摘要:2025 年 10 月 27 日，英國(guó)制藥巨頭 GSK 宣布與生物技術(shù)公司 Syndivia 達(dá)成協(xié)議，獲得一款治療轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌（mCRPC）的臨床前抗體偶聯(lián)藥物（ADC）全球獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。這款采用新一代結(jié)合技術(shù)的藥物，有望填補(bǔ)該領(lǐng)域靶向治療缺口，為患者帶來更易獲取且耐受性更好的治療選擇。
疾病負(fù)擔(dān)沉重，治療需求迫切
前列腺癌是全球男性健康的重大威脅，每年約有 140 萬(wàn)人被確診。其中 10%-20% 的患者會(huì)在五年內(nèi)發(fā)展為轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌，這類患者的治療困境尤為突出。 目前 mCRPC 的靶向治療選擇有限，常規(guī)療法不僅在社區(qū)醫(yī)療場(chǎng)景中難以獲取，還存在耐受性差、療效平平的問題。臨床數(shù)據(jù)顯示，該類患者五年生存率僅約 30%，中位生存期僅兩年左右，新的有效治療手段亟待出現(xiàn)。 新一代 ADC 表現(xiàn)亮眼，填補(bǔ)治療空白
此次 GSK 收購(gòu)的 ADC 藥物，采用了 Syndivia 獨(dú)家的 GeminiMab 偶聯(lián)技術(shù)。臨床前研究表明，該藥物展現(xiàn)出強(qiáng)效抗腫瘤活性和良好的安全性，即便在高劑量下，腫瘤縮小的同時(shí)也未出現(xiàn)顯著副作用的相應(yīng)增加。 這款藥物的核心優(yōu)勢(shì)在于能直接靶向腫瘤病灶，同時(shí)有望在社區(qū)醫(yī)療場(chǎng)景中更便捷地使用，恰好彌補(bǔ)了當(dāng)前療法的兩大短板。對(duì)于 GSK 而言，該藥物也將與公司旗下 B7H3 靶向 ADC 藥物 GSK’227 形成協(xié)同，豐富其前列腺癌領(lǐng)域的研發(fā)管線。 2.68 億英鎊達(dá)成合作，加碼腫瘤領(lǐng)域布局
根據(jù)協(xié)議條款，Syndivia 將獲得一筆預(yù)付款，以及后續(xù)基于研發(fā)和商業(yè)化里程碑的款項(xiàng)，總金額最高可達(dá) 2.68 億英鎊，同時(shí)還將獲得全球銷售額的分級(jí)特許權(quán)使用費(fèi)。GSK 則將全面負(fù)責(zé)該 ADC 藥物的后續(xù)研發(fā)、生產(chǎn)和全球商業(yè)化工作。 GSK 全球腫瘤研發(fā)負(fù)責(zé)人 Hesham Abdullah 表示，前列腺癌是公司腫瘤領(lǐng)域的重點(diǎn)增長(zhǎng)點(diǎn)，這款 ADC 的加入將強(qiáng)化公司在腫瘤靶向技術(shù)領(lǐng)域的優(yōu)勢(shì)。Syndivia 首席執(zhí)行官 Sasha Koniev 也指出，此次合作驗(yàn)證了其 ADC 平臺(tái)的價(jià)值，有望為有迫切醫(yī)療需求的患者帶來新療法。 作為全球生物制藥巨頭，GSK 正持續(xù)拓展腫瘤領(lǐng)域布局，除了 ADC 藥物，還在推進(jìn)下一代小分子藥物和 T 細(xì)胞接合器等多種類型的研發(fā)項(xiàng)目，目標(biāo)覆蓋血液腫瘤、女性腫瘤、肺癌、胃腸道腫瘤等多個(gè)領(lǐng)域。
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