4月10日，2025年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）年會(huì)將于2025年5月30日至6月3日于美國(guó)芝加哥舉行。作為全球腫瘤領(lǐng)域最 具權(quán)威的學(xué)術(shù)交流盛會(huì)，ASCO 年會(huì)將展示當(dāng)前國(guó)際前沿的臨床腫瘤學(xué)科研成果和腫瘤治療技術(shù)。屆時(shí)，來(lái)自世界各地的超過(guò) 34,000 名醫(yī)療專業(yè)人士將齊聚一堂，專家們將分享腫瘤學(xué)領(lǐng)域前沿的研究進(jìn)展、診療策略和創(chuàng)新成果。
同源康醫(yī)藥-B（股票代碼：02410.HK）核心產(chǎn)品TY-9591的最新研究成果也入選2025年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）大會(huì)報(bào)告。這是TY-9591首次亮相ASCO大會(huì)，并榮獲口頭報(bào)告。
TY-9591是一種新型中樞神經(jīng)系統(tǒng)活性的第三代表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI），能夠強(qiáng)效且選擇性地抑制EGFR敏感突變（EGFRm+）和T790M耐藥突變。根據(jù)公司于2025年3月9日發(fā)布的公告顯示， TY-9591（商品名：卡達(dá)沙®）在對(duì)比奧希替尼（商品名：泰瑞沙®）作為一線治療EGFR突變肺癌腦轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵II期臨床試驗(yàn)中，根據(jù)研究者數(shù)據(jù)顯示具有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著意義和重大臨床獲益。由于出色的關(guān)鍵II期臨床試驗(yàn)結(jié)果，TY-9591有望成為全球第一個(gè)獲批腦轉(zhuǎn)移適應(yīng)癥的三代EGFR抑制劑。
ASCO大會(huì)作為腫瘤學(xué)領(lǐng)域水平最高的全球性盛會(huì)之一，通過(guò)每年的會(huì)議可以看到諸多腫瘤學(xué)領(lǐng)域重要的研究發(fā)現(xiàn)和臨床試驗(yàn)成果。隨著中國(guó)創(chuàng)新藥行業(yè)的快速發(fā)展及突破性成果涌現(xiàn)，將有愈來(lái)愈多的本土創(chuàng)新藥企憑借自身過(guò)硬的技術(shù)實(shí)力和明星產(chǎn)品走向全球舞臺(tái)。這不僅展現(xiàn)了中國(guó)創(chuàng)新藥研發(fā)的不斷突破，也將為全球腫瘤患者帶來(lái)更多治療選擇和希望。
消息來(lái)源：同源康醫(yī)藥
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