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CPHI制藥在線 資訊 僅需一次給藥!國(guó)內(nèi)首 款 AAV 基因治療新藥獲批上市,治療血友病

僅需一次給藥!國(guó)內(nèi)首 款 AAV 基因治療新藥獲批上市,治療血友病

來(lái)源:求實(shí)藥社
  2025-04-11
4 月 10 日,NMPA 官網(wǎng)顯示,信念醫(yī)藥的 1 類新藥波哌達(dá)可基注射液(商品名:信玖凝,研發(fā)代號(hào):BBM-H901)獲批上市,用于治療血友病 B(先天性凝血因子Ⅸ缺乏癥)成年患者。

  4 月 10 日,NMPA 官網(wǎng)顯示,信念醫(yī)藥的 1 類新藥波哌達(dá)可基注射液(商品名:信玖凝,研發(fā)代號(hào):BBM-H901)獲批上市,用于治療血友病 B(先天性凝血因子Ⅸ缺乏癥)成年患者。

信玖凝

截圖來(lái)源:NMPA 官網(wǎng)

  這是國(guó)內(nèi)首個(gè)獲批上市的 AAV 基因治療藥物,也是首個(gè)針對(duì)罕見(jiàn)病的基因治療藥物,曾先后被 NMPA 納入突破性療法和優(yōu)先審評(píng)通道。

  信念醫(yī)藥是國(guó)內(nèi) AAV 基因治療先驅(qū)。BBM-H901 是該公司管線內(nèi)首 款商業(yè)化上市的新藥,具有里程碑意義,有望成為最優(yōu) B 型血友病基因療法。值得一提的是,此前于 2023 年 10 月,信念醫(yī)藥已經(jīng)宣布與武田達(dá)成合作,授予武田 BBM-H901 在中國(guó)內(nèi)地、中國(guó)香港和中國(guó)澳門的商業(yè)化權(quán)益。雙方將結(jié)合各自領(lǐng)域的優(yōu)勢(shì)和資源,加速推動(dòng)該產(chǎn)品的商業(yè)化進(jìn)程,助力 B 型血友病患者獲得創(chuàng)新治療新選擇。

BBM-H901

  截圖來(lái)源:Insight 數(shù)據(jù)庫(kù),下同

  BBM-H901 是信念醫(yī)藥擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的 AAV 基因治療藥物,通過(guò)靜脈給藥將人凝血因子 IX(Factor IX,F(xiàn)IX)基因?qū)胙巡?B 患者體內(nèi)持續(xù)表達(dá),從而提高并長(zhǎng)期維持患者體內(nèi)凝血因子水平,以期達(dá)到「一次給藥、長(zhǎng)期有效」的治療及預(yù)防出血效果。Insight 數(shù)據(jù)庫(kù)顯示,BBM-H901 在各臨床試驗(yàn)登記平臺(tái)上共計(jì)啟動(dòng)了 3 項(xiàng)臨床試驗(yàn),其中注冊(cè) III 期臨床結(jié)果已經(jīng)在 2024 年 ASH 年會(huì)上公布。該研究是一項(xiàng)多中心、單臂、III 期臨床研究(NCT05203679),旨在評(píng)估單次靜脈輸注 BBM-H901 注射液治療血友病 B 患者的安全性和有效性。

  研究的主要終點(diǎn)包括 BBM-H901 注射輸注后52 周內(nèi)的年化出血率(ABR)。研究結(jié)果顯示,相較于預(yù)防性 FIX 替代療法,BBM-H901 注射液能夠顯著降低患者的 ABR,快速提升患者體內(nèi) FIX 活性水平并持續(xù)穩(wěn)定表達(dá),從而預(yù)防出血事件。與此同時(shí),研究數(shù)據(jù)亦顯示該款藥物具有良好的安全性和耐受性。

  截至 2023 年 4 月 21 日,26 例中國(guó)受試者成功入組并且完成 BBM-H901 注射液(5×1012 vg/kg)的單次靜脈輸注治療。52 周隨訪數(shù)據(jù)如下:

  ●受試者平均 ABR為 0.6(95%Cl: 0.18-1.99),顯著低于優(yōu)效性界值 5.0(國(guó)內(nèi)預(yù)防治療人群確定的 ABR);

  ●輸注后第 52 周,平均 FIX 活性達(dá)到 55.08 IU/dL(SD 35.93)(一期法SynthASil);輸注后第 3 天,平均 FIX 活性已經(jīng)升至 49.70 IU/dL(一期法SynthASil);

  ●52 周 FIX 藥物的平均輸注次數(shù),從治療前的 58.2 次(SD 30.67)降至治療后的 2.9 次(SD 10.71)。21 例受試者(80.8%,21/26)在治療后未出現(xiàn)出血事件。平均靶關(guān)節(jié)數(shù)從治療前的 1.1(SD 1.2)降至治療后的 0;

  ●無(wú)嚴(yán)重不良事件、無(wú) FⅨ 抑制物陽(yáng)性的不良事件、無(wú)血栓栓塞事件、無(wú) 3-4 級(jí)不良事件。

臨床試驗(yàn)

  除本次獲批的 BBM-H901 之外,信念醫(yī)藥還有 5 款臨床階段新藥在研,均為基因治療藥物,適應(yīng)癥覆蓋A 型血友?。˙BM-H803)、杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥(BBM-D101)、帕金森?。˙BM-P002)、人乳頭瘤病毒感染(BBM040)等。其中,BBM-D101 已經(jīng)獲得美國(guó) FDA 孤兒藥及兒科罕見(jiàn)病雙重資格認(rèn)定;BBM-H901 和 BBM-H803 注射液也獲得美國(guó) FDA 授予的孤兒藥認(rèn)定。

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