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CPHI制藥在線 資訊 「減肥神藥」司美格魯肽,開始降價(jià)?

「減肥神藥」司美格魯肽,開始降價(jià)?

熱門推薦: 司美格魯肽 替爾泊肽 諾和諾德
作者:曉琳  來源:賽柏藍(lán)
  2025-08-21
據(jù)財(cái)聯(lián)社消息,8月18日丹麥當(dāng)?shù)貢r(shí)間,諾和諾德宣布,其降糖版司美格魯肽Ozempic在美國自費(fèi)人群中降價(jià)至499美元,自費(fèi)患者可通過藥物官網(wǎng)、諾和諾德患者援助計(jì)劃以及公司推出的直銷在線藥房等渠道購買其產(chǎn)品。

“藥王”變“卷王”?

司美格魯肽VS替爾泊肽 陸續(xù)價(jià)格調(diào)整

據(jù)財(cái)聯(lián)社消息,8月18日丹麥當(dāng)?shù)貢r(shí)間,諾和諾德宣布,其降糖版司美格魯肽Ozempic在美國自費(fèi)人群中降價(jià)至499美元,自費(fèi)患者可通過藥物官網(wǎng)、諾和諾德患者援助計(jì)劃以及公司推出的直銷在線藥房等渠道購買其產(chǎn)品。此外,醫(yī)療保健平臺GoodRx減重版司美格魯肽Wegovy,價(jià)格同樣降至每月499美元。

此前,美國總統(tǒng)特朗普要求全球17家制藥巨頭,在2025年9月29日前采取措施降低美國藥價(jià),并保證未來推出的藥品價(jià)格與海外價(jià)格相當(dāng)。不過,此次諾和諾德表示,這項(xiàng)降價(jià)舉措與美國政府的討論無關(guān)。

從諾和諾德美國業(yè)務(wù)及全球業(yè)務(wù)拓展執(zhí)行副總裁Dave Moore在公告中的闡述來看,大量自費(fèi)患者因價(jià)格問題購買潛在不安全或未經(jīng)批準(zhǔn)的仿制品,是導(dǎo)致此次諾和諾德宣布降價(jià)的重要因素之一。

面對特朗普的“價(jià)格通牒”,諾和諾德最大競爭對手——美國禮來,在此前多次降價(jià)的情況下,選擇“曲線救國”。

8月14日,禮來宣布,降糖版替爾泊肽Mounjaro在英國官方價(jià)格將上漲高達(dá)170%,新的價(jià)格將于9月生效。禮來表示,最高劑量的藥物一個(gè)月供應(yīng)價(jià)格將從122英鎊提高到330英鎊。此次價(jià)格上漲影響的是英國自費(fèi)人群,對英國公費(fèi)醫(yī)療患者不產(chǎn)生影響。

禮來減重版替爾泊肽Zepbound在今年2月降價(jià),2.5mg、5mg劑量售價(jià)分別為349美元和499美元。

截至2025上半年,司美格魯肽、替爾泊肽全球銷售額分別為166.32億美元、147.34億美元,分別位列全球第一和第三位,但從增速看替爾泊肽同比增長121.31%,遠(yuǎn)超司美格魯肽的29.8%。

禮來還于近期公布了其減重口服版替爾泊肽Orforglipron三期臨床ATTAIN-1結(jié)果,盡管減重幅度略低于諾和諾德減重口服版司美格魯肽Rybelsus50mg劑量的17.4%(68周數(shù)據(jù)),但Orforglipron是全球首個(gè)完成肥胖三期研究的口服小分子非肽類GLP-1受體激動(dòng)劑預(yù)計(jì)于今年年底前向藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)遞交上市申請。

禮來集團(tuán)副總裁兼中國總經(jīng)理德赫蘭表示,Orforglipron作為一種每日一次的口服藥物,無需冷藏,將大幅提升肥胖治療的便捷性和藥物的可及性。

預(yù)計(jì)Orforglipron上市后,雙雄爭霸將更加激烈。

司美格魯肽VS替爾泊肽 卷價(jià)格、應(yīng)癥...

在減肥藥市場見頂之前,雙雄爭霸的終章遠(yuǎn)未到來。

短期內(nèi),諾和諾德與禮來通過價(jià)格和劑型策略維持市場份額;長期來看,兩家公司均積極通過拓展適應(yīng)癥來擴(kuò)大患者群體。

適應(yīng)癥拓展不僅能增強(qiáng)臨床醫(yī)生處方黏性,還能進(jìn)一步打開市場增量。

8月15日,諾和諾德宣布,F(xiàn)DA批準(zhǔn)了減重版司美格魯肽Wegovy用于治療伴有中度至重度肝纖維化的非肝硬化代謝功能障礙相關(guān)性脂肪性肝炎(MASH)成年患者,聯(lián)合低熱量飲食和增加體力活動(dòng)。

據(jù)了解,該藥是全球首個(gè)且唯一獲批用于改善脂肪肝的GLP-1類藥物,全球MASH患者超2.5億例,此舉有望為司美格魯肽打開全球百億級肝病市場。

兩者拓展適應(yīng)癥方向如下:

1.司美格魯肽:用于降低II型糖尿病合并慢性腎病(CKD)成人患者因心血管疾病而惡化、腎衰竭(終末期腎?。┖退劳龅娘L(fēng)險(xiǎn);用于降低II型糖尿病和確診心血管疾病成人患者的主要不良心血管事件(如心肌梗死、卒中)風(fēng)險(xiǎn);用于降低肥胖或超重且伴有心臟病的成人患者發(fā)生主要不良心血管事件(如死亡、心臟病發(fā)作或卒中)的風(fēng)險(xiǎn)。

2.禮來替爾泊肽:用于在飲食控制和運(yùn)動(dòng)基礎(chǔ)上,聯(lián)合胰島素(伴或不伴口服降糖藥)治療,改善成人2型糖尿病(T2DM)患者的血糖控制;用于治療成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暫停(OSA)的藥物。全球有約 9.36 億人患有輕度至重度 OSA,其中中國約有1.76 億患病人群。

中國減重降糖軍團(tuán)陸續(xù)加入戰(zhàn)局。

信達(dá)生物的瑪仕度肽已成功上市,成為全球首個(gè)且唯一獲批的GCG/GLP-1雙受體激動(dòng)劑減重藥物,且信達(dá)生物表示,瑪仕度肽更適合中國人群,能有效減少內(nèi)臟脂肪堆積,實(shí)現(xiàn)整體減重,并側(cè)重于減脂保肌。

九源基因、麗珠集團(tuán)、華東醫(yī)藥、齊魯制藥、聯(lián)邦制藥、惠升生物及石藥集團(tuán)均已提交司美格魯肽上市申請。其中,石藥集團(tuán)的司美格魯肽注射液采用全球首 創(chuàng)的全化學(xué)合成路徑,原料純度更高,有效避免了生物發(fā)酵可能引入的宿主蛋白等免疫原性雜質(zhì)。

此外,甘李藥業(yè)、恒瑞醫(yī)藥等的司美格魯肽已進(jìn)入III期臨床階段。甘李藥業(yè)在治療糖尿病方面的研發(fā)成果顯示,有望實(shí)現(xiàn)每兩周給藥一次,提升用藥便利性。

面對如此激烈的競爭,司美格魯肽與替爾泊肽在中國市場是否會選擇大幅降價(jià)?目前尚不得而知。

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