- 博奧信將獲得超過4000萬美元的現金付款，作為首付款以及承擔部分開發(fā)成本和藥物產品材料費用，同時博奧信還將獲得 Aclaris Therapeutics 19.9% 的股權。此外，博奧信還可以收到超過9億美元的開發(fā)及銷售里程碑付款以及單位數比例的銷售分成。
- Aclaris Therapeutics 將負責新型抗TSLP單克隆抗體BSI-045B和新型抗TSLP和IL4R的雙特異性抗體BSI-502在除大中華區(qū)外的全球開發(fā)和商業(yè)化權利。
2024年11月18日，博奧信生物技術（南京）有限公司（簡稱："博奧信"），一家處于臨床階段的全球化創(chuàng)新生物技術公司，宣布與 Aclaris Therapeutics（納斯達克：ACRS）就BSI-045B和BSI-502 達成全球（除大中華區(qū)外）獨家授權協議。BSI-045B是一種處于臨床階段的潛在同類首 創(chuàng)新型抗TSLP單克隆抗體，BSI-502是一種處于臨床前的潛在同類最佳新型抗TSLP和IL4R雙抗。
根據協議條款，博奧信將獲得超過4000萬美元的現金付款，作為首付款以及承擔部分開發(fā)成本和藥物產品材料費用。博奧信還將獲得 Aclaris Therapeutics 19.9% 的股權。此外，博奧信還可收到超過9億美元的研發(fā)及銷售里程碑付款以及單位數比例的銷售分成。
"本項交易的達成再一次驗證博奧信專有抗體發(fā)現平臺，BSI-045B和BSI-502 彰顯了我們在開發(fā)潛在的同類首 創(chuàng)和同類最優(yōu)藥物方面的研發(fā)實力。"博奧信創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官陳明久博士表示："通過攜手全球合作伙伴，優(yōu)勢互補，我們期待能夠將更多突破性創(chuàng)新藥物帶給全球患者。"
"這項交易標志著博奧信在'發(fā)現-開發(fā)-合作'的發(fā)展模式下完成了第九個和第十個全球合作項目。"博奧信首席戰(zhàn)略官葉信良博士表示："此次合作將加速兩項關鍵資產的全球臨床開發(fā)，同時也為博奧信推動其他創(chuàng)新管線項目進入IND申報階段提供了資金保障。"
此前，BSI-045B在美國完成了一項針對22名中度至重度特應性皮炎患者的臨床2a期單臂概念驗證性試驗。試驗證明，該藥物分子在藥效、安全性和有效性等方面的優(yōu)秀數據可以支持其成為潛在的同類首 創(chuàng)療法。BSI-045B在中國的多項臨床2期研究也正在由博奧信在大中華區(qū)的合作伙伴正大天晴推進。正大天晴正在國內進行針對重癥哮喘和慢性鼻竇炎伴鼻息肉的多項臨床2期研究，探索該藥物分子在更多適應癥上可能性。
"這項戰(zhàn)略交易將博奧信的創(chuàng)新項目與我們在免疫學方面的開發(fā)能力結合在一起，我們很高興能用這些優(yōu)秀的資產來強化我們的產品管線，"Aclaris公司臨時首席執(zhí)行官兼董事會主席Neal Walker博士表示："我們期待著這些資產的進一步開發(fā)，為全球患者提供更多治療方案。"
關于 BSI-045B
BSI-045B是一種人源化單克隆抗體，靶向胸腺基質淋巴細胞生成素（TSLP），阻斷其與受體復合物的相互作用并破壞信號轉導。這項機制可以阻止TSLP靶向的免疫細胞釋放促炎細胞因子。BSI-045B正處于臨床開發(fā)階段，其安全性和有效性尚未得到監(jiān)管機構的評估。
關于 BSI-502
BSI-502是一種人源化抗TSLP和抗IL4R的雙特異性抗體，能阻斷上游TSLP 受體的信號轉導和下游IL4R的激活，從而抑制這一主要促炎通路。BSI-502 目前處于臨床前開發(fā)階段，其安全性和有效性尚未得到監(jiān)管機構的評估。
關于博奧信
博奧信是一家全球臨床階段的生物技術公司，致力于開發(fā)創(chuàng)新的抗體療法，以改善免疫和腫瘤疾病患者的治療效果。公司依托自主研發(fā)的核心技術平臺，包括H3抗體發(fā)現平臺、SynTracer® HT內吞平臺以及Flexibody®雙特異性抗體平臺，開發(fā)出高度差異化的創(chuàng)新藥物，解決全球范圍內尚未滿足的醫(yī)療需求。通過"發(fā)現-開發(fā)-合作"的靈活模式，博奧信已建立了10項全球合作項目，其中7個項目已經進入臨床階段，包括單克隆抗體、雙特異性抗體和抗體藥物偶聯物（ADC）。博奧信在美國、中國和澳大利亞設有運營機構。
消息來源：博奧信生物技術有限公司
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