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CPHI制藥在線 資訊 特科羅公司新一代JAK1/Tyk2抑制劑TDM-180935臨床I/IIa試驗(yàn)申請(qǐng)獲NMPA批準(zhǔn)

特科羅公司新一代JAK1/Tyk2抑制劑TDM-180935臨床I/IIa試驗(yàn)申請(qǐng)獲NMPA批準(zhǔn)

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來源:生物制藥小編
  2024-12-09
2024年12月9日,臨床階段生物醫(yī)藥公司特科羅生物科技(成都)有限公司正式發(fā)布消息:特科羅公司針對(duì)特應(yīng)性皮炎、濕疹的Jak1/Tyk2雙靶點(diǎn)抑制劑TDM-180935外用軟膏的臨床I/IIa試驗(yàn)申請(qǐng)已于近期獲得中國國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)。

特科羅公司新一代JAK1/Tyk2抑制劑TDM-180935臨床I/IIa試驗(yàn)申請(qǐng)獲NMPA批準(zhǔn)

       2024年12月9日,臨床階段生物醫(yī)藥公司特科羅生物科技(成都)有限公司(以下簡(jiǎn)稱“特科羅”)正式發(fā)布消息:特科羅公司針對(duì)特應(yīng)性皮炎、濕疹的Jak1/Tyk2雙靶點(diǎn)抑制劑TDM-180935外用軟膏的臨床I/IIa試驗(yàn)申請(qǐng)已于近期獲得中國國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)。

       TDM-180935是針對(duì)特應(yīng)性皮炎臨床癥狀呈現(xiàn)致病機(jī)理而設(shè)計(jì)的一款Jak1/Tyk2雙靶點(diǎn)抑制劑外用軟膏,其目的是更加有效地阻斷與特應(yīng)性皮炎、濕疹疾病發(fā)生密切相關(guān)的兩條主要的免疫信號(hào)通路(TH2/TH1信號(hào)通路)。TDM-180935有別于目前許多治療濕疹藥物的研發(fā)項(xiàng)目、該類項(xiàng)目只針對(duì)Jak1(TH1)-信號(hào)通路。TDM-180935已于2023年在美國完成一期臨床試驗(yàn)(單一劑量和多劑量遞增兩個(gè)研究組)。

       臨床結(jié)果顯示,TDM-180935外用軟膏從0.25%至2.0%的所有四個(gè)濃度都顯示出很好的耐受性,沒有發(fā)現(xiàn)任何與藥物相關(guān)的安全性問題。生物分析結(jié)果顯示:在不同劑量TDM-180935的試驗(yàn)中,每天涂藥1次,連續(xù)使用4周,沒有出現(xiàn)或僅有個(gè)別受試者出現(xiàn)極低的系統(tǒng)性藥物暴露。目前,TDM-180935軟膏劑(1%、2%及空白對(duì)照)在美國進(jìn)行臨床Ⅱa的藥效驗(yàn)證(POC)臨床,該臨床已接近結(jié)束,公司將于近期公布該臨床的結(jié)果。作為高效的JAK1/Tyk2小分子抑制劑,TDM-180935有望在療效和安全性方面優(yōu)于其他治療皮炎/濕疹的藥物。

       “特科羅公司是中國本土化的以‘創(chuàng)新為根本、為患者提供具更好治療效果、更安全的藥物臨床價(jià)值’為導(dǎo)向的專注皮膚疾病藥物開發(fā)的研發(fā)型公司。TDM-180935軟膏項(xiàng)目的中國臨床獲批只是我們立足中國的第一小步,未來任重道遠(yuǎn),公司將繼續(xù)努力推進(jìn)公司藥物在國內(nèi)、國外的臨床開發(fā),同時(shí)也期待與業(yè)界同道們攜手共進(jìn),合作共贏。”公司CEO王增全博士說。

