2024年12月18日，翰森制藥集團(tuán)有限公司 (以下簡稱“翰森制藥”，03692.HK)與默沙東（默沙東是美國新澤西州羅威市默克公司的公司商號）共同宣布，雙方已簽署關(guān)于HS-10535（一種在研的口服小分子GLP-1受體激動劑）的全球獨(dú)家許可協(xié)議。
根據(jù)協(xié)議，翰森制藥授予默沙東開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化HS-10535的全球獨(dú)家許可權(quán)。翰森制藥將獲得1.12億美元的首付款，并有資格根據(jù)候選藥物的開發(fā)、注冊審批和商業(yè)化進(jìn)展獲得最高19億美元的里程碑付款，同時(shí)還將獲得基于產(chǎn)品銷售的特許權(quán)使用費(fèi)。在特定條件下，翰森制藥可能會在中國共同推廣或獨(dú)家商業(yè)化HS-10535。
翰森制藥董事會執(zhí)行董事孫遠(yuǎn)女士表示：我們很高興宣布與默沙東達(dá)成HS-10535的許可協(xié)議。默沙東在心臟代謝疾病領(lǐng)域具有公認(rèn)的領(lǐng)導(dǎo)地位，翰森制藥正成長為代謝疾病領(lǐng)域的新興領(lǐng)導(dǎo)者。我們認(rèn)為，默沙東的專業(yè)能力對于加速這一有前景的資產(chǎn)開發(fā)、造福全球患者至關(guān)重要。
默沙東實(shí)驗(yàn)室總裁李耀廸（Dean Y. Li）博士表示：我們持續(xù)通過科學(xué)驅(qū)動的商務(wù)拓展來增強(qiáng)和補(bǔ)充我們強(qiáng)大的產(chǎn)品管線。通過這一協(xié)議，我們將基于對腸促胰島素生物學(xué)的研究經(jīng)驗(yàn)，評估HS-10535的潛力，包括其在減重以外提供額外心臟代謝益處的可能性。
來源：瀚森制藥
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