近年來，阿斯利康在腫瘤治療領(lǐng)域持續(xù)發(fā)力，通過一系列的戰(zhàn)略布局和研發(fā)投入，試圖為腫瘤患者帶來更有效的治療方案，重塑腫瘤治療格局。從抗體偶聯(lián)藥物（ADCs）到放射性藥物，再到雙特異性抗體、T 細胞銜接器和細胞療法等多個前沿領(lǐng)域，阿斯利康展現(xiàn)出了強大的創(chuàng)新決心和實力。
ADC 領(lǐng)域：內(nèi)外兼修，拓展管線
阿斯利康在 ADC 領(lǐng)域成績斐然，與第一三共合作的 Enhertu 已成為重磅炸彈級藥物，今年 1 月另一款 ADC 藥物 Datroway 也獲得 FDA 批準。如今，阿斯利康開始著重打造內(nèi)部 ADC 管線，目前已有 6 款處于臨床階段的 ADC 藥物，針對實體瘤和血液系統(tǒng)惡性腫瘤。
2024年9月歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會會議上，阿斯利康公布了兩款 ADC 藥物的關(guān)鍵數(shù)據(jù)。靶向葉酸受體 α（FRα）的 AZD5335 和針對 B7-H4 的 AZD8205 備受關(guān)注。其中，AZD5335 在卵巢癌和肺腺癌的 2 期試驗中表現(xiàn)出令人鼓舞的數(shù)據(jù)。盡管艾伯維已有針對 FRα 的 ADC 藥物 Elahere 獲批用于特定卵巢癌，但阿斯利康認為 AZD5335 有潛力覆蓋更廣泛的患者群體，包括不同葉酸受體表達水平的卵巢癌患者及其他適應(yīng)癥患者。
放射性藥物領(lǐng)域：收購布局，推進研發(fā)
阿斯利康去年收購 Fusion Pharmaceuticals，強勢進軍放射性藥物領(lǐng)域。此次收購不僅為其帶來了 PSMA 靶向放射性偶聯(lián)物 FPI - 2265 和 EGFR - cMET 靶向放射性偶聯(lián)物，還獲得了 Fusion 的放射化學(xué)專業(yè)技術(shù)和位于加拿大安大略省的制造工廠。目前，F(xiàn)PI - 2265 已進入前列腺癌的 2 期試驗，EGFR - cMET 靶向放射性偶聯(lián)物也開始了 1 期試驗的患者給藥。雖然這些研究尚處于早期階段，但阿斯利康對取得積極成果充滿期待。
雙特異性抗體與 T 細胞銜接器：創(chuàng)新設(shè)計，搶占先機
雙特異性抗體是阿斯利康癌癥治療戰(zhàn)略的重要組成部分。針對備受爭議的 anti - TIGIT 抗體領(lǐng)域，阿斯利康的 PD - 1/TIGIT 雙特異性抗體 rilvegostomig 憑借獨特設(shè)計脫穎而出。它旨在同時阻斷 PD - 1 和 TIGIT 靶點，增強免疫反應(yīng)，同時減少 Fc 效應(yīng)子功能，有望降低副作用。此外，阿斯利康還在開發(fā) CTLA - 4 和 PD - L1 雙特異性抗體 volrustomig，這兩款候選藥物正在 9 項 3 期試驗中接受評估。
在 T 細胞銜接器領(lǐng)域，阿斯利康憑借 2022 年對 TeneoTwo 的收購占據(jù)先機。其收購的 CD19xCD3 T 細胞銜接雙特異性抗體仍在臨床開發(fā)中，同時一款 CD20 T 細胞銜接器也已進入人體試驗階段。阿斯利康還計劃運用條件激活和掩蔽技術(shù)，探索更多可靶向的目標，進一步拓展 T 細胞銜接器的應(yīng)用范圍。
細胞療法領(lǐng)域：持續(xù)投入，探索新方向
在其他藥企紛紛對細胞和基因療法持謹慎態(tài)度時，阿斯利康卻加大在該領(lǐng)域的投入。上個月，阿斯利康收購 EsoBiotec，進一步強化其細胞療法布局。目前，阿斯利康有 7 款細胞療法項目處于臨床階段，其中一款針對多發(fā)性骨髓瘤的 BCMA 和 CD19 雙靶向 CAR - T 療法備受關(guān)注。此外，阿斯利康還積極探索通用型（即同種異體）細胞療法領(lǐng)域，展現(xiàn)出在該領(lǐng)域長期發(fā)展的決心。
阿斯利康通過在多個前沿領(lǐng)域的創(chuàng)新和布局，構(gòu)建了一個多元化且極具潛力的腫瘤治療產(chǎn)品線。這些努力能否轉(zhuǎn)化為切實有效的治療方案，改變腫瘤治療的現(xiàn)狀，值得行業(yè)密切關(guān)注。未來，阿斯利康在腫瘤治療領(lǐng)域的持續(xù)創(chuàng)新，有望為全球腫瘤患者帶來更多希望。
參考來源：
https://www.fiercebiotech.com/biotech/adcs-radiopharma-how-astrazeneca-aims-redefine-oncology-care
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