南方醫(yī)科大學發(fā)表有關脂化納米光敏劑的最新Nature Cancer論文

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作者：王聰來源：生物世界

2025-07-07

癌細胞通過腫瘤細胞外囊泡（TEV）介導的細胞間和組織間通訊，促進腫瘤的生長和轉移。抑制 TEV 是抑制腫瘤轉移的一種很有前景的策略；然而，有效且有選擇性地抑制 TEV 仍具有挑戰(zhàn)性。

癌細胞通過腫瘤細胞外囊泡（TEV）介導的細胞間和組織間通訊，促進腫瘤的生長和轉移。抑制 TEV 是抑制腫瘤轉移的一種很有前景的策略；然而，有效且有選擇性地抑制 TEV 仍具有挑戰(zhàn)性。

近日，南方醫(yī)科大學生物醫(yī)學工程學院汪梟睿教授團隊（苗貴鳳博士和商展豪碩士為論文共同第一作者）在 Nature 子刊 Nature Cancer 上發(fā)表了題為：Concurrent inhibition of tumor growth and metastasis by a lipidated nanophotosensitizer tracing and disabling tumor extracellular vesicles 的研究論文。

該研究開發(fā)了一種能夠追蹤并破壞腫瘤細胞外囊泡（TEV）的脂化納米光敏劑，實現同時抑制腫瘤的生長和轉移。

在這項新研究中，研究團隊采用鄰近親水性分子工程策略開發(fā)了棕櫚酸表面展示納米顆粒。出乎意料的是，這些脂質化納米顆粒不僅能夠被腫瘤細胞高效攝取并在細胞內分布，而且還與腫瘤細胞外囊泡（TEV）的生成相結合，從而能夠對 TEV 進行主動追蹤。

利用其在腫瘤內的雙重空間分布（腫瘤細胞內和 TEV 內），研究團隊進一步構建了一種脂化納米光敏劑用于腫瘤轉移的治療。在近紅外光照射原發(fā)腫瘤部位時，腫瘤細胞內和 TEV 內均同步產生了活性氧（ROS）。這導致了對原發(fā)腫瘤的光動力抑制，并通過抑制 TEV 阻斷了細胞間和組織間通訊，從而有效地抑制了雌性小鼠多種腫瘤模型中的腫瘤生長和轉移。

在近紅外光照射原發(fā)腫瘤部位時，腫瘤細胞內和 TEV 內均同步產生了活性氧（ROS）。