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CPHI制藥在線 資訊 推遲AOC上市計劃,公司股價下跌18%

推遲AOC上市計劃,公司股價下跌18%

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作者:無言  來源:生物制藥小編
  2025-06-26
Dyne Therapeutics宣布推遲AOC藥物DYNE-101的上市計劃。在與FDA召開C類會議后,公司表示更改了其尋求加速批準(zhǔn)所基于的臨床主要終點,將原先計劃的主要終點—CASI-22,更換為vHOT,受此影響,公司將推遲的上市計劃。

       近日,Dyne Therapeutics宣布推遲AOC藥物DYNE-101的上市計劃。

       在與FDA召開C類會議后,公司表示更改了其尋求加速批準(zhǔn)所基于的臨床主要終點,將原先計劃的主要終點—CASI-22(評估剪接校正效果),更換為vHOT(評估肌強直癥狀改善情況)。

       受此影響,公司將推遲的上市計劃,目前,公司計劃在2026年底向FDA提交加速批準(zhǔn)申請,用于治療1型肌強直性營養(yǎng)不良(DM1)。

       Dyne本就比對手慢了一截,這次更改主要終點后,臨床進度差距進一步拉大。在這一消息發(fā)布后,Dyne股價早盤下跌了約18%。

       6個月數(shù)據(jù)的隱憂

       DYNE-101是開發(fā)的一種抗體偶聯(lián)寡核苷酸藥物(AOC),由靶向人轉(zhuǎn)鐵蛋白受體1(TfR1)抗體與反義寡核苷酸(ASO)偶聯(lián)而成,旨在降低致病性DMPK mRNA水平,糾正DM1的基因缺陷。DYNE-101此前已獲得FDA授予的孤兒藥認(rèn)證以及快速通道資格。

DYNE-101開發(fā)抗體偶聯(lián)寡核苷酸藥物

       2025年1月,Dyne公布了DYNE-101治療DM1的Ⅰ/Ⅱ期臨床ACHIEVE最新數(shù)據(jù)(6.8 mg/kg)。試驗結(jié)果顯示,第6個月時,DYNE-101組的肌強直癥狀得到改善,其中DYNE-101組的(6.8 mg/kg)的vHOT時間縮短了2.9秒,而安慰劑組則增加了0.4 秒。

DYNE-101治療DM1的Ⅰ/Ⅱ期臨床ACHIEVE最新數(shù)據(jù)

       但當(dāng)時的CASI-22數(shù)據(jù)引發(fā)了市場的擔(dān)憂,6個月時,DYNE-101組的CASI-22較基線改善幅度僅為3%,而在3個月時,這一數(shù)據(jù)為25%。

CASI-22數(shù)據(jù)引

       Dyne的股價也在這一數(shù)據(jù)發(fā)布后下跌了31%。

       報告與FDA討論的監(jiān)管路徑的同時,公司也報告了Ib期臨床ACHIEVE的長期數(shù)據(jù),試驗結(jié)果顯示,DYNE-101在vHOT、10MWR、5xSTS、MDHI以及QMT等指標(biāo)方面的改善持續(xù)至12個月,并繼續(xù)表現(xiàn)出良好的安全性,沒有發(fā)現(xiàn)相關(guān)的嚴(yán)重治療緊急不良事件。

       公司計劃在2025年第四季度完成擴展隊列的患者招募,并在2026年年中公布臨床數(shù)據(jù)。

       競爭對手已進Ⅲ期

       Dyne目前最大的競爭對手是Avidity Biosciences,今5月,Avidity已經(jīng)啟動了AOC1001(del-desiran)針對DM1的Ⅲ期臨床試驗HARBOR,這也是全球首個進入Ⅲ期臨床試驗的AOC,HARBOR也以vHOT為主要終點。

       就3個月的vHOT改善情況來看,del-desiran在肌強直方面的改善程度似乎不如DYNE-101。其中AOC1001(4mg/Kg)給藥后3個月后vHOT減少3.5秒左右,而DYNE-101最低劑量(1.8mg/Kg)給藥后3個月vHOT減少3秒左右,5.4mg/Kg劑量組則減少4.5秒。

       除了DYNE-101外,Dyne的管線中還有靶向DMD外顯子51、53、45、44、DUX4等AOC候選管線。

靶向DMD外顯子51、53、45、44、DUX4

       DYNE-251的進度僅次于DYNE-101。今年3月,Dyne宣布治療44號外顯子突變杜氏肌營養(yǎng)不良癥(DMD)的Ⅰ/Ⅱ期DELIVER臨床中,DYNE-251展現(xiàn)了史無 前例的數(shù)據(jù),結(jié)果顯示,20mg/kg劑量DYNE-251?使患者的抗肌萎縮蛋白水平達到正常水平的8.72%。公司計劃于在2026年初向FDA提交加速批準(zhǔn)申請。

 

參考出處:

https://investors.dyne-tx.com/news-releases/news-release-details/dyne-therapeutics-announces-fda-breakthrough-therapy-designation

https://investors.dyne-tx.com/news-releases/news-release-details/dyne-therapeutics-reports-new-clinical-data-showing-compelling

https://investors.dyne-tx.com/static-files/60bdc06b-bfd4-477f-b6b1-81479451e35c

https://firstwordpharma.com/story/5973498

https://investors.dyne-tx.com/news-releases/news-release-details/dyne-therapeutics-announces-new-long-term-clinical-data-phase-12

       

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