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CPHI制藥在線 資訊 康寧杰瑞PD-L1/αvβ6雙抗ADC創(chuàng)新藥JSKN022臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲受理

康寧杰瑞PD-L1/αvβ6雙抗ADC創(chuàng)新藥JSKN022臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲受理

熱門推薦: 康寧杰瑞 JSKN022 PD-L1/αvβ6
來源:美通社
  2025-08-04
康寧杰瑞生物制藥宣布,公司自主研發(fā)的PD-L1/αvβ6雙特異性抗體偶聯(lián)藥物(ADC)JSKN022新藥臨床試驗(yàn)(IND)申請(qǐng),已獲國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評(píng)中心(CDE)正式受理,即將開展用于晚期惡性實(shí)體瘤的首次人體臨床研究。

       康寧杰瑞生物制藥(股票代碼:9966.HK)宣布,公司自主研發(fā)的PD-L1/αvβ6雙特異性抗體偶聯(lián)藥物(ADC)JSKN022新藥臨床試驗(yàn)(IND)申請(qǐng),已獲國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評(píng)中心(CDE)正式受理,即將開展用于晚期惡性實(shí)體瘤的首次人體臨床研究。

       JSKN022是康寧杰瑞基于糖基定點(diǎn)偶聯(lián)平臺(tái)開發(fā)的創(chuàng)新雙抗ADC藥物,可同時(shí)識(shí)別并結(jié)合腫瘤細(xì)胞表面的PD-L1與αvβ6整合素。藥物與任一靶點(diǎn)結(jié)合后通過靶點(diǎn)介導(dǎo)的內(nèi)吞作用進(jìn)入到溶酶體中,可切割的連接子在組織蛋白酶B等蛋白水解酶的作用下裂解,定點(diǎn)釋放出具有細(xì)胞毒性的拓?fù)洚悩?gòu)酶I抑制劑(T01),既可直接誘導(dǎo)抗原陽性細(xì)胞凋亡,又可穿透細(xì)胞膜在抗原陰性細(xì)胞中觸發(fā)旁觀者效應(yīng),實(shí)現(xiàn)雙重抗腫瘤效果。

       目前全球范圍內(nèi)尚無靶向整合素αvβ6或PD-L1的ADC上市,相關(guān)在研藥物均處于臨床研究階段。臨床前數(shù)據(jù)顯示,JSKN022在體外和體內(nèi)模型中,對(duì)整合素αvβ6和/或PD-L1表達(dá)陽性的腫瘤細(xì)胞具有抗腫瘤活性。JSKN022有望為PD-1/PD-L1抑制劑耐藥或治療無效的腫瘤(如非小細(xì)胞肺癌、頭頸部鱗狀細(xì)胞癌、結(jié)直腸癌等)患者提供新的治療選擇。

       JSKN022的該項(xiàng)Ⅰ期臨床研究將在標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的晚期惡性實(shí)體瘤患者中評(píng)估其安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)(PK)/藥效學(xué)(PD)特征以及抗腫瘤活性,并確定最大耐受劑量(MTD)和/或推薦II期劑量(RP2D)。

       關(guān)于JSKN022

       JSKN022是一種全球首 創(chuàng)的雙靶點(diǎn)抗體偶聯(lián)藥物(ADC),同時(shí)靶向PD-L1和整合素αvβ6。康寧杰瑞以自主研發(fā)的恩沃利單抗(Envafolimab)為基礎(chǔ),創(chuàng)新性地將免疫(IO)機(jī)制與ADC技術(shù)相結(jié)合。該藥物采用糖基定點(diǎn)偶聯(lián)技術(shù),提高了穩(wěn)定性和均一性。通過可裂解連接子將拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ抑制劑T01精準(zhǔn)偶聯(lián)至抗體上,提高療效。JSKN022有望為PD-1/PD-L1抑制劑耐藥或治療無效的癌癥患者提供全新的治療選擇。JSKN022用于晚期惡性實(shí)體瘤的首次人體臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲CDE受理。

       關(guān)于康寧杰瑞

       康寧杰瑞是一家以創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)、聚焦腫瘤治療領(lǐng)域的生物制藥公司。2019年12月12日,公司在香港聯(lián)交所主板上市(股票代碼:9966.HK)。

       康寧杰瑞依托自主研發(fā)的單域抗體、雙特異性抗體、糖基定點(diǎn)偶聯(lián)、連接子載荷、雙載荷抗體偶聯(lián)及大分子藥物高濃度皮下制劑等核心技術(shù)平臺(tái),構(gòu)建了具有差異化創(chuàng)新和國際競爭力的產(chǎn)品矩陣,覆蓋抗體偶聯(lián)藥物(ADC)、雙抗及單域抗體等前沿領(lǐng)域。

       公司已有1個(gè)產(chǎn)品獲批上市(恩沃利單抗注射液KN035,商品名:恩維達(dá)®,全球首個(gè)皮下注射PD-(L)1抑制劑),在腫瘤治療的便捷性和可及性上做出了重大突破。此外,公司有多個(gè)雙抗和雙抗ADC項(xiàng)目在臨床研究階段,并且快速推進(jìn)以雙抗ADC和雙載荷ADC為主的臨床前管線。公司已與石藥集團(tuán)、ArriVent、Glenmark等合作方達(dá)成多項(xiàng)針對(duì)產(chǎn)品或技術(shù)平臺(tái)的戰(zhàn)略合作。

       "康達(dá)病患,瑞濟(jì)萬家"??祵幗苋鹬铝τ诮鉀Q未滿足的臨床需求,不斷努力,開發(fā)高效、安全、具有全球競爭優(yōu)勢(shì)的抗腫瘤藥物,以"中國智造"的抗癌方案惠及全球患者。

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