北京2025年4月1日，全民健康網(wǎng)健康資訊報道：2025年3月27日，青峰醫(yī)藥下屬子公司科睿藥業(yè)自主研發(fā)的1類化學(xué)創(chuàng)新藥物伊速達®瑪舒拉沙韋片正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準上市，適用于既往健康的12歲及以上青少年和成人單純性甲型和乙型流感患者的治療。作為我國首個自主研發(fā)的PA抑制劑，瑪舒拉沙韋的誕生是我國在流感抗病毒藥物領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)的跨越式突破，為應(yīng)對流感病毒變異和耐藥性挑戰(zhàn)貢獻了"中國方案"，也為我國公共衛(wèi)生安全提供了有利武器。
流感是一種由流感病毒引起的呼吸道傳染病，感染率高，全球平均每年5%-10%的成人，20%-30%的兒童感染流感，中國平均每年約1億人感染流感，嚴重影響人們正常的學(xué)習、工作和生活。
瑪舒拉沙韋是全球第二個，中國首個自主研發(fā)的靶向流感病毒RNA聚合酶PA亞基的抗病毒藥物，能直接作用病毒的核心，迅速阻斷病毒復(fù)制，全病程只需服藥1次，快速緩解流感癥狀，將流感對患者學(xué)習、生活和工作的影響降至最低。
值得一提的是，瑪舒拉沙韋的臨床數(shù)據(jù)全部來源于中國患者，擁有充分中國人群循證醫(yī)學(xué)證據(jù)，并以優(yōu)秀的臨床有效性、安全性和極低的耐藥率數(shù)據(jù)登上國際頂級醫(yī)學(xué)期刊《Nature Medicine》（IF：58.7）。
瑪舒拉沙韋Ⅲ期臨床共納入591名患者，其中包含約80%的成年人和20%的兒童及青少年，按2:1比例分配到瑪舒拉沙韋組和安慰劑組。研究結(jié)果顯示，中位流感癥狀緩解時間和中位病毒清除時間相比安慰劑組，分別顯著縮短21小時和25小時，且無嚴重不良事件病例報告，安全有效。
耐藥性是抗病毒藥物的試金石，也是藥物換代革新的主要原因。據(jù)《Nature Medicine》的報道，瑪舒拉沙韋在耐藥性方面表現(xiàn)優(yōu)異，整體耐藥突變率小于1%，低于國際同類藥物約10倍。
伊速達®瑪舒拉沙韋片的上市，打破了同靶點藥物單一的市場格局。同時，該藥本土規(guī)?；慨a(chǎn)，不僅為中國患者帶來了新的治療選擇，也為我國季節(jié)性流感高發(fā)時藥物的穩(wěn)定供給提供了堅實保障。據(jù)悉，為了進一步提升患者的及時用藥需求，首批藥品將于2025年5月上線美團買藥，幫助患者把握流感"黃金自救48小時"，盡快緩解流感困擾。
瑪舒拉沙韋的研發(fā)企業(yè)——青峰醫(yī)藥是一家集醫(yī)藥研發(fā)、生產(chǎn)和銷售為一體的創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)，連續(xù)多年位列中國醫(yī)藥工業(yè)百強榜單。公司堅持研發(fā)驅(qū)動發(fā)展戰(zhàn)略，聚焦未滿足的臨床需求，專注高價值、差異化藥品的研發(fā)。近五年，公司已獲得藥品生產(chǎn)批件50余個，包括2個1類創(chuàng)新藥，10個首仿品種。
消息來源：全民健康網(wǎng)
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