2025年6月24日-26日，由Informa Markets、中國醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)主辦、上海博華國際展覽有限公司協(xié)辦的“第二十三屆世界制藥原料中國展”（CPHI China 2025）暨“第十八屆世界制藥機(jī)械、包裝設(shè)備與材料中國展”（PMEC China 2025）在上海新國際博覽中心成功舉辦。制藥在線作為CPHI & PMEC China 展會(huì)官方線上服務(wù)平臺(tái)深度參與了這場制藥工業(yè)盛會(huì)。精心策劃并專訪了22位制藥行業(yè)專家大咖，話題涵蓋新藥出海、國際合作、熱門靶點(diǎn)研究、AI制藥、智能生產(chǎn)、合規(guī)管理等多方面，收獲許多真知灼見與生動(dòng)案例。讓我們通過專家視角解鎖行業(yè)創(chuàng)新密碼，為中國制藥的全球化躍遷按下加速鍵！
本次展會(huì)，制藥在線很榮幸采訪到上海仁會(huì)生物制藥股份有限公司醫(yī)學(xué)部高級(jí)總監(jiān)張琳，探討如下話題：
1、從第一款減重藥物獲批上市已經(jīng)有130年的歷史，有很多藥物上市又撤市，您認(rèn)為減重藥物研發(fā)的重點(diǎn)和難點(diǎn)是什么？
2、近年來減重藥物市場呈現(xiàn)出快速增長的趨勢。在您看來，未來減重藥物開發(fā)的趨勢有哪些可能性？如何差異化競爭？
3、GLP-1藥物減重仍存在哪些難題？如何克服，是否有解決方案？
4、除了減重以外，GLP-1類藥物其他適應(yīng)癥的開發(fā)進(jìn)展如何？
5、您認(rèn)為臨床開發(fā)人才需要具備哪些核心技能和素質(zhì)？如何培養(yǎng)這些技能？
【專家簡介】
張琳
上海仁會(huì)生物制藥股份有限公司 醫(yī)學(xué)部高級(jí)總監(jiān)
張琳博士，仁會(huì)生物醫(yī)學(xué)部負(fù)責(zé)人。有15年醫(yī)療企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)，深耕于內(nèi)分泌代謝、腫瘤產(chǎn)品的臨床開發(fā)與醫(yī)學(xué)事務(wù)工作，參與推動(dòng)了全球第一款SGLT2抑制劑（達(dá)格列凈）在中國的獲批和上市；以及全球第三款、中 國第一款原研GLP-1減重藥物（貝那魯肽）的獲批和上市。獲發(fā)明專利4項(xiàng)，已發(fā)表SCI論文10余篇，并在國際學(xué)術(shù)會(huì)議上發(fā)表poster20余篇。
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權(quán)所有（保留一切權(quán)利）
滬ICP備05034851號(hào)-57
