中國蘇州、上海和美國馬薩諸塞州劍橋市，2025年1月10日 -- 蘇州宜聯(lián)生物醫(yī)藥有限公司（宜聯(lián)生物醫(yī)藥）今日宣布與再鼎醫(yī)藥有限公司（再鼎醫(yī)藥，納斯達克股票代碼：ZLAB；香港聯(lián)交所股份代號：9688）達成一項新的戰(zhàn)略合作和全球許可協(xié)議，利用宜聯(lián)生物醫(yī)藥的TMALIN®抗體偶聯(lián)藥物（ADC）平臺開發(fā)一款針對實體瘤的新型LRRC15 ADC藥物ZL-6201，該產品的抗體由再鼎醫(yī)藥內部發(fā)現(xiàn)。
通過此次合作，再鼎醫(yī)藥進一步擴展了其全球腫瘤管線，有望開發(fā)出另一款針對多種實體瘤的潛在同類新創(chuàng)ADC，以滿足重大的尚未被滿足的醫(yī)療需求。ZL-6201已在臨床前研究中展現(xiàn)出令人鼓舞的數(shù)據(jù)，預計將于2025年提交IND（新藥臨床研究申請）。
“再鼎醫(yī)藥對創(chuàng)新的承諾，以及在與我們的首次合作中展現(xiàn)出的高效、高水平的全球研發(fā)實力給我們留下了深刻印象，”宜聯(lián)生物醫(yī)藥首席執(zhí)行官薛彤彤博士表示，“我們與再鼎醫(yī)藥達成的新一輪合作伙伴關系，不僅是對我們平臺技術的驗證，更將加深和鞏固雙方的戰(zhàn)略合作關系。我們相信，與再鼎醫(yī)藥的合作將使這一創(chuàng)新療法惠及全球患者。”
“宜聯(lián)生物醫(yī)藥已經打造出一個差異化的專有ADC技術平臺，我們很高興能夠進一步擴大我們的全球合作伙伴關系，”再鼎醫(yī)藥總裁，全球研發(fā)負責人Rafael G. Amado博士表示，“基于ZL-1310正在進行的臨床研究中非常有前景的數(shù)據(jù)，這一新的合作展示了我們對開發(fā)ADC藥物治療腫瘤的持續(xù)聚焦，并豐富了我們的全球腫瘤管線，以解決未滿足的臨床需求。我們非常期待與宜聯(lián)生物醫(yī)藥合作，盡快將該化合物推進到臨床階段。”
關于LRRC15
富含亮氨酸重復序列的蛋白 15 (LRRC15) 是一種I型跨膜蛋白，參與細胞-細胞和細胞-細胞外基質 (ECM) 相互作用。LRRC15在肉瘤、膠質母細胞瘤和黑色素瘤等多種間充質腫瘤中高表達，發(fā)揮促進腫瘤轉移的作用。此外，LRRC15 在多種腫瘤的癌癥相關成纖維細胞 (CAF) 中高表達，促進免疫排斥和免疫抑制腫瘤微環(huán)境 (TME)的形成。這些使得 LRRC15 成為腫瘤治療中一個頗具吸引力的靶點。
關于TMALIN® ADC 技術平臺
腫瘤微環(huán)境可激活的毒素連接子 (TMALIN®) 抗體偶聯(lián)藥物（ADC）平臺技術是宜聯(lián)生物擁有獨立自主知識產權的新型ADC平臺技術，可利用細胞外腫瘤微環(huán)境和細胞內溶酶體雙重裂解機制，兼具高水溶性、高DAR均一性、高血漿穩(wěn)定性以及腫瘤組織富集的特性。基于TMALIN®的ADC在臨床前藥效和毒理測試中展現(xiàn)出優(yōu)秀的治療窗，目前已有多款基于該平臺的ADC產品進入臨床試驗階段。
關于宜聯(lián)生物醫(yī)藥
宜聯(lián)生物醫(yī)藥成立于2020年，是一家專注于開發(fā)創(chuàng)新型偶聯(lián)藥物的臨床階段生物科技公司。公司開發(fā)的新一代具有自主知識產權的腫瘤微環(huán)境可激活的新型毒素連接子平臺技術（TMALIN®）可實現(xiàn)高DAR值高均一性的穩(wěn)定偶聯(lián)，有助于提高ADC藥物在實體瘤適應癥上的治療窗。公司致力于以未滿足的臨床需求為目標，為全球腫瘤患者帶來更好的治療方案。宜聯(lián)生物醫(yī)藥位于蘇州和波士頓，在上海和新加坡設有分支機構。
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