JPM 2025 | Genmab抗體藥物研發(fā)管線、市場表現(xiàn)及未來展望

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作者：JPM2025 來源：抗體圈

2025-01-22

Genmab 在 JP Morgan 2025 會議最終公開報告中，介紹核心目的、戰(zhàn)略等，展示如 Tivdak 等在內(nèi)的豐富藥物研發(fā)管線及進(jìn)展。

Genmab是一家總部位于丹麥哥本哈根的國際生物技術(shù)公司，專注于研發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新抗體治療，以應(yīng)對癌癥及其他嚴(yán)重疾病的挑戰(zhàn)。公司成立于1999年，目前已成為全球抗體藥物開發(fā)領(lǐng)域的重要參與者，以其卓越的科學(xué)技術(shù)能力和創(chuàng)新的研發(fā)平臺聞名。

Genmab在JP Morgan 2025會議上的最終公開報告，主要介紹了公司的核心目的、戰(zhàn)略、藥物研發(fā)管線、市場表現(xiàn)及未來展望。公司的藥物研發(fā)管線包括Tivdak（tisotumab vedotin-tftv），與輝瑞共同開發(fā)，是首個針對宮頸癌的抗體偶聯(lián)藥物（ADC）；EPKINLY（epcoritamab-bysp）/TEPKINLY（epcoritamab），與艾伯維共同開發(fā)，是首個獲批用于治療彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）和濾泡性淋巴瘤（FL）的雙特異性抗體；Rinatabart Sesutecan（Rina-S），針對FRα的靶向TOPO1 ADC，是Genmab完全擁有的晚期開發(fā)項目，有望成為卵巢癌和其他FRα表達(dá)腫瘤的最佳治療藥物，正在進(jìn)行2線及以上鉑耐藥卵巢癌（PROC）和鉑敏感卵巢癌（PSOC）的3期試驗；Acasunlimab（GEN1046），針對非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的PD-L1雙特異性抗體，正在進(jìn)行針對先前接受過檢查點抑制劑治療的PD-L1陽性患者的試驗，預(yù)計于2027年完成。