宜明昂科：潛在“同類首創(chuàng)”CD47xCD20雙抗針對自免適應癥獲批開展II期臨床

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作者：凱萊英醫(yī)藥來源：凱萊英藥聞

2024-12-02

今日，宜明昂科生物宣布，公司首款針對自免領域的雙抗藥物阿沐瑞芙普α (IMM0306) 用于治療狼瘡性腎炎(LN)的II期臨床研究申請，獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準。

宜明昂科生物

阿沐瑞芙普α是全球首個進入臨床階段的靶向CD47 和CD20 雙特異性分子，具有潛在“同類首創(chuàng)”的作用機理。本次II期臨床獲批是公司在自身免疫疾病領域快速發(fā)展中取得的又一里程碑成就。

關于阿沐瑞芙普α

阿沐瑞芙普α是一種CD47xCD20雙靶點抗體-受體重組蛋白（mAb-Trap），由CD47 結合結構域和ADCC 增強的IgG1 Fc片段組成，能夠促進巨噬細胞充分激活和顯著提高ADCP 和ADCC 活性；該藥物擁有比靶向CD20的單抗藥物更強的B細胞清除作用，從而實現(xiàn)更好的治療效果。

阿沐瑞芙普α

體外實驗表明，該藥物對B細胞殺傷效應顯著強于利妥昔單抗，IMM0306 (1ug/ml)能顯著引起LN病人外周血中CD19+ B細胞的耗竭。

除LN外，公司重點開發(fā)的另一項適應癥是B 細胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）；一線針對復發(fā)或難治性 CD20 陽性B-NHL患者的II 期研究顯示，在 15 名可評估療效的 R/R FL 患者中，研究者評估的 ORR 和 DCR 分別為 33.3%和 66.7%。中位隨訪時間為 5.72 個月，9 個月時的 PFS 率為 58.3%。

最常見的治療相關不良事件（TRAE）是淋巴細胞（LYM）減少（68.8%）、血小板（PLT）減少（50.0%）、白細胞（WBC）減少（43.8%）、貧血（43.8%）和絕對中性粒細胞計數(shù)（ANC）減少（31.3%）。62.5% 的患者出現(xiàn)≥ 3 級 TRAE。最常見的≥ 3 級 TRAE 是 LYM 減少（50.0%）、PLT 減少（18.8%）、ANC 減少（18.8%）和肺炎（18.8%）。18.8%的患者出現(xiàn)嚴重 TRAE，均為肺炎，其中 2 例患者正在康復，1 例患者康復且無后遺癥。沒有不良事件導致藥物減量、停藥或死亡。

另外，針對復發(fā)或難治性 CD20 陽性B-NHL患者的 I 期試驗顯示，在 0.04 至 2.0 mg/kg 劑量范圍內，IMM0306?表現(xiàn)出非線性 PK 特性，重復給藥后未觀察到明顯蓄積。ADA 分析集中納入了 46 名患者，其中只有 2 名(4.3%) 患者在 IMM0306 給藥后呈 ADA 陽性。未觀察到 ADA 對 PK、安全性和療效的顯著影響。在 1.2 mg/kg 劑量下，外周淋巴細胞上的 CD47 受體占有率已達到飽和，表明采用高劑量組 (1.2-2.0 mg/kg) 的IMM0306 耐受性良好。在 0.8-2.0 mg/kg 劑量下，B 細胞計數(shù)迅速減少。首次給藥 IMM0306 后，觀察到細胞因子水平升高，但多次給藥并未刺激進一步的細胞因子活化。根據(jù)安全性、療效、PK 和 PD 的綜合證據(jù)，RP2D 確定為 2.0 mg/kg。

關于靶向CD47xCD20雙抗

CD47是一種在腫瘤細胞中高度表達的跨膜蛋白，它與信號調節(jié)蛋白 α (SIRPα) 相互作用，并向巨噬細胞觸發(fā)“別吃我”信號，抑制吞噬作用并使腫瘤逃避免疫監(jiān)視。然而，CD47靶向治療方式的進展受到靶點普遍表達的阻礙，常常導致藥物快速消除和包括貧血在內的血液毒性。

