2025年8月5日，美國舊金山和中國蘇州--信達(dá)生物制藥集團(tuán)（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，宣布其研發(fā)的創(chuàng)新口服小分子GLP-1R激動劑IBI3032獲美國食品藥物監(jiān)督管理局（FDA）新藥臨床試驗(yàn)申請（IND）批準(zhǔn)。
IBI3032為信達(dá)生物自主研發(fā)的口服小分子GLP-1R激動劑，偏向性激活cAMP信號通路，基于全球目前成熟驗(yàn)證的分子骨架且具有完全自主知識產(chǎn)權(quán)。臨床前數(shù)據(jù)顯示其具有同類更優(yōu)的 PK和物理化學(xué)特性，在動物模型上，相同劑量下口服暴露量是同類產(chǎn)品的 5 至 10 倍，在GLP-1R KI DIO小鼠模型和肥胖食蟹猴中展現(xiàn)出更出色的療效，且耐受性良好，更低劑量下即可達(dá)到同等效力。
IBI3032的I期臨床試驗(yàn)將在中美同步推進(jìn)，將于2025年下半年開始在健康受試者及超重或肥胖人群中給藥。信達(dá)生物正在迅速以瑪仕度肽為基石在代謝管線進(jìn)行布局拓展，IBI3032臨床研究啟動是代謝產(chǎn)品矩陣進(jìn)化的重要一步。
信達(dá)生物制藥集團(tuán)綜合管線首席研發(fā)官錢鐳博士表示："GLP-1是近十年來的一個(gè)現(xiàn)象級靶點(diǎn)?？诜┬陀兄盟幈憬?、靈活的特點(diǎn)，在藥物聯(lián)用中也有著獨(dú)特的優(yōu)勢，有望成為GLP-1R類生物制劑的差異化補(bǔ)充，除了傳統(tǒng)的糖尿病，減重適應(yīng)癥外，在高血壓，OSA等方面也有極大潛力。作為信達(dá)生物自主研發(fā)的口服小分子GLP-1藥物，IBI3032在臨床前動物模型中展現(xiàn)了令人期待的特質(zhì)，其消除半衰期更長，在相同劑量下的藥物暴露水平更高，也展現(xiàn)出了和代謝領(lǐng)域其他靶點(diǎn)小分子更加適合聯(lián)用的獨(dú)特潛力。IBI3032在美國FDA的IND獲批，不僅展現(xiàn)了信達(dá)生物推進(jìn)藥物全球開發(fā)的實(shí)力，更重要的是體現(xiàn)了信達(dá)生物的全球化信心。希望在不久的將來，我們的產(chǎn)品可以作為更優(yōu)質(zhì)、更便捷的治療選擇，造福全球患者。"
關(guān)于IBI3032
IBI3032是一種新型口服小分子胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RA）。通過高效特異性靶向激活GLP-1R，引發(fā)級聯(lián)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)，從而延緩胃排空、抑制食欲、促進(jìn)胰島素分泌，最終達(dá)到治療肥胖、2型糖尿病等胰島素相關(guān)代謝疾病的目的。IBI3032通過基于結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計(jì)（SBDD）策略開發(fā)，結(jié)合系統(tǒng)性的理化性質(zhì)優(yōu)化，具有優(yōu)于同類產(chǎn)品的藥代動力學(xué)和物理化學(xué)特性。
目前，IBI3032的新藥臨床試驗(yàn)申請（IND）已經(jīng)獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）受理和美國FDA食品藥物監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)，計(jì)劃將在2025年下半年啟動中美I期臨床研究。
關(guān)于信達(dá)生物
"始于信，達(dá)于行"，開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥，是信達(dá)生物的使命和目標(biāo)。信達(dá)生物成立于2011年，致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物，讓我們的工作惠及更多的生命。
資料來源：1. 信達(dá)生物
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