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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 Adv Sci:我國(guó)學(xué)者發(fā)現(xiàn),白酒中的這種物質(zhì)能夠改善酒精肝

Adv Sci:我國(guó)學(xué)者發(fā)現(xiàn),白酒中的這種物質(zhì)能夠改善酒精肝

熱門(mén)推薦: 白酒 酒精相關(guān)性肝病 乳酸乙酯
作者:王聰  來(lái)源:生物世界
  2024-12-16
全球酒精暴露的增加加劇了酒精相關(guān)性肝?。ˋLD)的全球流行,ALD是肝臟相關(guān)發(fā)病率和死亡率的一個(gè)主要原因。ALD包括從單純性脂肪變性到酒精相關(guān)性脂肪性肝炎(ASH)、肝纖維化、肝硬化以及肝細(xì)胞癌的廣泛范圍。

       全球酒精暴露的增加加劇了酒精相關(guān)性肝?。ˋLD)的全球流行,ALD是肝臟相關(guān)發(fā)病率和死亡率的一個(gè)主要原因。ALD包括從單純性脂肪變性到酒精相關(guān)性脂肪性肝炎(ASH)、肝纖維化、肝硬化以及肝細(xì)胞癌的廣泛范圍。酒精相關(guān)性脂肪肝(ASL)以新的脂質(zhì)生物合成和蓄積為特征,超過(guò)90%的重度飲酒者可發(fā)展為ASH,并伴有肝細(xì)胞損傷和全身炎癥,目前治療手段有限。因此,開(kāi)發(fā)治療ALD的新型治療藥物迫在眉睫。

       2024年12月11日,天津科技大學(xué)張翠英教授、中國(guó)科學(xué)院上海營(yíng)養(yǎng)與健康研究所李于研究員、郎酒公司張亞?wèn)|工程師、西南醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院萬(wàn)沁教授團(tuán)隊(duì)等在 Advanced Science 期刊發(fā)表了題為:Ethyl Lactate Ameliorates Hepatic Steatosis and Acute-on-Chronic Liver Injury in Alcohol-Associated Liver Disease by Inducing Fibroblast Growth Factor 21 的研究論文。

       該研究首次發(fā)現(xiàn),小分子化合物乳酸乙酯(蒸餾酒中含量較高的非乙醇物質(zhì))通過(guò)抑制酒精誘導(dǎo)的肝臟脂質(zhì)合成,進(jìn)而改善酒精相關(guān)性肝?。ˋlcohol-associated Liver Disease,ALD)發(fā)生發(fā)展的作用與機(jī)制,為探索酒精相關(guān)性肝病的臨床防治提供了新思路。

Ethyl Lactate Ameliorates Hepatic Steatosis and Acute-on-Chronic Liver Injury in Alcohol-Associated Liver Disease by Inducing Fibroblast Growth Factor 21

       肝臟脂質(zhì)代謝包括一系列復(fù)雜的過(guò)程,控制肝臟內(nèi)脂質(zhì)庫(kù)的流入和流出。酒精攝入可激活從頭脂肪生成(de novo lipogenesis,即提供新合成的脂肪酸),而脂肪生成增加是與酒精相關(guān)性脂肪肝(ASL)的關(guān)鍵特征。

       肝臟脂肪生成受關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子SREBP-1的調(diào)控,SREBP-1控制限速脂肪生成酶的轉(zhuǎn)錄,例如乙酰輔酶A羧化酶(ACC)、脂肪酸合成酶(FAS)和硬脂酰輔酶A去飽和酶1 (SCD1)。

       在酒精相關(guān)性肝?。ˋLD)小鼠和人類(lèi)中,mTORC1被酒精激活,并通過(guò)SREBP-1促進(jìn)脂肪生成,而NAD+依賴(lài)的去乙?;窼IRT1被酒精抑制。肝臟SIRT1缺失增強(qiáng)了mTORC1的活化,加劇了小鼠酒精性脂肪肝的發(fā)展。脂質(zhì)蓄積是ALD發(fā)生發(fā)展的前提,通過(guò)多個(gè)潛在調(diào)控靶點(diǎn)抑制肝臟脂肪酸合成,可能為ALD的治療提供一種有前景的策略。

