8月1日,華潤三九宣布與博瑞醫(yī)藥就BGM0504注射液項(xiàng)目簽訂合作研發(fā)協(xié)議,雙方將圍繞該注射液在中國大陸地區(qū)(不含香港、澳門及臺(tái)灣地區(qū))的研發(fā)、注冊(cè)、生產(chǎn)及商業(yè)化展開合作。
根據(jù)協(xié)議,博瑞醫(yī)藥及關(guān)聯(lián)公司向華潤三九授予兩項(xiàng)可分許可權(quán)利:一是僅與博瑞醫(yī)藥及關(guān)聯(lián)公司合作的排他性合作開發(fā)權(quán),二是獨(dú)占性商業(yè)化權(quán)。
近3億元重金押注 華潤三九為何選擇博瑞醫(yī)藥?
BGM0504注射液是博瑞生物醫(yī)藥 (蘇州)自主研發(fā)的GLP-1(胰高血糖素樣肽1)和 GIP(葡萄糖依賴性促胰島素多肽)受體雙重激動(dòng)劑,屬于境內(nèi)外均未上市化學(xué)藥品1類創(chuàng)新藥,擬用于治療T2DM和肥胖癥。
2型糖尿?。═2DM)與肥胖癥已成為全球及中國共同面臨的重大公共衛(wèi)生問題。國家衛(wèi)健委發(fā)布的《體重管理指導(dǎo)原則(2024年版)》指出,當(dāng)前中國居民超重肥胖形勢不容樂觀,有研究預(yù)測,若該趨勢得不到有效遏制,2030年我國成人、兒童超重肥胖率將分別達(dá)到70.5%和31.8%。
減肥市場,亟需更多創(chuàng)新療法。
BGM0504注射液II期減重研究(CTR20233198)顯示,目標(biāo)劑量給藥24周的結(jié)果顯示,15mg組體重較基線平均降幅百分比(扣除安慰劑)為18.5%,15mg組體重較基線降低≥5%、≥10%、≥15%、≥20%、≥25%、≥30%的受試者比例分別為100%、86%、66%、35%、20%、7%。
又根據(jù)博瑞醫(yī)藥在ADA2025發(fā)布GLP-1/GIP受體激動(dòng)劑BGM0504II期積極數(shù)據(jù)及新型Amylin BGM1812臨床前成果,兩項(xiàng)獨(dú)立的BGM0504II期研究分別顯示,該藥物在2型糖尿病患者中表現(xiàn)出良好的降糖療效,并初步顯示出優(yōu)于司美格魯肽的臨床療效。同時(shí)在超重/肥胖非2型糖尿病成人群體中,展現(xiàn)出顯著的體重管理潛力和代謝風(fēng)險(xiǎn)指標(biāo)綜合獲益的潛質(zhì)。
BGM0504注射液的價(jià)值底色,或許是華潤三九愿意投入重金的核心原因。
從合作條款看,華潤三九的投入覆蓋研發(fā)與商業(yè)化全鏈條。在研發(fā)端,對(duì)于合作產(chǎn)品現(xiàn)有III期臨床試驗(yàn)的費(fèi)用,博瑞醫(yī)藥及關(guān)聯(lián)公司將根據(jù)合作產(chǎn)品臨床進(jìn)展、上市許可獲批的達(dá)成情況從華潤三九獲得一定的研發(fā)投入里程碑付款,該里程碑付款合計(jì)最高為2.82億元。
在銷售端,博瑞醫(yī)藥及關(guān)聯(lián)公司依據(jù)協(xié)議約定的2項(xiàng)新試驗(yàn)的臨床試驗(yàn)結(jié)果成功修訂BGM0504現(xiàn)有產(chǎn)品的說明書并在使用更新后的說明書開展上市銷售后的5年內(nèi),將從華潤三九獲得一定的銷售里程碑,每項(xiàng)新試驗(yàn)的銷售里程碑款項(xiàng)為新臨床試驗(yàn)實(shí)際發(fā)生的費(fèi)用的50%與2850萬元兩者孰低者。
