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CPHI制藥在線 資訊 Nature系列綜述:肖澤彬/Ellen Puré團隊系統(tǒng)解讀癌癥相關(guān)纖維炎癥反應(yīng)

Nature系列綜述:肖澤彬/Ellen Puré團隊系統(tǒng)解讀癌癥相關(guān)纖維炎癥反應(yīng)

作者:王聰  來源:生物世界
  2025-03-21
美國賓夕法尼亞大學(xué)團隊綜述了“促纖維炎癥”在癌癥發(fā)展中的作用、研究模型及應(yīng)對策略,為抗癌治療提供方向。

隨著對癌癥研究的不斷深入,科學(xué)家們逐漸認識到,腫瘤并非孤立的存在。除了基因突變本身,癌細胞的“生存環(huán)境”——腫瘤微環(huán)境(Tumor Microenvironment,TME),正成為影響腫瘤演進和治療效果的重要因素。

2025年3月17日,美國賓夕法尼亞大學(xué)肖澤彬及 Ellen Puré 團隊在 Nature 旗下綜述期刊 Nature Reviews Cancer 上發(fā)表了題為:The fibroinflammatory response in cancer 的綜述論文。

該綜述系統(tǒng)總結(jié)了一類被稱為“促纖維炎癥”的生物學(xué)過程如何成為癌癥發(fā)展的關(guān)鍵推手。這一機制并不直接由癌細胞發(fā)起,而是由癌癥相關(guān)成纖維細胞(CAF)與免疫細胞共同作用的結(jié)果,如同“幕后推手”,在癌癥生長、免疫逃逸、治療抵抗等方面發(fā)揮著不可忽視的作用。這一綜述也為未來的抗癌治療提供了重要方向。

系統(tǒng)總結(jié)

系統(tǒng)總結(jié)

所謂“促纖維炎癥”,可以理解為一種持續(xù)低強度、但廣泛影響周圍組織狀態(tài)的慢性炎癥過程。在這一過程中,癌癥相關(guān)成纖維細胞(CAF)會分泌大量炎癥相關(guān)分子,例如 TGF-β、IL-6 與 CXCL12,它們不僅刺激癌細胞快速增殖和入侵,還改變腫瘤周圍的結(jié)構(gòu),使抗癌藥物難以滲透。同時,這些細胞還能招募調(diào)節(jié)性 T 細胞(Treg)、M2 型巨噬細胞等免疫抑制性細胞,使得本應(yīng)消滅癌細胞的免疫系統(tǒng)被“蒙蔽”或“封鎖”,導(dǎo)致免疫治療效果大打折扣。

更復(fù)雜的是,CAF 并不是一個統(tǒng)一的細胞群體,而是由多種功能不同的亞型組成。有的主導(dǎo)炎癥反應(yīng),有的參與結(jié)構(gòu)支撐,還有的通過調(diào)控免疫相關(guān)信號分子協(xié)助腫瘤逃逸免疫攻擊。這種多樣性與動態(tài)變化賦予了 CAF 復(fù)雜的生物學(xué)行為,也使其成為當前精準醫(yī)學(xué)研究中的難點與重點。

越來越多的研究顯示,不同類型的癌癥中,CAF 的分布和功能存在顯著差異。例如在胰腺癌中,CAF 往往集中在腫瘤邊緣,形成一道“防護墻”,阻擋 T 細胞滲入核心區(qū)域;在乳腺癌和肺癌中,這些細胞則多出現(xiàn)在免疫抑制“熱點”,與免疫細胞共同營造“免疫排斥區(qū)”;而在結(jié)直腸癌中,CAF 相關(guān)炎癥信號甚至在癌癥真正發(fā)生前就已出現(xiàn),提示其可能具有早期預(yù)警價值。

為了揭示這些“幕后推手”的活動軌跡,科學(xué)家構(gòu)建了多種研究模型。例如,臨床樣本的單細胞測序與空間轉(zhuǎn)錄組分析,可以繪制出 CAF 與免疫細胞之間的交流地圖;動物模型則有助于追蹤 CAF 在腫瘤不同階段的變化;而類器官與三維共培養(yǎng)系統(tǒng)則讓研究者得以在體外模擬腫瘤微環(huán)境,測試潛在的新型療法。

面對 CAF 與纖維炎癥所帶來的挑戰(zhàn),科研界也在不斷尋找對策。一種策略是直接靶向 CAF 所依賴的關(guān)鍵信號通路,例如 TGF-β、IL-6 等,以抑制其炎癥功能;另一種方式是通過識別特定 CAF 亞型,例如表達 LRRC15 的細胞,進行精準清除,從而增強免疫治療效果。

此外,科學(xué)家還在探索利用基質(zhì)降解酶降低腫瘤組織“硬度”,改善藥物進入腫瘤的效率;更有研究嘗試將 CAF 靶向藥物與免疫檢查點抑制劑聯(lián)合使用,形成多管齊下的組合療法,全面提升治療響應(yīng)率。

隨著單細胞組學(xué)、空間組學(xué)和人工智能等技術(shù)的快速發(fā)展,CAF 及其主導(dǎo)的纖維炎癥研究正從碎片化走向系統(tǒng)化、精準化。如何進一步識別 CAF 的功能亞群、理解其與免疫細胞和癌細胞之間的空間交互關(guān)系,并基于這些信息開發(fā)個體化治療方案,將成為未來攻克腫瘤治療耐受與免疫治療低反應(yīng)率的關(guān)鍵。這一方向不僅將深刻改變我們對癌癥的理解,更有望帶來一整套顛覆性的治療策略,讓精準醫(yī)療真正惠及更多難治性癌癥患者。

該綜述論文的通訊作者為美國賓夕法尼亞大學(xué)生物醫(yī)學(xué)科學(xué)系 Ellen Puré 教授,第一作者為資深研究員肖澤彬,肖澤彬已全職回國加盟國家杰青居勝紅教授課題組,現(xiàn)為東南大學(xué)青年首席教授、博士生導(dǎo)師,國家高層次青年人才(海外)獲得者,長期從事腫瘤異質(zhì)性微環(huán)境互作機制及可視化研究。肖澤彬以第一或通訊(含共同)作者在 Nature Reviews Cancer(2025)、Nature Communications(2023)、Cell Reports Medicine(2篇,in press)、Cancer Research(2023)、Clinical Cancer Research(2025)、Cancer Immunology Research(2021)等國際期刊發(fā)表多篇高水平研究成果。目前居勝紅教授及肖澤彬課題組常年招收腫瘤學(xué)、影像學(xué)、生物信息學(xué)、干細胞方向的研究生與博士后,歡迎有志于腫瘤機制與診療轉(zhuǎn)化研究的青年學(xué)者加入。

論文鏈接:

https://www.nature.com/articles/s41568-025-00798-8

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