今日，默沙東長效 RSV 單抗在中國擬納入優(yōu)先審評

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來源：抗體圈

2025-06-17

6 月 17 日，CDE 官網(wǎng)顯示，默沙東的 Clesrovimab (MK-1654) 注射液上市申請擬納入優(yōu)先審評，適應(yīng)癥為用于即將進(jìn)入或出生在第一個呼吸道合胞病毒（RSV）流行季的新生兒和嬰兒預(yù)防 RSV 所致的下呼吸道感染。

優(yōu)先審評公示詳細(xì)信息截圖來源：CDE 官網(wǎng)

RSV 是一種傳染性病毒，可引起廣泛的季節(jié)性感染。Clesrovimab 是一款預(yù)防性長效單克隆抗體，可通過與 RSV 的融合糖蛋白結(jié)合來誘導(dǎo)對 RSV 的被動免疫，從而預(yù)防 RSV 感染，旨在為嬰兒提供直接、快速和持久的保護(hù)。

6 月 9 日，Clesrovimab 剛獲得美國 FDA 批準(zhǔn)上市，是首個也是唯一一個針對嬰兒的單劑量 RSV 單抗，無論患者體重如何。

FDA 的批準(zhǔn)是基于關(guān)鍵 IIb/III 期 CLEVER 研究（MK-1654-004 ）和 III 期 SMART 研究（MK-1654-007）結(jié)果。

CLEVER 研究是一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照的 IIb/III 期臨床試驗(yàn)，評估了對早產(chǎn)兒和足月兒（出生至 1 歲）注射單劑量 Clesrovimab 的療效。該試驗(yàn)達(dá)到了主要終點(diǎn)和關(guān)鍵次要終點(diǎn)。

與安慰劑相比，給藥后第 150 天（5 個月），Clesrovimab 組將需要就醫(yī)的 RSV 相關(guān)下呼吸道感染（MALRI）發(fā)生率降低了 60.5%（95% CI：44.2, 72.0，p<0.001），將 RSV 相關(guān)住院率降低了 84.3%（95% CI：66.7, 92.6，p<0.001）。

對于進(jìn)入 RSV 首個流行季的嬰兒，Clesrovimab 的安全性與安慰劑大致相當(dāng)。最常見的不良反應(yīng)包括給藥后 5 天內(nèi)發(fā)生的注射部位紅斑、給藥后 5 天內(nèi)發(fā)生的注射部位腫脹，以及給藥后 14 天內(nèi)發(fā)生的皮疹。

SMART 研究是一項(xiàng)隨機(jī)、部分盲法、多中心的 III 期臨床試驗(yàn)，旨在評估 Clesrovimab 頭對頭帕利珠單抗在重癥 RSV 感染高風(fēng)險嬰兒中的安全性和有效性。

SMART 試驗(yàn)結(jié)果顯示，Clesrovimab 和帕利珠單抗的 RSV 相關(guān) MALRI 發(fā)生率和 RSV 相關(guān)住院率相當(dāng)；安全性也與帕利珠單抗大致相當(dāng)，并與 CLEVER 試驗(yàn)中 Clesrovimab 在嬰兒中的安全性一致。

Insight 數(shù)據(jù)庫顯示，全球現(xiàn)共有三款 RSV 單抗獲批上市，分別為阿斯利康/賽諾菲的尼塞維單抗、阿斯利康/蘇庇醫(yī)藥的帕利珠單抗、默沙東的 Clesrovimab。在國內(nèi)，目前僅有阿斯利康/賽諾菲的尼塞維單抗獲批。默沙東的 Clesrovimab 已報上市。此外，還有兩款 RSV 單抗已進(jìn)入 Ⅲ 期臨床，分別來自泰諾麥博（TNM001）、瑞陽生物（RB0026）。

默沙東的 Clesrovimab 已報上市。此外，還有兩款 RSV 單抗已進(jìn)入 Ⅲ 期臨床截圖來源：insight數(shù)據(jù)庫