Nature子刊：中外學者合作發(fā)現(xiàn)，國產(chǎn)阿爾茨海默病新藥GV971可預防重癥急性胰腺炎

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作者：王聰來源：生物世界

2024-11-26

2019年11月2日，中國國家藥品監(jiān)督管理局有條件批準了我國自主研發(fā)的阿爾茨海默病藥物甘露特鈉膠囊（代號GV-971，商品名“九期一”）上市，用于治療輕度至中度阿爾茨海默病.

2019年11月2日，中國國家藥品監(jiān)督管理局有條件批準了我國自主研發(fā)的阿爾茨海默病藥物甘露特鈉膠囊（代號GV-971，商品名“九期一”）上市，用于治療輕度至中度阿爾茨海默病，改善患者認知功能，這是國際上首個靶向腦-腸軸的阿爾茨海默病治療新藥。

GV-971是以海洋褐藻提取物為原制備獲得的低分子酸性寡糖化合物，由中國科學院上海藥物所耿美玉研究員團隊聯(lián)合上海綠谷制藥有限公司開發(fā)。耿美玉團隊在 Cell Research 期刊先后發(fā)表兩篇論文【1、2】，指出GV-971通過靶向調(diào)控腸道菌群，發(fā)揮對阿爾茨海默病的治療作用。

急性胰腺炎是一種以胰腺炎癥、血清脂肪酶和淀粉酶水平升高以及急性腹痛為特征的疾病。這種疾病常導致胰腺腺泡細胞壞死，并可導致多器官功能障礙。雖然大多數(shù)急性胰腺炎病例是自限性的，并在一周內(nèi)消退，但約20%的患者會發(fā)展成更嚴重的形式——重癥急性胰腺炎（SAP）。SAP以組織壞死、器官衰竭和高達40%的死亡率為特征，目前臨床治療SAP的方法包括內(nèi)科干預和外科手術(shù)，但療效有限。這突出表明迫切需要發(fā)展藥物干預措施。

近日，廣州醫(yī)科大學劉金保教授、王金恒教授及美國德克薩斯大學西南醫(yī)學中心唐道林教授團隊合作，在 Nature 子刊 Nature Communications 上發(fā)表了題為：GV-971 prevents severe acute pancreatitis by remodeling the microbiota-metabolic-immune axis 的研究論文【3】。

該研究表明，GV-971通過重塑腸道微生物-代謝-免疫軸來預防嚴重急性胰腺炎（SAP）。

GV-971 prevents severe acute pancreatitis by remodeling the microbiota-metabolic-immune axis

重癥急性胰腺炎（SAP）的發(fā)病機制涉及一系列事件，包括腺泡細胞死亡、固有免疫細胞浸潤和炎癥介質(zhì)釋放。在早期，受損的腺泡細胞釋放損傷相關(guān)分子模式（DAMP），引發(fā)局部無菌性炎癥。隨后，巨噬細胞和中性粒細胞被募集到損傷部位，增強細胞因子的產(chǎn)生，促進系統(tǒng)性炎癥。

腸道功能障礙和腸道菌群的改變進一步加劇炎癥反應(yīng)，促進SAP進展，并促進全身并發(fā)癥的發(fā)生。益生菌和益生元的使用是微生物管理的重要策略，旨在改善宿主的健康和減弱人體疾病中的免疫反應(yīng)。然而，目前臨床上用于調(diào)節(jié)腸道菌群的藥物仍然有限。

甘露特鈉膠囊（代號GV-971）已被國家藥品監(jiān)督管理局批準用于改善輕度至中度阿爾茨海默病患者的認知功能。在該疾病中，GV-971表現(xiàn)出廣泛的藥理活性，包括調(diào)節(jié)腸道菌群、減少特定的腸道菌群代謝物（例如苯丙氨酸和異亮氨酸）和減輕神經(jīng)炎癥。然而，GV-971的藥理作用仍存在爭議，需要進一步研究來證實其療效。

鑒于最近的證據(jù)表明，腸道菌群失調(diào)會加劇重癥急性胰腺炎（SAP），并且免疫細胞功能紊亂是神經(jīng)退行性疾病和胰腺炎的共同病理機制，因此，研究團隊探索了GV-971在SAP中的潛在應(yīng)用。

該研究證實了GV-971有效地降低了多個實驗性SAP小鼠模型的死亡率。研究團隊通過微生物組測序、腸道菌群移植和質(zhì)譜細胞分析技術(shù)發(fā)現(xiàn)，GV-971在SAP中的抗炎作用與腸道微生物代謝免疫軸相關(guān)。具體來說，GV-971重塑了腸道菌群，增加Faecalibacterium菌群，調(diào)節(jié)外周和腸道免疫系統(tǒng)。對GV-971處理的SAP小鼠的盲腸內(nèi)容物進行的代謝組學分析，進一步確定了Faecalibacterium菌群產(chǎn)生的短鏈脂肪酸（包括丙酸和丁酸）通過阻斷MAPK信號通路，抑制巨噬細胞M1極化和中性粒細胞浸潤，從而預防了隨后的致死性炎癥。

GV-971重塑腸道菌群