資產(chǎn)管理規(guī)模比淡馬錫還大，offer比高盛、大小摩還搶手。
這家隱形資本巨鱷，正是GIC（新加坡政府投資公司），被稱為全世界最大及最神秘的國際投資機構之一，其主要任務是管理新加坡的外匯儲備。
當新加坡長線耐心資本與中國頂尖創(chuàng)新藥企綁定，究竟意味著什么？
據(jù)香港聯(lián)交所9月2日披露的文件，GIC于8月29日以每股均價12.7133港元增持和鉑醫(yī)藥4022.2萬股普通股股份，價值約5.11億港元。
GIC的投資風格比側重成長系的淡馬錫更穩(wěn)健，全面奉行長期主義，以20年年化投資回報率為核心業(yè)績衡量指標。GIC兩次參與長江電力定增，偏愛現(xiàn)金流穩(wěn)定的基礎設施類資產(chǎn)。
GIC入股，充分驗證和鉑已經(jīng)具備長期主義的能力，成為全球抗體藥物開發(fā)的基礎設施。和鉑獨有的Harbour Mice?全人源抗體平臺，是下一代復雜分子的底層建筑和核心框架，平臺優(yōu)勢鑄就穩(wěn)健的財務底座，為長期盈利提供穩(wěn)定預期。
頂級機構看中什么？
不同于最初代表新加坡政府對國有企業(yè)進行控股管理的淡馬錫，GIC自成立之初，肩負著讓新加坡的外匯儲備保值升值，維系新加坡長期國運的使命。
GIC不辱使命，依靠長期復利成長為全球最大的國際投資機構之一，資產(chǎn)規(guī)模深不可測。據(jù)國泰君安預測，GIC資產(chǎn)規(guī)模超7000億美元。
GIC可謂超級版伯克希爾，投資視角極長，不局限于一個經(jīng)濟周期內(nèi)的波動，以20年實際回報率為業(yè)績衡量指標，實現(xiàn)長期資本積累和代際財富延續(xù)。長期主義也體現(xiàn)于人才的長期培養(yǎng)，52%的員工在GIC工作超過5年，30%的員工在GIC工作超過10年。據(jù)GIC于7月25日發(fā)布的《2024／25政府投資組合管理報告》，截至今年3月底的20年，在抵消全球通貨膨脹影響后，GIC取得的年化實際回報率為3.8％。
中國優(yōu)質創(chuàng)新藥資產(chǎn)，是GIC眼中“具長期潛力的機會”。今年7月，GIC表示，“中國創(chuàng)新藥企業(yè)的國際競爭力日益增強，政府部門支持創(chuàng)新藥高質量發(fā)展的政策信號清晰明確，市場對中國創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展具有較好的預期?！?/p>
今年5月，恒瑞醫(yī)藥港股IPO，GIC作為最大的基石投資者認購2.68億美元；8月，GIC增持基石藥業(yè)8040萬股，價值約6.35億港元，持股比例由0.00%上升至5.49%。
現(xiàn)在，GIC又增持和鉑醫(yī)藥，持倉比例由1.62%升至6.37%，最新持股數(shù)目為5397.7萬股。
和鉑擁有全球價值稀缺的Harbour Mice?技術平臺，及其延展的一系列2.0版技術平臺體系，堪稱全球抗體藥物開發(fā)的新基建，必然成為國際大機構重點配置的對象。
今年3月，阿斯利康以1.05億美元的股權投資認購和鉑醫(yī)藥的9.15%新發(fā)行股份，這一交易復現(xiàn)2007年再生元與賽諾菲的經(jīng)典合作范式，構建跨越周期的生態(tài)聯(lián)盟。
Harbour Mice?，成為全市場唯一獲頂尖跨國藥企及頂尖國際投資機構背書的抗體+、TCE及XDC開發(fā)平臺，今年以來達成BD交易總額超60億美元、收獲兩次長期戰(zhàn)略入股。
至此，和鉑的長期主義邏輯已堅如磐石。
還有多少隱藏技能？
與常規(guī)創(chuàng)新藥企不同，和鉑醫(yī)藥不能完全按公開的管線進行估值，因為大量臨床前未披露靶點的管線已進入MNC交易清單中，并且全資子公司諾納生物提供的也不是具體分子，而是用于開發(fā)前沿領域復雜分子的解決方案。
這意味著和鉑仍有預期差，仍有隱藏技能和隱藏價值有待逐步發(fā)現(xiàn)。
今年中報，我們看見臨床中后期核心項目巴托利單抗(HBM9161)、HBM9378 (TSLP單抗）、HBM4003(CTLA-4單抗）取得可喜進展，下一代復雜分子也揭開部分神秘面紗。
據(jù)國金證券統(tǒng)計，過去25年（2000~2025）全球創(chuàng)新藥BD交易首付金額Top 20的門檻，已經(jīng)驚人地提升到10億美元。三生制藥/三生國健就SSGJ-707雙抗在2025年6月與輝瑞發(fā)生的BD交易，以12.5億美元首付金額，躍升其中。中國創(chuàng)新藥下一個10億美元級BD首付很有可能在腫瘤（二代IO）、慢?。ㄗ悦狻p肥代謝）、CNS（中樞神經(jīng)系統(tǒng)）這三大板塊中誕生。
