2025年7月11日，上海西泰利生物醫(yī)藥科技有限公司（陜西麥科奧特醫(yī)藥科技股份有限公司控股子公司）宣布，其自主研發(fā)的全球首 創(chuàng)（First-in-Class）三靶點減重/代謝新藥注射用XTL6001的I期臨床試驗取得重大突破性進展。繼首個單次遞增劑量（SAD）組展現良好安全性后，第二個SAD劑量組健康受試者已于2025年7月7日成功完成給藥。這標志著中國藥企在全球減重賽道實現從機制創(chuàng)新到臨床驗證的關鍵躍升，項目整體進展符合預期。
XTL6001的核心創(chuàng)新價值在于其獨特的GLP-1/GCG/全新靶點三通路協(xié)同機制，旨在系統(tǒng)性解決當前主流GLP-1類藥物的關鍵局限：
顯著降低胃腸副作用： 臨床前數據顯示其嘔吐相關不良反應發(fā)生率接近零，有望攻克現有療法高達74%的惡心嘔吐發(fā)生率難題；
減重增肌雙效獲益： 實現減重與肌肉保護的雙重獲益，突破傳統(tǒng)療法導致肌肉流失的困境；
生理性調控食欲： 避免藥物性食欲過度抑制，促進更自然的食欲與代謝平衡。
關于麥科奧特
陜西麥科奧特醫(yī)藥科技股份有限公司（以下簡稱"麥科奧特"）于 2007年1月在西安成立，現已完成西安、蘇州、北京、上海、香港、美國布局。公司是一家專注于新藥研發(fā)的創(chuàng)新型醫(yī)藥科技企業(yè)，致力于成為雙功能和多功能特異性多肽藥物研發(fā)的領軍性前沿企業(yè)，聚焦于心腦血管、代謝性疾病、炎癥疼痛相關疾病新藥的研發(fā)。公司致力于創(chuàng)制新藥、挽救生命，滿足未被滿足的臨床需求，用科技創(chuàng)新為人類健康保駕護航。
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