       酒精相關(guān)性肝病(ALD)的嚴(yán)重程度高度依賴(lài)于酒精攝入量,而飲酒模式和酒精 飲料類(lèi)型導(dǎo)致了ALD的異質(zhì)性。酒精 飲料是水、乙醇(酒精)以及一些非乙醇化合物的復(fù)雜混合物。

       與葡萄酒和啤酒相比,蒸餾酒(例如威士忌、白蘭地、白酒、朗姆酒和伏特加)具有更高的酒精含量,這可能導(dǎo)致更多的酒精攝入量、增加ALD的易感性。此外,酒精 飲料中的非乙醇成分在蒸餾酒中也特別豐富。蒸餾酒中的非乙醇成分主要包括酯類(lèi)、醇類(lèi)、酸類(lèi)和醛類(lèi),主要來(lái)源于原料和發(fā)酵、蒸餾、陳釀等過(guò)程,從而形成了其獨(dú)特的風(fēng)味和口感。

       一項(xiàng)對(duì)68名不飲酒者或適度社交飲酒者的臨床研究顯示,威士忌中的非乙醇成分(例如醛和雜醇油)促進(jìn)了宿醉癥狀,這表明這些非乙醇成分也可能參與調(diào)節(jié)酒精代謝和相關(guān)生物過(guò)程。然而,蒸餾酒中的非乙醇成分是否調(diào)節(jié)ALD的發(fā)病機(jī)制,目前仍不清楚。

       在這項(xiàng)最新研究中,研究團(tuán)隊(duì)對(duì)五種典型的蒸餾酒——威士忌、白蘭地、白酒、朗姆酒和伏特加,進(jìn)行了氣相與液相色譜分析,發(fā)現(xiàn)了40種非乙醇物質(zhì),將其中13種含量較高的定義為蒸餾酒的代表性非乙醇物質(zhì)。

       然后,研究團(tuán)隊(duì)使用小鼠慢性酒精喂養(yǎng)模型(能夠重現(xiàn)人類(lèi)ALD的病理特征),研究了上述代表性非乙醇物質(zhì),發(fā)現(xiàn)并揭示了乳酸乙酯(Ethyl Lactate)在ALD進(jìn)展中的作用。

       體內(nèi)和體外研究表明:1、乳酸乙酯可降低空腹和酒精性脂肪肝的易感性;2、肝臟FGF21在乳酸乙酯改善慢性酒精喂養(yǎng)小鼠的肝臟脂肪變性、炎癥和慢加急性肝損傷中是必需的;3、藥理學(xué)抑制SIRT1引起的FGF21缺陷破壞了乳酸乙酯對(duì)酒精誘導(dǎo)的小鼠肝臟脂肪變性、炎癥和肝損傷的作用;4、乳酸乙酯是白酒中的一種非乙醇成分,對(duì)酒精誘導(dǎo)的脂肪生成具有抑制作用。

乳酸乙酯(Ethyl lactate)激活FGF21

乳酸乙酯(Ethyl lactate)通過(guò)激活FGF21,改善慢加急性酒精性肝損傷與酒精相關(guān)性肝病

       總的來(lái)說(shuō),該研究確定了蒸餾酒中的非乙醇成分乳酸乙酯調(diào)節(jié)FGF21的生化機(jī)制,并揭示了該信號(hào)通路在酒精性脂肪性肝病發(fā)病機(jī)制中的重要性。此外,乳酸乙酯不僅廣泛存在于酒精 飲料中,也廣泛存在于其他發(fā)酵食品中,是一種公認(rèn)的食品調(diào)味劑。而該研究提示我們,乳酸乙酯作為一種膳食化合物,可能對(duì)酒精相關(guān)性肝病和其他代謝紊亂具有治療潛力。

       論文鏈接:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/advs.202409516

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