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CPHI制藥在線 資訊 停藥率高達(dá)62%,療效不如安慰劑?公司股價(jià)大跌84%

停藥率高達(dá)62%,療效不如安慰劑?公司股價(jià)大跌84%

作者:無言  來源:生物制藥小編
  2025-10-22
近日,Tvardi Therapeutics公布了STAT3抑制劑TTI-101治療特發(fā)性肺纖維化(IPF)的Ⅱ期臨床REVERT-IPF最新數(shù)據(jù)。試驗(yàn)結(jié)果顯示,相比安慰劑,TTI-101不僅未能改善IPF患者的肺功能—FVC(用力肺活量),且有著相當(dāng)高的停藥率。這基本宣告該項(xiàng)臨床徹底失敗,市場對此消息反應(yīng)十分劇烈,Tvardi股價(jià)當(dāng)日暴跌了84%,至6.69美元。

近日,Tvardi Therapeutics公布了STAT3抑制劑TTI-101治療特發(fā)性肺纖維化(IPF)的Ⅱ期臨床REVERT-IPF最新數(shù)據(jù)。


試驗(yàn)結(jié)果顯示,相比安慰劑,TTI-101不僅未能改善IPF患者的肺功能—FVC(用力肺活量),且有著相當(dāng)高的停藥率。

這基本宣告該項(xiàng)臨床徹底失敗,市場對此消息反應(yīng)十分劇烈,Tvardi股價(jià)當(dāng)日暴跌了84%,至6.69美元。

Tvardi Therapeutics股票情況

Tvardi表示,將繼續(xù)評估數(shù)據(jù),以決定下一步行動(dòng)。

觀察不到臨床益處

TTI-101是一種口服小分子STAT3抑制劑,可特異性阻斷pY-STAT3。STAT3是多種細(xì)胞因子、干擾素、激素、生長因子和集落刺激因子下游的多功能轉(zhuǎn)錄因子,是哺乳動(dòng)物細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)的7個(gè)STAT家族成員之一,其在許多炎癥和纖維化疾病的發(fā)病機(jī)制中起著重要作用。

之前,TTI-101已獲得FDA授予治療IPF的孤兒藥資格認(rèn)定以及快速通道認(rèn)定。

REVERT-IPF是一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照的Ⅱ期臨床試驗(yàn),共計(jì)入組了88名IPF患者,其被隨機(jī)分配接受400mg TTI-101(n=30)、800mg TTI-101(n=29)、安慰劑(n=29)的治療,其中有58%的患者接受了TTI-101+Ofev(一種已獲批IPF藥物)的聯(lián)合治療。

試驗(yàn)結(jié)果顯示:400mg、800mg TTI-101組患者的停藥率分別為56.7%和62.1%,而安慰劑組的停藥率僅為10.3%。

對于停藥率,公司表示主要是由胃腸道不良事件引起的,并且指出“TTI-101+Ofev”聯(lián)用組患者的停藥率和不良事件發(fā)生率更高。

療效上更加令人失望,400mg和800mg TTI-101組中,分別有39%和44%的患者的肺功能指標(biāo)(FVC)有所改善,而安慰劑組有41%,治療組與安慰劑組之間沒有達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著差異。


    更加糟糕的信號是,TTI-101組患者的肺功能惡化速度似乎比安慰劑組更快,第12周時(shí),安慰劑組患者的FVC平均下降22.2mL,而TTI-101兩個(gè)劑量組的分別下降了61.1 mL和102.8mL。

    • FVC(用力肺活量)是指一個(gè)人在最大吸氣后,盡可能快速且用力地呼氣,所能呼出的全部氣體總量。其下降幅度越大,意味著患者的肺功能下降的越厲害。

    FVC對比

    總體而言,在該臨床中都沒有觀察到TTI-10的益處。雖然公司未表示放棄該適應(yīng)癥的開發(fā),但是基于這樣的臨床結(jié)果,未來基本很難再往下推進(jìn)了。

    孤注一擲STAT3

    這個(gè)臨床失敗也是Tvardi上市之后遇到第一個(gè)重大打擊。今年4月,Tvardi通過與Cara Therapeutics公司反向合并成功在納斯達(dá)克上市。

    市場如此劇烈的反應(yīng),另一方面也凸顯了對公司全面押注在STAT3抑制劑賽道的擔(dān)憂。

    Tvardi于2017年成立,專注于小分子STAT3抑制劑的開發(fā),覆蓋癌癥、慢性炎癥性疾病以及纖維化疾病等領(lǐng)域。

    Tvardi融到的錢不算多,至今公開完成的融資(除了IPO)有兩輪,包括2018年的的A輪(900萬美元),2021年的B輪融資(7400萬美元)。

    而一直以來,Tvardi推進(jìn)的管線也只有兩條—TTI-101和TTI-109。

    TTI-109是TTI-101的前藥,是Tvardi開發(fā)的二代口服小分子STAT3抑制劑,旨在提高水溶性與口服生物利用度,解決TTI-101胃腸道耐受性差、高停藥率的問題。今年6月,公司已經(jīng)向FDA提交了ND申請,計(jì)劃首先在健康志愿者中開展Ⅰ期試驗(yàn)。

    公司向FDA提交ND申請

    除了IPF之外,Tvardi還開發(fā)了TTI-101的另一個(gè)適應(yīng)癥肝細(xì)胞癌,目前已推進(jìn)到了Ⅰb/Ⅱ期臨床階段,公司預(yù)計(jì)2026年上半年公布頂線數(shù)據(jù)。

    除了面臨針對STAT3抑制劑前景的質(zhì)疑之外,Tvardi可能也要面臨錢的問題,從財(cái)務(wù)狀況看來,公司的資金也是較為緊張的,截止2025年6月30日,公司現(xiàn)金、現(xiàn)金等價(jià)物和短期投資合計(jì)約為4100萬美元,預(yù)計(jì)維持運(yùn)營到2026年第四季度。

    參考出處:

    https://www.businesswire.com/news/home/20251013112813/en/Tvardi-Therapeutics-Provides-Update-on-Preliminary-Data-from-Phase-2-REVERT-Trial-in-Idiopathic-Pulmonary-Fibrosis

    https://www.fiercebiotech.com/biotech/tvardis-stat3-inhibitor-flunks-phase-2-ipf-trial-amid-high-dropout-rates

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