在生命科學研究的浪潮中，原代細胞以其最接近生理狀態(tài)的特性，正成為揭示生命奧秘的關鍵模型。然而，傳統(tǒng)轉染方法面臨諸多局限：電轉損傷細胞活力，病毒存在安全隱患，脂質體轉染原代細胞效率低。
為解決這些難題，西湖大學與西湖凝聚體研究團隊成功研發(fā)了一種適合于原代細胞和難轉細胞系的轉染黑科技，全球首個基于內源蛋白凝聚體的轉染試劑——ProteanFect。作為新一代非病毒、非電轉、非脂質體的轉染試劑，ProteanFect 能夠高效轉染多種原代細胞，為細胞轉染提供了全新的解決方案。
創(chuàng)新產(chǎn)品丨破解科研難題
2024 年 10 月 15 日，ProteanFect 轉染試劑盒正式上線。這款“黑科技”產(chǎn)品的誕生，源于科研工作者的真實需求，更凝聚著研發(fā)團隊對生物凝聚體領域的深入探索。
圖1. ProteanFect轉染試劑盒
實驗故事丨ProteanFect 用戶反饋
自 ProteanFect 上市以來，我們收到了來自全國各大高校院所的熱烈反響。這些來自科研一線的反饋，讓我們深感欣慰的不僅是數(shù)據(jù)本身，更是產(chǎn)品真實解決了科研人員的實驗難題。
顛覆認知的轉染效果
“顛覆了我們之前對T細胞轉染的認識” ——來自中山大學實驗室的這句話，正是對 ProteanFect 突破性創(chuàng)新的最好印證。不只是效果的提升，更是為科研人員開啟了全新的實驗思路。
圖2. 中山大學小鼠原代T細胞轉染用戶反饋
告別電轉的困擾
“就完全沒有必要電轉了” ——徐州醫(yī)科大學團隊的這個評價，道出了眾多科研人員的心聲。相較于傳統(tǒng)電轉 50% 的細胞死亡率，ProteanFect 提供了更溫和且高效的選擇，讓實驗既保效率，又保活性。
圖3. 徐州醫(yī)科大學人原代T細胞轉染用戶反饋
CRISPR應用的理想選擇
陸軍軍醫(yī)大學的實驗團隊在使用過程中發(fā)現(xiàn)，ProteanFect 不僅實現(xiàn)了對小鼠原代 T 細胞 60-70% 的高轉染效率，更是在 CRISPR 基因編輯中展現(xiàn)出 97% 的高效率。這一性能的突破，讓基因編輯實驗的開展變得更加順暢。
圖4. 陸軍軍醫(yī)大學小鼠原代T細胞CRISPR用戶反饋
難轉細胞的突破性進展
“第一次覺得怎么也轉不上去的東西（終于可以轉上去了）” ——澳門大學實驗室在 NK 細胞轉染中取得的突破，印證了 ProteanFect 在解決 “老大難” 問題上的實力。
圖5. 澳門大學小鼠原代NK細胞轉染用戶反饋
除了棘手的原代免疫細胞，我們驚喜地發(fā)現(xiàn)，ProteanFect 在高度特化的神經(jīng)系統(tǒng)細胞、難轉癌癥細胞系（THP-1、K562等），甚至跨越物種鴻溝，在非哺乳動物的大黃魚間充質干細胞、雞原始生殖細胞中也展現(xiàn)出乎意料的效果。
獨辟新徑丨革新基因遞送技術
與傳統(tǒng)的脂質體、電轉和慢病毒技術不同，ProteanFect Max 的核酸遞送基于全球獨創(chuàng)的自組裝內源蛋白納米顆粒技術。其核酸遞送過程包括：核酸藥物與內源蛋白自動組裝形成納米顆粒（ProteanFect-核酸復合物），隨后通過細胞的主動攝入高效進入細胞；進入細胞后，ProteanFect-核酸復合物可快速釋放核酸分子；釋放后的核酸在胞內行使功能，內源蛋白被內在降解途徑降解。
圖6. ProteanFect核酸遞送原理示意圖
因此，ProteanFect 能夠高效地將多種核酸遞送至細胞內，特別是在轉染面臨挑戰(zhàn)的原代細胞和難轉細胞系中表現(xiàn)出色。與傳統(tǒng)轉染方法相比：
創(chuàng)新技術丨閃耀國際舞臺
我們的創(chuàng)新成果成功入選 2024 年美國血液學會（ASH）年會的口頭報告（Oral presentation），這是對 ProteanFect 技術創(chuàng)新價值的重要認可。在這一全球血液學領域極具影響力的學術盛會上，基于 ProteanFect 技術平臺開發(fā)的免疫細胞治療新策略引起了與會專家的廣泛關注。
ProteanFect 轉染試劑盒已于 2025 年 1 月份正式開啟國際化商業(yè)布局。作為首個基于內源蛋白凝聚體的轉染技術，我們已與多個國家的科研機構建立了初步合作關系，國際用戶對這一創(chuàng)新技術表現(xiàn)出濃厚興趣。這不僅體現(xiàn)了全球科研工作者對高效轉染解決方案的迫切需求，更是對此原創(chuàng)科技的認可。
無限可能丨共創(chuàng)科研新篇
從最初的概念驗證，到如今的成熟產(chǎn)品，ProteanFect 的每一步改進都凝聚著團隊的匠心。正如一位資深用戶所說：“它讓原代細胞轉染變得像轉HEK293一樣簡單。”
展望2025，我們將繼續(xù)秉持 “創(chuàng)新服務科研” 的理念，以更豐富的產(chǎn)品線服務科研創(chuàng)新。我們很高興地預告——針對 CRISPR/Cas9 RNP 的高效遞送解決方案即將問世，這將為基因編輯研究帶來全新選擇。期待與您一起，在生命科學研究的道路上攜手前行。
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