2025 年 2 月 13 日，百時(shí)美施貴寶（BMS）公布了一項(xiàng)令人遺憾的消息：Opdualag（一種由納武利尤單抗和瑞拉利單抗組成的固定劑量組合）針對(duì)已完全切除 III - IV 期黑色素瘤患者開展的輔助治療 III 期 RELATIVITY - 098 研究，未能達(dá)成無復(fù)發(fā)生存期（RFS）這一主要終點(diǎn)目標(biāo)。
來源：BMS 官網(wǎng)
RELATIVITY - 098 研究是一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲的 III 期臨床試驗(yàn)，其核心目的在于比較 Opdualag 與納武利尤單抗單藥治療在完全切除 III - IV 期黑色素瘤患者輔助治療方面的療效及安全性。該研究設(shè)定的主要終點(diǎn)為 RFS，而次要終點(diǎn)則涵蓋了總生存期（OS）、無轉(zhuǎn)移生存期（DMFS）以及安全性評(píng)估。
Opdualag 作為全球首個(gè)雙免疫聯(lián)合固定劑量復(fù)方制劑，融合了 PD1 抑制劑納武利尤單抗與 LAG3 抑制劑瑞利珠單抗。早在 2022 年 3 月，該藥物便已獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的批準(zhǔn)，用于治療不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的成年患者以及 12 歲及以上兒童患者。
盡管此次 III 期研究結(jié)果未能如愿，但 BMS 公司 Opdualag 全球項(xiàng)目負(fù)責(zé)人、副總裁 Jeffrey Walch 博士強(qiáng)調(diào)：“我們對(duì)這一結(jié)果深感失望，尤其是在輔助治療環(huán)境中，LAG3 抑制未能像在晚期黑色素瘤治療中那樣帶來顯著的療效提升。不過，我們推測(cè)這可能是因?yàn)樵谥委熐耙淹耆谐[瘤的患者體內(nèi)，抗腫瘤 T 細(xì)胞的數(shù)量不足以使 Opdualag 充分發(fā)揮其最大效能。然而，即便如此，Opdualag 依然是不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤一線治療的標(biāo)準(zhǔn)方案。未來，我們將持續(xù)推進(jìn)其在包括非小細(xì)胞肺癌等多種腫瘤類型中的潛力探索。”
此次研究雖未達(dá)預(yù)期目標(biāo)，但 Opdualag 在黑色素瘤治療領(lǐng)域的既有地位以及其未來在其他腫瘤治療方面的潛力探索，仍值得業(yè)界持續(xù)關(guān)注。
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