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CPHI制藥在線 資訊 茅臺參股的創(chuàng)新藥公司,也要IPO了

茅臺參股的創(chuàng)新藥公司,也要IPO了

來源:醫(yī)藥投資部落
  2025-05-29
又一家國內(nèi)細分領(lǐng)域的龍頭創(chuàng)新藥公司,要去港股上市。

又一家國內(nèi)細分領(lǐng)域的龍頭創(chuàng)新藥公司,要去港股上市。

5月26日,港交所官網(wǎng)顯示,北京先通國際醫(yī)藥科技股份有限公司(簡稱“先通醫(yī)藥”)向港交所主板遞交上市申請,中金公司和中信證券為聯(lián)席保薦人。

先通醫(yī)藥,是國內(nèi)核藥領(lǐng)域的龍頭企業(yè),有著“核藥第一股”之稱。

核藥,又稱放射性藥物或核素藥物,是一種含有放射性核素的特殊藥物,通過放射性同位素與特定靶向分子的結(jié)合,用于疾病的診斷、治療或診療一體化。

核藥的主要特點包括放射性、半衰期限制以及精準靶向性,能夠從分子層面揭示病變組織的功能變化或?qū)崿F(xiàn)病灶的定向清除。

先通醫(yī)藥成立于2005年,自2014年起聚焦核藥賽道,通過自主研發(fā)與外部合作,目前已經(jīng)布局腫瘤、神經(jīng)退行性疾病及心血管疾病三大領(lǐng)域的精準診斷與靶向治療藥物。

目前,先通醫(yī)藥已經(jīng)有一款進入商業(yè)化階段的藥物XTR005(商品名“歐韋寧”),這是中國首個針對阿爾茨海默病(AD)病理標志物β淀粉樣蛋白(Aβ)的PET診斷用放射性藥物。

XTR005通過PET/CT或PET/MRI成像技術(shù),定性檢測患者大腦中Aβ斑塊的沉積水平,幫助評估AD或其他認知障礙的病因,是近20年來中國首個獲批的創(chuàng)新PET示蹤劑,填補了國內(nèi)AD病理靶向診斷工具的空白。

此外,先通醫(yī)藥還有一款XTR008,正處于上市申請階段。

XTR008是一款靶向生長抑素受體(SSTR)的放射性治療藥物,用于神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤(NENs)的治療。

XTR008采用放射性核素镥-177(¹??Lu)標記,通過精準靶向SSTR陽性腫瘤細胞釋放β射線,破壞腫瘤DNA結(jié)構(gòu)以抑制增殖。

這款藥物的設(shè)計,結(jié)合了靶向分子的高特異性和放射性核素的強殺傷力,適用于胃腸胰神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤(GEP-NETs)等適應(yīng)癥。

從藥物機制的角度,XTR008直接對標跨國藥企諾華的旗下的核藥Lutathera。

根據(jù)諾華的財報,Lutathera在2024年的銷售金額超過10億美元。

2025年4月,XTR008的上市申請獲受理,預(yù)計2026年獲批上市,有望成為中國首個靶向SSTR的治療性核藥。

除了上述兩款管線以外,先通醫(yī)藥還有超過10款在研管線,其中多款有望在最近1~2年進入到上市階段。

自2017年起,先通醫(yī)藥作為核藥賽道的龍頭企業(yè),成功完成多輪融資,吸引了包括國壽股權(quán)、中信金石、啟明創(chuàng)投等即使家國內(nèi)知名機構(gòu)投資。

其中,2023年6月完成的兩輪11億元融資,創(chuàng)下國內(nèi)核藥領(lǐng)域單筆融資紀錄。

先通醫(yī)藥的投后估值,也從2017年的10.3億元增長至2025年的51.88億元,成為細分賽道的“獨角獸”。

尤為值得一提的是,先通醫(yī)藥的股東陣容中,包括茅臺集團旗下的??茅臺金石基金??,該基金持有先通醫(yī)藥??1.21%的股份??,使得先通醫(yī)藥成為行業(yè)內(nèi)為數(shù)不多的具有“茅臺加持”概念的公司。

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