2025年4月10日，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）網(wǎng)站公示信息顯示：合源生物納基奧侖賽注射液（商品名：源瑞達®）的自身免疫性疾病領(lǐng)域新適應(yīng)癥新藥臨床試驗申請（IND）獲得默示許可（受理號：CXSL2500030），用于治療至少3線治療失敗的自身免疫性溶血性貧血（AIHA）。這是全球首個CAR-T產(chǎn)品獲得臨床默示許可，用于治療AIHA。也是繼其2024年10月獲批治療難治性系統(tǒng)性紅斑狼瘡相關(guān)免疫性血小板減少癥（SLE-ITP）后，納基奧侖賽注射液在自身免疫性疾病治療領(lǐng)域獲得的第2張新藥臨床試驗批件，是在自身免疫疾病領(lǐng)域的又一里程碑突破。
自身免疫性溶血性貧血（Autoimmune hemolytic anemia, AIHA）是由于機體免疫功能異常,導(dǎo)致B細胞功能亢進產(chǎn)生針對自身紅細胞的抗體，紅細胞吸附自身抗體和（或）補體,致使紅細胞破壞加速、壽命縮短的一組溶血性貧血。該疾病不僅影響患者的身體健康，還可能引發(fā)一系列并發(fā)癥，嚴重時甚至危及生命。
在2024年第66屆美國血液學(xué)會（ASH）年會上，中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院（中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液學(xué)研究所）施均教授團隊的一項研究在大會上以口頭報告形式展示了多種藥物治療無效的11例難治性AIHA患者接受CAR-T細胞治療后均獲得了完全緩解的臨床療效，且CAR-T細胞相關(guān)的不良反應(yīng)輕，患者耐受性好，目前患者都處于無治療緩解中。
合源生物納基奧侖賽注射液（商品名：源瑞達®）是中國首 款具有全自主知識產(chǎn)權(quán)CD19 CAR-T細胞治療產(chǎn)品。已布局成人復(fù)發(fā)或難治性B細胞急性淋巴細胞白血病、復(fù)發(fā)或難治性大B細胞淋巴瘤、兒童復(fù)發(fā)或難治性B細胞急性淋巴細胞白血病以及多種類型自身免疫性疾病等多個適應(yīng)癥。其治療成人復(fù)發(fā)或難治性B細胞急性淋巴細胞白血病的新藥上市申請于2023年11月獲得國家藥品監(jiān)督管理局正式批準上市。
中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院（中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液學(xué)研究所）副所院長，紅細胞疾病診療中心主任施均教授：
自身免疫性溶血性貧血（AIHA）目前為止仍是一種較難治愈的疾病，有50%的患者屬于難治/復(fù)發(fā)，且目前無明確適應(yīng)癥治療藥物以及有效挽救性治療藥物，面臨治療困境。我們非常高興看到納基奧侖賽治療自身免疫性溶血性貧血新藥臨床試驗的獲批，這意味著該產(chǎn)品有望為廣大患者帶來新的治療選擇。
中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院（中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液學(xué)研究所）臨床首席專家、國家血液系統(tǒng)疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心主任王建祥教授：
衷心祝賀我國原研CD19 CAR-T藥物納基奧侖賽注射液（源瑞達®）治療自身免疫性溶血性貧血（AIHA）新藥臨床試驗申請獲批！納基奧侖賽注射液在以白血病、淋巴瘤為代表的血液疾病治療領(lǐng)域已經(jīng)展現(xiàn)了突破性療效，此次自身免疫性溶血性貧血適應(yīng)癥的新藥臨床獲批，標志著該藥物在自身免疫性疾病治療方面又邁出了重要一步。期待納基奧侖賽注射液在更多適應(yīng)癥的探索中取得積極進展，使更多患者獲益，推動CAR-T療法在更廣泛的疾病領(lǐng)域發(fā)揮作用。
合源生物首席執(zhí)行官呂璐璐博士：
合源生物納基奧侖賽注射液（商品名：源瑞達®）在自身免疫性疾病領(lǐng)域的新適應(yīng)癥拓展，再一次體現(xiàn)了以納基奧侖賽注射液為代表的CAR-T細胞療法在多疾病領(lǐng)域的廣泛適用性。該產(chǎn)品在針對白血病、淋巴瘤以及自身免疫性疾病等適應(yīng)癥的臨床實踐中，均已展現(xiàn)出了顯著的療效與良好的安全性，具備優(yōu)異的治療潛力與臨床價值。團隊將繼續(xù)協(xié)同各方，確保注冊臨床試驗順利進行。我們也將穩(wěn)步推進多適應(yīng)癥以及后續(xù)產(chǎn)品的研發(fā)與臨床試驗，為患者帶來更多安全性更高、療效更好、更加可及的中國創(chuàng)新藥。
關(guān)于合源生物：
合源生物創(chuàng)立于2018年6月，已成長為中國細胞藥物產(chǎn)業(yè)自主創(chuàng)新的引領(lǐng)者，致力于成為行業(yè)先進的細胞與基因創(chuàng)新技術(shù)驅(qū)動的新一代生物醫(yī)藥企業(yè)。公司首個核心產(chǎn)品源瑞達®（納基奧侖賽注射液，CNCT19）于2023年11月正式獲國家藥品監(jiān)督管理局批準上市。該產(chǎn)品是中國白血病治療領(lǐng)域首個CAR-T藥物，也是中國全自主創(chuàng)新的首個CD19 CAR-T藥物。公司深度合作國家一流院所，構(gòu)建了以CAR技術(shù)平臺以及基因編輯技術(shù)平臺等為核心的國際化新藥研發(fā)體系，擁有覆蓋血液腫瘤、實體腫瘤及自身免疫性疾病等疾病領(lǐng)域的10余種管線產(chǎn)品在研。源瑞達®（納基奧侖賽注射液，CNCT19，Inaticabtagene Autoleucel Injection）是具有自主知識產(chǎn)權(quán)的靶向CD19的CAR-T細胞治療產(chǎn)品，擁有全球獨特的CD19 scFv（HI19a）結(jié)構(gòu)和國際領(lǐng)先的生產(chǎn)制造工藝，先后獲得國家藥品監(jiān)督管理局三項新藥臨床試驗許可（IND），用于治療成人復(fù)發(fā)或難治性急性淋巴細胞白血病、治療復(fù)發(fā)或難治性侵襲性B細胞非霍奇金淋巴瘤和治療兒童和青少年復(fù)發(fā)或難治B細胞型急性淋巴細胞白血病，并獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心"突破性治療藥物"認定和美國FDA孤兒藥資格認定（Orphan Drug Designation, ODD）。2022年12月，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）正式受理納基奧侖賽注射液治療成人r/r B-ALL的新藥上市申請（NDA）并納入優(yōu)先審評。2023年3月，納基奧侖賽注射液用于治療成人r/r B-ALL IND申請也獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（U.S.FDA）許可。2023年11月，源瑞達®（納基奧侖賽注射液）正式獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準上市。
消息來源：合源生物科技（天津）有限公司
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