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CPHI制藥在線 資訊 作者中文屬名,鄭州大學發(fā)表Nature系列綜述

作者中文屬名,鄭州大學發(fā)表Nature系列綜述

作者:王聰  來源:生物世界
  2025-07-16
中環(huán)(Medium-Sized Ring,MSR)通常指由 7-11 個原子組成的環(huán)狀分子,其介于剛性的小環(huán)與高度柔性的巨環(huán)之間,兼具“剛-柔”特性,因其獨特的三維結構和藥理特性,在生物活性分子中十分常見,也在藥物化學、天然產物合成及功能材料領域備受關注。

       中環(huán)(Medium-Sized Ring,MSR)通常指由 7-11 個原子組成的環(huán)狀分子,其介于剛性的小環(huán)與高度柔性的巨環(huán)之間,兼具"剛-柔"特性,因其獨特的三維結構和藥理特性,在生物活性分子中十分常見,也在藥物化學、天然產物合成及功能材料領域備受關注。

       2025 年 7 月 14 日,鄭州大學化學學院藍宇教授、賈師琦研究員等 Nature 旗下綜述期刊 Nature Reviews Chemistry 上發(fā)表了題為:Chiral medium-sized rings beyond central chirality 的綜述論文。

       該綜述介紹了中心手性中環(huán)之外的非傳統(tǒng)手性中環(huán)--軸向手性中環(huán)、固有手性中環(huán)和平面手性中環(huán)的關鍵合成策略及其優(yōu)缺點,還通過結構和能量分析討論了影響手性中環(huán)構象穩(wěn)定性的因素。

2025 年 7 月 14 日,鄭州大學化學學院藍宇教授、賈師琦研究員等 Nature 旗下綜述期刊 Nature Reviews Chemistry 上發(fā)表了題為:Chiral medium-sized rings beyond central chirality 的綜述論文。

       與已被廣泛研究的中心手性中環(huán)相比,具有非傳統(tǒng)手性的中環(huán)--軸向手性、固有手性平面手性--仍處于探索不足的狀態(tài)。

       軸向手性(Axial Chirality):分子中存在非共價鍵軸的旋轉受限(例如聯芳烴),需通過動態(tài)動力學拆分或不對稱催化構建。固有手性(Inherent Chirality):手性源于環(huán)骨架本身的非對稱性(例如螺旋結構),常通過環(huán)化反應或模板導向合成。平面手性(Planar Chirality):分子平面內取代基的非對稱排列(例如環(huán)戊二烯基金屬絡合物),需借助空間位阻或配體調控實現選擇性合成。

       過去十年間,這一領域取得了迅速進展,在其合成和應用方面取得了突破。

       該綜述圍繞中環(huán)(MSR)中的這三種尚未充分研究的手性類型展開,詳細介紹了其關鍵合成策略,并對其優(yōu)缺點進行了批判性評估。此外,還通過結構和能量分析討論了影響手性中環(huán)構象穩(wěn)定性的因素。

超越中心手性的手性中等環(huán)狀結構

       論文鏈接:

       https://www.nature.com/articles/s41570-025-00735-1

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