諾和諾德近日宣布，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已基于補(bǔ)充新藥申請(qǐng)（sNDA）批準(zhǔn)了Wegovy?（中國(guó)商品名為諾和盈?，司美格魯肽2.4 mg）的新增適應(yīng)癥：在控制飲食和增加體力活動(dòng)的基礎(chǔ)上，用于治療代謝相關(guān)脂肪性肝炎（MASH）伴中重度肝纖維化（符合F2-F3期纖維化）的非肝硬化成人患者。
此次加速批準(zhǔn)基于ESSENCE試驗(yàn)的第1階段：相較于安慰劑，Wegovy?可以改善肝纖維化（同時(shí)脂肪性肝炎無(wú)惡化），改善具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義和優(yōu)效性；此外也可以改善脂肪性肝炎（同時(shí)肝纖維化無(wú)惡化）。
ESSENCE的臨床數(shù)據(jù)顯示，在第72周時(shí)，36.8%接受Wegovy?治療的受試者實(shí)現(xiàn)了肝纖維化的改善且脂肪性肝炎無(wú)惡化，而安慰劑組中這一比例為22.4%。62.9%接受Wegovy?治療的受試者脂肪性肝炎改善且肝纖維化無(wú)惡化，而安慰劑組中這一比例為34.3%。
諾和諾德研發(fā)執(zhí)行副總裁兼首席科學(xué)官（CSO）Martin Holst Lange表示："Wegovy?現(xiàn)在擁有了獨(dú)特的地位：成為首個(gè)也是唯一一個(gè)獲批用于治療MASH的GLP-1藥物。這在證實(shí)其減重、心血管獲益的大量臨床數(shù)據(jù)之外進(jìn)一步豐富了司美格魯肽的獲益證據(jù)。MASH是一種重大的健康負(fù)擔(dān)，全球三分之一的超重或肥胖人群患有MASH。據(jù)估計(jì)，僅在美國(guó)就有約2200萬(wàn)MASH患者。隨著Wegovy?獲批用于治療MASH，我們?yōu)镸ASH患者帶來(lái)了一種新治療方案，不僅能阻止疾病活動(dòng)，還能幫助逆轉(zhuǎn)肝臟損傷。"
自獲批之日起，Wegovy?在美國(guó)已可用于治療MASH。
關(guān)于MASH
代謝相關(guān)脂肪性肝炎（MASH）是一種影響肝臟的嚴(yán)重進(jìn)展性代謝疾病，如得不到恰當(dāng)管理可危及生命。MASH患者數(shù)量超過2.5億人；預(yù)計(jì)到2030年，處于該病晚期的患者數(shù)量將翻倍。當(dāng)前的超重或肥胖癥患者中有超過三分之一同時(shí)患有MASH。MASH患者在疾病早期通常不會(huì)出現(xiàn)特異性癥狀，或癥狀輕微，常導(dǎo)致診斷延誤。與一般人群相比，MASH患者進(jìn)展至晚期肝臟疾?。òǜ伟┑娘L(fēng)險(xiǎn)更高。
關(guān)于ESSENCE試驗(yàn)
ESSENCE是一項(xiàng)3期試驗(yàn)，在代謝相關(guān)脂肪性肝炎伴中重度肝纖維化（F2期-F3期）的成人患者中，評(píng)估司美格魯肽2.4 mg每周一次皮下注射的療效。ESSENCE試驗(yàn)分為兩個(gè)階段，共計(jì)劃納入1200名受試者，在標(biāo)準(zhǔn)治療的基礎(chǔ)上，按2:1的比例隨機(jī)接受司美格魯肽2.4 mg或安慰劑治療240周。試驗(yàn)第1階段的目標(biāo)是基于來(lái)自前800名隨機(jī)分組患者的活檢樣本，證實(shí)司美格魯肽2.4 mg治療在72周時(shí)可改善肝臟組織學(xué)。試驗(yàn)第2階段的目標(biāo)是證實(shí)在MASH伴中重度肝纖維化的成人患者中，相較于安慰劑，司美格魯肽2.4 mg可在240周時(shí)降低肝臟相關(guān)臨床事件的風(fēng)險(xiǎn)。
基于ESSENCE試驗(yàn)的第1階段，諾和諾德也于2025年2月在歐盟遞交了注冊(cè)申請(qǐng)，之后于2025年5月在日本遞交了注冊(cè)申請(qǐng)。ESSENCE試驗(yàn)第2階段的結(jié)果有望于2029年公布。
關(guān)于Wegovy?（司美格魯肽2.4 mg）
FDA最初于2021年批準(zhǔn)了Wegovy?的注冊(cè)申請(qǐng)，在控制飲食和增加體力活動(dòng)的基礎(chǔ)上，用于肥胖成人或伴體重相關(guān)健康問題的超重成人，幫助其減重并保持體重。2022年，該適應(yīng)癥擴(kuò)展至包括12歲及以上的肥胖兒童。2024年，Wegovy?獲批用于降低伴有心臟病的肥胖或超重成人患者的主要心血管不良事件（如死亡、心臟病發(fā)作或卒中）風(fēng)險(xiǎn)。今天，F(xiàn)DA給予了Wegovy?加速批準(zhǔn)，用于治療MASH伴中重度肝臟纖維化，但無(wú)肝硬化的成人患者。
關(guān)于諾和諾德
諾和諾德公司成立于1923年，是一家全球先進(jìn)的生物制藥公司，總部位于丹麥。立足于在糖尿病領(lǐng)域的百年傳承，我們的使命是驅(qū)動(dòng)改變，攜手戰(zhàn)勝嚴(yán)重慢性疾病。為達(dá)成這一目標(biāo)，我們引領(lǐng)科研突破，擴(kuò)大公司藥物可及性，并致力于預(yù)防及最終治愈疾病。諾和諾德在全球80個(gè)國(guó)家和地區(qū)擁有約7.84萬(wàn)名員工，向全球約170個(gè)國(guó)家和地區(qū)提供產(chǎn)品和服務(wù)。
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