近日，開拓藥業(yè)（股票代碼：9939.HK），宣布其自主研發(fā)、潛在同類首 創(chuàng)的KX-826酊治療脫發(fā)的長期安全性III期臨床試驗已獲得頂線數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)顯示，該項長期安全性臨床試驗達到主要研究終點，結果具有統(tǒng)計學顯著性及臨床意義，且安全性和有效性均表現(xiàn)出色。
該項長期安全性臨床試驗是一項多中心、開放標簽研究，旨在評估KX-826外用治療中國脫發(fā)患者的長期安全性（治療時間52周）。該項長期安全性臨床試驗在全國16家臨床研究中心開展，由北京大學人民醫(yī)院張建中教授擔任主要研究者。該試驗的主要終點是研究過程中出現(xiàn)的不良事件（「TEAE」）的發(fā)生情況，次要終點包括目標區(qū)域非毳毛數(shù)量（「TAHC」）較基線變化等有效性指標和其他安全性指標。此試驗選用KX-826酊0.5% BID（即每日兩次）作為研究藥物給藥劑量。臨床試驗結果顯示：
● 安全性方面。KX-826酊在臨床試驗顯示出令人滿意的安全性和耐受性，整體不良事件發(fā)生率低，未出現(xiàn)死亡病例。在整個研究過程中，未發(fā)生與藥物相關的性功能障礙不良反應，未出現(xiàn)任何安全性信號，表明安全性良好。
● 有效性方面。經過治療52周后，患者在TAHC和目標區(qū)域非毳毛直徑（「TAHW」）指標方面都體現(xiàn)了積極信號，較基線均有明顯增加，表明治療有效且結果具有統(tǒng)計學意義（P<0.0001）。在目標人群中，第52周TAHC較基線變化≥10根/c㎡的受試者占比為46%，變化≥20根/c㎡的受試者占比為20%。研究者和受試者的毛發(fā)生長評估（「HGA」）指標較基線均有不同程度改善，治療效果顯著。結果顯示，在治療52周后，男性患者HGA研究者評估的有效率（HGA評分≥1）為53%，及女性患者的HGA研究者評估的有效率為48.4%。患者在不同時間點的自我評估中，亦呈現(xiàn)出積極的治療效果變化趨勢。
關于開拓藥業(yè)
開拓藥業(yè)成立于2009年，專注發(fā)展?jié)撛?ldquo;first-in-class”和“best-in-class”創(chuàng)新藥物和功效性化妝品的研發(fā)及產業(yè)化，致力成為行業(yè)內的領軍企業(yè)。公司經過多年的發(fā)展，以皮科領域和腫瘤相關疾病為核心，研發(fā)多通道產品組合，產品覆蓋全球高發(fā)病率疾病，并外延至功效性化妝品領域，可滿足全球范圍內的皮科臨床需求及化妝品消費者需求。開拓藥業(yè)前瞻性布局了包含小分子創(chuàng)新藥及生物創(chuàng)新藥的多元化產品管線，包括6款正在開展臨床研究的產品以及多個正在進行臨床前研究的項目。公司在全球擁有超百項已獲得及申請中的專利。2020年5月22日，開拓藥業(yè)正式在香港聯(lián)合交易所有限公司主板掛牌上市，股票代碼：9939.HK。
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
