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CPHI制藥在線 資訊 Cancer Cell:于強團(tuán)隊發(fā)現(xiàn)增強實體瘤免疫治療效果的新靶點——P4HA1

Cancer Cell:于強團(tuán)隊發(fā)現(xiàn)增強實體瘤免疫治療效果的新靶點——P4HA1

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來源:生物世界
  2024-12-30
成功的免疫治療依賴于腫瘤內(nèi)和全身免疫,而大多數(shù)癌癥患者中尚未實現(xiàn)這一目標(biāo)。

       成功的免疫治療依賴于腫瘤內(nèi)和全身免疫,而大多數(shù)癌癥患者中尚未實現(xiàn)這一目標(biāo)。

       2024年12月26日,新加坡科技局基因組研究院于強團(tuán)隊(馬世俊、Ong Li Teng、蔣澤民為共同第一作者)在 Cell 子刊 Cancer Cell 上發(fā)表了題為:Targeting P4HA1 promotes CD8 T cell progenitor expansion towards immune memory and systemic antitumor immunity 的研究論文。

       該研究揭示了脯氨酰羥化酶P4HA1在CD8+ T細(xì)胞分化和耗竭中的重要調(diào)控作用,為克服當(dāng)前免疫檢查點阻斷療法及CAR-T細(xì)胞療法等癌癥免疫療法在實體腫瘤中的局限性提供了一個全新的T細(xì)胞治療靶點。

Targeting P4HA1 promotes CD8 T cell progenitor expansion towards immune memory and systemic antitumor immunity

       在這項最新研究中,研究團(tuán)隊發(fā)現(xiàn),編碼脯氨酰-4-羥化酶1的P4HA1基因,是CD8+ T細(xì)胞分化的關(guān)鍵調(diào)控因子,在腫瘤引流淋巴結(jié)(TDLN)和缺氧的腫瘤微環(huán)境中強烈上調(diào)。

       P4HA1在線粒體中積累,通過異常的α-酮戊二酸和琥珀酸代謝破壞三羧酸循環(huán)(TCA),促進(jìn)線粒體功能障礙和耗竭,同時抑制祖細(xì)胞擴(kuò)增。而靶向P4HA1增強了過繼性和內(nèi)源性TCF1+ CD8+ T祖細(xì)胞擴(kuò)增,同時減輕了其在腫瘤、TDLN和血液中的耗竭,使顯著和持久的全身抗腫瘤免疫成為可能。

       該研究的核心發(fā)現(xiàn):

       P4HA1在CD8+ T細(xì)胞活化和耗竭時表達(dá)上調(diào);

       P4HA1通過干擾三羧酸循環(huán)誘導(dǎo)線粒體功能障礙和T細(xì)胞耗竭

       靶向P4HA1促進(jìn)了祖細(xì)胞CD8+ T細(xì)胞的擴(kuò)增,增強了全身抗腫瘤免疫;

       P4HA1+ CD8+ T細(xì)胞亞群是腫瘤進(jìn)展和免疫監(jiān)測的生物標(biāo)志物。

P4HA1+ CD8+ T細(xì)胞亞群是腫瘤進(jìn)展和免疫監(jiān)測的生物標(biāo)志物

       研究團(tuán)隊認(rèn)為,腫瘤中CD8+ T細(xì)胞的P4HA1誘導(dǎo)調(diào)控了免疫逃逸程序,為實體瘤的系統(tǒng)性免疫治療提供了一個全新的T細(xì)胞治療靶點。

       論文鏈接:https://www.cell.com/cancer-cell/abstract/S1535-6108(24)00476-8

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