二代IO
2024年全球PD-(L)1銷售收入超500億美元，預計2028年達900億美元，核心藥物專利將于2028年到期。二代IO作為迭代方案，可彌補部分MNC的專利懸崖，或作為潛在新進者的敲門磚。
從PD-(L)1單抗到PD-(L)1/VEGF及PD-(L)1/IL-2雙抗迭代的潮流勢不可擋，還有創(chuàng)新藥企在IO 2.0療法上進一步升級迭代，前瞻布局PD-(L)1三抗。
在和鉑的管線布局中，二代IO包括PD-L1 x CD40雙抗（IND已在中美獲批）、PD-1/VEGF/未披露靶點三抗（預計2026年獲批IND）、PD-(L)1/VEGF/未披露靶點/未披露靶點多抗（早期開發(fā)）。增效減毒是根本，和鉑二代IO較現(xiàn)有PD-(L)1單抗擁有更好的PFS/OS，具備更好的安全性，聯(lián)用ADC擁有擊敗標準療法的潛力。
自免雙抗/三抗
據(jù)醫(yī)藥魔方數(shù)據(jù)庫，自2025年1月1日至2025年8月7日，國內(nèi)發(fā)生Licence-out交易超過100條，總金額Top15交易管線主要集中在腫瘤及代謝兩大領域。國內(nèi)自免優(yōu)質資產(chǎn)（雙抗/多抗）有望被MNC逐步認知，很可能是下一個BD爆發(fā)的重點領域。
相比傳統(tǒng)的自身免疫病藥物與單抗藥物，雙抗/多抗自免藥物通常有更好的療效，在克服耐藥性、降低劑量、毒性方面也有不錯表現(xiàn)，但成藥性面臨挑戰(zhàn)，雙抗/多抗自免藥物在免疫原性和療效持續(xù)時間上存在劣勢。
和鉑HBICE?/HBICATM雙抗平臺在自免領域具有獨特優(yōu)勢，從轉基因小鼠中獲得的全人源序列，充分降低了免疫原性風險，且具有出色的成藥性；結構簡化，分子量小，有利于半衰期、組織滲透、劑型等多維度優(yōu)化操作。
和鉑圍繞新興靶點TSLP形成梯度布局。HBM9378 (TSLP單抗）具有3-6個月超長效給藥周期，可減少注射頻率，且有皮下給藥優(yōu)勢，極大提升用藥便利性，中重度哮喘全球臨床II期試驗啟動，慢阻肺國內(nèi)獲批臨床。HBM7575是HBM9378的升級版，屬于超長效TSLP雙抗同類最佳分子，預計2025年底申請IND；J9003作為新一代FIC炎癥性腸炎抗體療法預計2026年中申請IND；R2006 (CD19/CD3 雙抗）╱HBM7026 (BCMA/CD19/CD3三抗），基于全人源僅重鏈抗體技術和優(yōu)化的抗CD3抗體開發(fā)，具有更安全、免疫原性更少和細胞因子風暴風險更低的特點。
減肥代謝雙抗
和鉑Hu-mAtrIx AI平臺成功孵化2家旗艦Biotech：élancé制藥(減肥代謝）和Resilience制藥（中樞神經(jīng)系統(tǒng)）。
élancé的產(chǎn)品管線包括多個雙特異抗體臨床前開發(fā)項目，具有全新的作用機制，在改善減重效果的同時，維持肌肉量及長期療效，有望與現(xiàn)有治療方案（如GLP-1受體激動劑、GIP受體激動劑和GCG受體激動劑）相互協(xié)同，拓展肥胖癥治療邊界。
CNS藥物
因血腦屏障的天然阻礙、發(fā)病機制的復雜難明、臨床試驗缺乏可量化可評估的疾病標志物，CNS藥物研發(fā)以高失敗率著稱，這也意味著巨大的市場空白等待破局者去占領。2021至2025年，制藥巨頭在CNS領域掀起并購風暴，注入超700億美元資本。
和鉑醫(yī)藥能否利用其技術平臺優(yōu)勢成為CNS破局者，備受期待，正在開發(fā)針對CNS的新一代生物制劑，包括雙特異性抗體及其他抗體和其分子類型，目標是建立更復雜的分子，以克服有關中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病（包括神經(jīng)退化和神經(jīng)炎癥領域）的挑戰(zhàn)。
稀缺的平臺，寬廣的管線，和鉑的源頭創(chuàng)新價值，已得到超100億美元BD、阿斯利康及GIC入股的反復驗證。
但和鉑的價值并不是靜止的，還在持續(xù)的自我進化，掌握新能力，進入新領域，我們可以相信，和鉑將在2028年前成為全球最頂尖的平臺型制藥企業(yè)。
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