而是開始合成谷氨酰胺。血紅素是血紅蛋白的主要成分,而血紅蛋白是紅細(xì)胞中負(fù)責(zé)攜帶氧氣的蛋白質(zhì)。紅細(xì)胞的成熟取決于血紅素的產(chǎn)生,而血紅素在產(chǎn)生過程中會產(chǎn)生副產(chǎn)物(NH4+),如果這些銨沒有被及時清除,就會引起氧化應(yīng)激。該研究發(fā)現(xiàn),紅細(xì)胞開始產(chǎn)生谷氨酰胺合成酶(GS),通過將谷氨酸與銨結(jié)合產(chǎn)生谷氨酰胺,來促進(jìn)銨的清除。

通過將谷氨酸與銨結(jié)合產(chǎn)生谷氨酰胺,來促進(jìn)銨的清除

       這一發(fā)現(xiàn)影響了β地中海貧血等紅細(xì)胞疾病的治療,因為用于治療這些疾病的藥物與紅細(xì)胞成熟改善相關(guān)。然而,由于谷氨酰胺合成酶遍布全身,它的清除是致命的。在遺傳學(xué)研究中,極少看到有谷氨酰胺合成酶基因突變的患者,因為該基因?qū)ε咛グl(fā)育也至關(guān)重要,其突變會對整個身體產(chǎn)生影響。

       通過對谷氨酰胺合成酶的條件性失活,研究團(tuán)隊發(fā)現(xiàn)谷氨酰胺代謝紊亂和紅細(xì)胞紊亂之間的直接聯(lián)系。這項研究表明,谷氨酰胺從分解到合成的代謝轉(zhuǎn)化過程在β-地中海貧血等各種紅細(xì)胞疾病中受損,從而引起類似于谷氨酰胺合成酶缺乏的代謝表型,其特征可為谷氨酸和銨水平增加,以及谷氨酰胺水平降低。

       研究團(tuán)隊進(jìn)一步確定了谷氨酰胺合成酶的氧化是β-地中海貧血中這種谷氨酰胺從分解到合成的代謝轉(zhuǎn)化缺陷的原因。通過增加谷氨酰胺合成酶的表達(dá),以恢復(fù)其酶活性,從而治療了β-地中海貧血。

       羅特 西普(Luspatercept)是一種治療貧血的紅細(xì)胞成熟劑,可用于治療β-地中海貧血,但該藥物的作用機(jī)制尚未完全闡明。

       該研究進(jìn)一步發(fā)現(xiàn),Luspatercept治療的患者的谷氨酰胺與谷氨酸的比率增加,表明該藥物可能通過恢復(fù)谷氨酰胺水平來發(fā)揮對貧血的治療作用。這也是首次將Luspatercept這種藥物的治療效果與改善谷氨酰胺代謝聯(lián)系起來的研究。

       L-谷氨酰胺已被用于緩解鐮狀細(xì)胞病的癥狀,但其作用機(jī)制也同樣存在爭議。該研究發(fā)現(xiàn),L-谷氨酰胺補充劑可能是通過修復(fù)對谷氨酰胺合成酶的破壞而發(fā)揮治療效果。

       除了對治療紅細(xì)胞疾病產(chǎn)生直接影響外,該研究還顯示,谷氨酰胺與谷氨酸比值可作為評估紅細(xì)胞疾病治療效果的生物標(biāo)志物。

       總的來說,該研究發(fā)現(xiàn)了從谷氨酰胺分解到合成的代謝轉(zhuǎn)換,這對紅細(xì)胞生成至關(guān)重要。該研究提出,從血紅素生物合成和其他代謝過程中吸收和解毒銨的需求導(dǎo)致了谷氨酰胺合成的選擇性激活,作為生成紅細(xì)胞的一種特化的代謝適應(yīng)。在β-地中海貧血中,氧化應(yīng)激導(dǎo)致谷氨酰胺合成酶活性受損,從而導(dǎo)致谷氨酸和銨的積累,而增強(qiáng)谷氨酰胺合成酶活性可緩解這些代謝和病理缺陷。這些發(fā)現(xiàn)揭示一種特化的、進(jìn)化保守的代謝適應(yīng),利用這一適應(yīng)可能幫助減輕常見的紅細(xì)胞疾病。

       論文鏈接

       https://www.science.org/doi/10.1126/science.adh9215

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