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CPHI制藥在線 資訊 20億美元!翰森制藥授予默沙東口服GLP-1受體激動(dòng)劑全球獨(dú)家許可權(quán)

20億美元!翰森制藥授予默沙東口服GLP-1受體激動(dòng)劑全球獨(dú)家許可權(quán)

作者:中肽生化內(nèi)容團(tuán)隊(duì)  來源:多肽圈
  2024-12-19
2024年12月18日,翰森制藥集團(tuán)有限公司 (以下簡稱“翰森制藥”,03692.HK)與默沙東共同宣布,雙方已簽署關(guān)于HS-10535(一種在研的口服小分子GLP-1受體激動(dòng)劑)的全球獨(dú)家許可協(xié)議。

       2024年12月18日,翰森制藥集團(tuán)有限公司 (以下簡稱“翰森制藥”,03692.HK)與默沙東(默沙東是美國新澤西州羅威市默克公司的公司商號)共同宣布,雙方已簽署關(guān)于HS-10535(一種在研的口服小分子GLP-1受體激動(dòng)劑)的全球獨(dú)家許可協(xié)議。

       根據(jù)協(xié)議,翰森制藥授予默沙東開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化HS-10535的全球獨(dú)家許可權(quán)。翰森制藥將獲得1.12億美元的首付款,并有資格根據(jù)候選藥物的開發(fā)、注冊審批和商業(yè)化進(jìn)展獲得最高19億美元的里程碑付款,同時(shí)還將獲得基于產(chǎn)品銷售的特許權(quán)使用費(fèi)。在特定條件下,翰森制藥可能會(huì)在中國共同推廣或獨(dú)家商業(yè)化HS-10535。

翰森制藥授予默沙東口服GLP-1受體激動(dòng)劑全球獨(dú)家許可權(quán)

       翰森制藥董事會(huì)執(zhí)行董事孫遠(yuǎn)女士表示:“我們很高興宣布與默沙東達(dá)成HS-10535的許可協(xié)議。默沙東在心臟代謝疾病領(lǐng)域具有公認(rèn)的領(lǐng)導(dǎo)地位,翰森制藥正成長為代謝疾病領(lǐng)域的新興領(lǐng)導(dǎo)者。我們認(rèn)為,默沙東的專業(yè)能力對于加速這一有前景的資產(chǎn)開發(fā)、造福全球患者至關(guān)重要。”

       默沙東實(shí)驗(yàn)室總裁李耀廸(Dean Y. Li)博士表示:“我們持續(xù)通過科學(xué)驅(qū)動(dòng)的商務(wù)拓展來增強(qiáng)和補(bǔ)充我們強(qiáng)大的產(chǎn)品管線。通過這一協(xié)議,我們將基于對腸促胰島素生物學(xué)的研究經(jīng)驗(yàn),評估HS-10535的潛力,包括其在減重以外提供額外心臟代謝益處的可能性。”

       關(guān)于翰森制藥

       翰森制藥是中國領(lǐng)先的創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)型制藥企業(yè),重點(diǎn)關(guān)注抗腫瘤、抗感染、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、代謝及自身免疫等重大疾病治療領(lǐng)域,致力于通過持續(xù)創(chuàng)新提高人類生命質(zhì)量。截至目前,翰森制藥已上市7款創(chuàng)新藥,形成了豐富的產(chǎn)品管線。翰森制藥連續(xù)多年位居全球制藥企業(yè)百強(qiáng)、中國醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)前3強(qiáng),是國家重點(diǎn)高新技術(shù)企業(yè)、國家技術(shù)創(chuàng)新示范企業(yè)。

       資料來源:

       1.翰森制藥

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