       關(guān)于TDM-180935

       TDM-180935是外用治療特應(yīng)性皮炎/濕疹的候選小分子藥物,它是一個(gè)高效的JAK1/Tyk2小分子抑制劑;它與目前治療皮炎/濕疹的外用藥相比,在療效和安全性方面的優(yōu)勢(shì)可能會(huì)更加顯著。

       臨床前研究顯示:TDM-180935在多種動(dòng)物疾病模型的試驗(yàn)中顯示出有效性,而且非常適合外用涂抹。

       功能性細(xì)胞測(cè)試表明:TDM-180935可以有效抑制與導(dǎo)致特應(yīng)性皮炎有關(guān)的角質(zhì)細(xì)胞以及T細(xì)胞介導(dǎo)的致病通路。在大鼠和小型豬實(shí)驗(yàn)中,TDM-180935顯示出良好的安全性和毒代動(dòng)力學(xué)特征。

       關(guān)于濕疹/皮炎

       特應(yīng)性皮炎(AD),也稱為特應(yīng)性濕疹,是一種慢性復(fù)發(fā)性瘙癢性炎癥性皮膚病,通常影響面部、頸部、手腳和四肢屈肌。根據(jù)疾病的階段(急性、亞急性、慢性),典型的AD皮損包括發(fā)紅、水腫、皮膚開裂或脫皮、有滲出或無滲出物的鱗狀紅斑或斑塊,以及苔蘚化,并伴有嚴(yán)重瘙癢和皮膚干燥。反復(fù)搔抓會(huì)引發(fā)一個(gè)持續(xù)不斷地瘙癢-搔抓循環(huán),嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。

       在世界范圍內(nèi),AD在兒童中的患病率約為15-20%,在成人中約為1-3%。在過去幾十年中,工業(yè)化國家的發(fā)病率增加了2-3倍。

       AD的發(fā)病機(jī)制涉及四個(gè)主要方面:皮膚屏障功能破壞、暴露于過敏原、微生物感染和免疫功能失調(diào)。兩個(gè)主要的風(fēng)險(xiǎn)因素與AD發(fā)病相關(guān):一個(gè)是編碼絲聚蛋白前體的FLG基因的遺傳缺陷,絲聚蛋白存在于表皮顆粒層中,它將結(jié)構(gòu)蛋白聚集在一起,形成一個(gè)強(qiáng)大的屏障基質(zhì);另一個(gè)是特應(yīng)性疾病的家族史,例如食物過敏、過敏性鼻炎和哮喘等。

       關(guān)于特科羅生物科技(成都)有限公司

       特科羅生物科技(成都)有限公司是一家臨床階段的生物醫(yī)藥公司。公司目前的核心研發(fā)項(xiàng)目包括針對(duì)治療雄激素性脫發(fā)、特應(yīng)性皮炎/濕疹、銀屑病和紅斑狼瘡等疾病的創(chuàng)新藥物。

       公司的治療雄激素性脫發(fā)的小分子候選藥物TDM-105795于2024年初在美國完成二期a臨床試驗(yàn),取得在藥物安全性和療效有效性方面的積極臨床結(jié)果,目前該項(xiàng)目在進(jìn)行6個(gè)月大鼠和9個(gè)月的小型豬藥物安全性毒理研究,以支持后續(xù)的二期臨床b臨床研究,進(jìn)一步證實(shí)其藥物安全性和臨床有效性。針對(duì)特應(yīng)性皮炎/濕疹的創(chuàng)新型JAK1/TYK2抑制劑已經(jīng)完成一期臨床試驗(yàn),臨床二期POC試驗(yàn)即將完成。治療銀屑病的小分子口服途徑給藥項(xiàng)目目前已經(jīng)完成臨床前研究,可隨后申請(qǐng)臨床一期研究。公司具有多個(gè)臨床前或臨床階段的候選藥物,在研管線藥物都是針對(duì)治療各種皮膚適應(yīng)癥。

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