研究顯示，靶向CD47 的藥物和CD20 抗體聯(lián)用具有協(xié)同治療作用，但在這種聯(lián)合療法中產生藥物協(xié)同作用的前提是這兩款藥物必須與同一個癌細胞結合。由于所施用的單一藥劑中只有一部分會與相同的癌細胞結合，因此每種藥劑需要有更高的劑量水平才能實現(xiàn)強效協(xié)同效應。雙特異性分子能與同一個細胞上共表達的兩種靶點結合，同時通過ADCC 增強的IgG1 Fc 激活免疫反應，即使在相對較低的劑量水平下也能產生較強的協(xié)同作用。

據(jù)統(tǒng)計，目前針對上述兩種靶點開發(fā)的雙抗產品有三種，其中BMS開發(fā)的CC-96673的另一種共靶向 CD47/CD20 的人源化IgG1 雙特異性抗體，根據(jù)2023年9月BMS官方研發(fā)開放日presentation所披露的信息，該管線已經被移除。另一款CD47/CD20雙抗由國內企業(yè)洛啟生物開發(fā)，目前處于臨床前的研究階段。

關于狼瘡性腎炎

狼瘡性腎炎(LN)是一種慢性、多系統(tǒng)及無法治愈的自身免疫性疾病，如不及時治療，會導致嚴重的器官損傷、全身并發(fā)癥甚至死亡。LN是系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）最常見和嚴重的臨床表現(xiàn)，研究顯示，40%~60% 狼瘡患者起病初期即患有LN，20% LN 患者確診后 10 年內進展為終末期腎病，危害嚴重。在我國，近半數(shù)SLE患者并發(fā)LN。

狼瘡性腎炎

根據(jù)《中國狼瘡性腎炎診斷和治療指南》，我國系統(tǒng)性紅斑狼瘡人群發(fā)病率為30.13~70.41/10萬人，對應SLE患者達42.2萬-98.6萬人。我國LN的10年腎存活率81~98%，是終末期腎臟?。‥SRD）的常見病因之一，也是導致SLE患者死亡的重要原因。

狼瘡性腎炎根據(jù)病理特點可以分為Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型、Ⅴ型、Ⅵ型6種類型，不同的病理分型對應不同的治療方案。近十多年來，我國LN治療方案的選擇更加個體化，新型免疫抑制方案，尤其多靶點療法的推廣應用，顯著提高了LN治療緩解率。

狼瘡性腎炎病理分型及治療

關于宜明昂科

宜明昂科于2015 年6 月在上海張江成立，是一家臨床階段的致力于開發(fā)腫瘤免疫療法的生物技術公司。公司通過自主科技創(chuàng)新，旨在通過免疫療法治療癌癥，為腫瘤患者帶來希望，并解決癌癥患者大量未被滿足的醫(yī)療需求。

宜明昂科

自成立以來，公司一共開展了Pre-A 至C 輪的6 輪融資，先后吸引了禮來亞洲基金、龍磐投資、洲嶺資本、陽光人壽、榮昌創(chuàng)投等眾多知名專業(yè)投資方介入，總融資額達2.55 億美元（約合人民幣18.16 億元）。

公司尚無產品獲準進行商業(yè)銷售，收入來自授權許可費、銷售細胞株及其他產品以及檢測服務。2023 年公司營業(yè)收入39 萬元，研發(fā)支出2.92 億元，歸母凈利潤-3.79 億元，較上年同期減少虧損0.24 億元。2024 年上半年營業(yè)收入7.7 萬元，研發(fā)支出1.19 億元，歸母凈利潤-1.66 億元，較上年同期減少虧損507 萬元。

公司近年來的收入及研發(fā)支出

基于對有關CD47-SIRPα 相互作用及與其他腫瘤靶點和免疫檢查點的潛在協(xié)同作用的生物學機制的全面理解，公司構建了一個圍繞CD47 靶點，兼具良好安全性和有效性的差異化產品組合。其中，核心產品新一代CD47靶向分子IMM01 有三項3 期臨床正在推進，此外還有多款基于CD47 的雙特異性分子，除IMM0306外，還包括IMM2902（CD47×HER2）和IMM2520（CD47×PD-L1）。