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CPHI制藥在線 資訊 Cell子刊:聶廣軍/趙瑞芳團隊揭示新輔助化療增強癌癥疫苗效果

Cell子刊:聶廣軍/趙瑞芳團隊揭示新輔助化療增強癌癥疫苗效果

熱門推薦: 新輔助化療 癌癥疫苗 NP-Dox化療
作者:王聰  來源:生物世界
  2024-12-23
手術(shù)切除是大多數(shù)實體瘤的主要治療方式,然而,術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的挑戰(zhàn)仍然存在。為了應(yīng)對這些挑戰(zhàn),研究人員設(shè)計了各種策略,包括使用自體腫瘤疫苗。

       手術(shù)切除是大多數(shù)實體瘤的主要治療方式,然而,術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的挑戰(zhàn)仍然存在。為了應(yīng)對這些挑戰(zhàn),研究人員設(shè)計了各種策略,包括使用自體腫瘤疫苗。這些個體化疫苗利用患者的腫瘤細胞作為抗原來源來刺激免疫應(yīng)答,并降低手術(shù)干預(yù)后腫瘤復(fù)發(fā)的風(fēng)險。

       盡管自體腫瘤細胞覆蓋了全面和個性化的抗原庫,但其在臨床試驗中的療效因其較弱的免疫原性而受到限制。腫瘤膜(Tumor Membrane,TM)含有腫瘤抗原和相關(guān)抗原,可以發(fā)展成個性化抗原庫,更準(zhǔn)確地反映腫瘤抗原的表達。因此,基于自體腫瘤細胞膜抗原的腫瘤疫苗應(yīng)運而生?;谧泽w腫瘤膜抗原和細菌細胞質(zhì)膜佐劑的綜合疫苗可增強抗腫瘤免疫應(yīng)答,并具有良好的生物安全性。

       自體腫瘤細胞膜抗原疫苗(TMV)作為個性化免疫治療受到廣泛關(guān)注。然而,接受TMV治療的癌癥患者通常在術(shù)前已接受過各種治療,這些治療過程調(diào)節(jié)了腫瘤膜的免疫原性和腫瘤免疫微環(huán)境。

       2024年12月20日,國家納米科學(xué)中心聶廣軍、趙瑞芳團隊在 Cell 子刊 Cell Reports Medicine 上發(fā)表了題為:Neoadjuvant chemotherapy by liposomal doxorubicin boosts immune protection of tumor membrane antigens-based nanovaccine 的研究論文。

       該研究表明,納米脂質(zhì)體多柔比星新輔助化療,增強基于腫瘤膜抗原的納米疫苗的免疫保護作用。

Neoadjuvant chemotherapy by liposomal doxorubicin boosts immune protection of tumor membrane antigens-based nanovaccine

       在臨床實踐中,許多癌癥患者在接受個性化腫瘤疫苗之前可能已經(jīng)接受了各種治療。例如,部分患者可能會在術(shù)前進行全身系統(tǒng)性化療,即新輔助化療,以降低腫瘤的臨床分期,改善術(shù)前狀態(tài),為后續(xù)手術(shù)創(chuàng)造有利條件。研究表明,化療可以潛在地增強腫瘤微環(huán)境的免疫格局,使其轉(zhuǎn)向免疫激活狀態(tài)。但同時,化療引起的全身不良反應(yīng)也會對免疫系統(tǒng)產(chǎn)生有害的影響。

       腫瘤細胞膜對化療刺激的動態(tài)變化可能直接影響腫瘤膜疫苗的效果。因此,在實施上述條件下的自體腫瘤疫苗時,需要考慮化療引起的變化,無論是患者整體免疫狀態(tài)的變化,還是腫瘤本身的修飾。但目前尚未報道這些改變是否會影響疫苗的效力。

       在這項最新研究中,研究團隊探索了術(shù)前化療對自體腫瘤細胞膜抗原疫苗(tumor cell membrane antigen-based vaccine,TMV)療效的影響。

       化療藥物多柔比星(Dox)可在腫瘤中誘導(dǎo)免疫原性細胞死亡(ICD),釋放腫瘤抗原和免疫相關(guān)信號,進一步觸發(fā)免疫應(yīng)答。但考慮到游離態(tài)多柔比星具有嚴(yán)重毒性作用,可能會影響免疫系統(tǒng),研究團隊選擇更安全、更有效的納米脂質(zhì)體多柔比星(NP-Dox),同時以游離態(tài)多柔比星作為對照。

       研究團隊以腫瘤膜為抗原制備腫瘤細胞膜抗原疫苗(TMV),并以高效的雙重TLR7/8激動劑瑞喹莫特(R848)為佐劑。但值得注意的是,R848在體內(nèi)代謝迅速,容易發(fā)生嚴(yán)重的免疫相關(guān)不良事件。因此,研究團隊將其包裹在聚乳酸-羥基乙酸共聚物(PLGA)納米顆粒中,從而實現(xiàn)抗原和佐劑的共遞送。

       研究團隊首先分析了暴露于不同治療的腫瘤的膜蛋白的變化,然后通過實施上述程序研究了小鼠的免疫反應(yīng),進而評估TMV在術(shù)后小鼠模型中預(yù)防復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的作用,以解釋術(shù)前化療對TMV療效的影響。

       結(jié)果顯示,納米脂質(zhì)體多柔比星改善了免疫抑制性的腫瘤微環(huán)境(TME),增強了腫瘤膜上免疫分子的表達。這促使腫瘤細胞膜抗原疫苗(TMV)產(chǎn)生了比單獨的多柔比星治療更強的免疫應(yīng)答,從而產(chǎn)生了更有效的免疫保護作用。納米脂質(zhì)體多柔比星治療的腫瘤制備的TMV誘導(dǎo)的樹突狀細胞成熟和T細胞活化優(yōu)于多柔比星,從而在小鼠術(shù)后模型中顯示出更好的預(yù)防復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的效果。

納米脂質(zhì)體多柔比星改善了免疫抑制性的腫瘤微環(huán)境

       該研究的核心發(fā)現(xiàn):

       新輔助化療有助于提高腫瘤細胞膜抗原疫苗(TMV)的療效;

       納米脂質(zhì)體多柔比星(NP-Dox)化療可改善免疫抑制性腫瘤微環(huán)境;

       NP-Dox化療可增強腫瘤膜的免疫相關(guān)分子;

       來源于NP-Dox治療后的腫瘤的TMV,表現(xiàn)出強大的抗腫瘤作用。

       總的來說,這項研究表明,化療可以誘導(dǎo)免疫調(diào)節(jié)變化,從而增強免疫治療的潛力,并為腫瘤細胞膜抗原疫苗(TMV)的臨床應(yīng)用提供了有價值的新見解。

       論文鏈接:https://www.cell.com/cell-reports-medicine/fulltext/S2666-3791(24)00648-7

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