作為對(duì)價(jià),自合作產(chǎn)品在合作區(qū)域的首次商業(yè)銷售日起,博瑞醫(yī)藥及關(guān)聯(lián)公司將根據(jù)協(xié)議約定以凈銷售額的約定比例向華潤三九支付服務(wù)費(fèi),依據(jù)不同的銷售模式雙方將采取不同的結(jié)算方式。
這種 “研發(fā)共擔(dān)+市場共享” 的模式,既體現(xiàn)了華潤三九對(duì)藥物潛力的認(rèn)可,也為其后續(xù)商業(yè)化布局埋下伏筆。接下來,華潤三九將通過3名代表深度介入產(chǎn)品的合作,包括研發(fā)及商業(yè)化。
中國減重藥物市場規(guī)模有望于2030年達(dá)到千億元,在此背景下,華潤三九此次的重金投入進(jìn)行深度合作,顯然意在加速布局這一領(lǐng)域以爭取更多市場話語權(quán)。
合作共贏 技術(shù)與渠道協(xié)同
此次合作的核心特征在于專利與控制權(quán)的清晰界定,博瑞醫(yī)藥仍然掌握BGM0504注射液的控制權(quán),即博瑞醫(yī)藥及關(guān)聯(lián)公司仍是BGM0504注射液項(xiàng)目現(xiàn)有專利的專利權(quán)人,同時(shí)博瑞制藥將作為合作產(chǎn)品在合作區(qū)域內(nèi)的唯一MAH。
對(duì)博瑞醫(yī)藥而言,選擇華潤三九的核心訴求在于渠道資源及商業(yè)化能力的補(bǔ)齊。作為Biotech企業(yè),其優(yōu)勢集中于研發(fā)端,但在GLP-1這一巨頭環(huán)伺的賽道中,頭部企業(yè)已形成“研發(fā)-生產(chǎn)-銷售”閉環(huán),其僅憑技術(shù)突破難以突圍。
而華潤三九的渠道網(wǎng)絡(luò)恰好形成支撐,截至2024年末,CHC業(yè)務(wù)覆蓋全國超過60萬家藥店;處方藥業(yè)務(wù)覆蓋全國數(shù)千家等級(jí)醫(yī)院,數(shù)萬家基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)。這種廣度既能快速提升BGM0504注射劑的市場滲透率,也能加速進(jìn)院進(jìn)程。
更為重要的是,華潤三九的“999”品牌連續(xù)多年居OTC感冒藥銷量榜首,憑借其在家庭健康領(lǐng)域的認(rèn)知度,有望助力BGM0504注射液在消費(fèi)端破圈。
對(duì)于博瑞醫(yī)藥而言,最高2.82億元的III期臨床里程碑付款,已經(jīng)遠(yuǎn)超其2024年凈利潤1.89億元,可緩解其研發(fā)資金壓力;通過與華潤三九綁定,博瑞醫(yī)藥在GLP-1市場中形成“技術(shù)+渠道”的差異化競爭優(yōu)勢,避免被諾和諾德、禮來等巨頭擠壓。
對(duì)于華潤三九而言,借助博瑞醫(yī)藥的研發(fā)實(shí)力,其可快速切入減重藥物這一千億級(jí)市場。而通過服務(wù)費(fèi)分成(按凈銷售額約定比例)和自身渠道網(wǎng)絡(luò),能在承擔(dān)有限風(fēng)險(xiǎn)的前提下,分得創(chuàng)新藥商業(yè)化紅利。
不過,BGM0504注射液尚處于研發(fā)階段,后續(xù)尚需開展并完成III期臨床研究,并經(jīng)國家藥監(jiān)局審評(píng)、審批通過后方可生產(chǎn)上市,商業(yè)化進(jìn)程存在不確定性。
千億規(guī)模的減重藥物市場格局仍存變數(shù)。
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