2025年10月27日，恒瑞醫(yī)藥（股票代碼：600276.SH；01276.HK）發(fā)布2025年三季報(bào)。報(bào)告顯示，2025年前三季度，公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入231.88億元，同比增長(zhǎng)14.85%；歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)57.51億元，同比增長(zhǎng)24.50%。公司持續(xù)加大創(chuàng)新力度，維持較高的研發(fā)投入，2025年前三季度研發(fā)費(fèi)用達(dá)49.45億元。根據(jù)季報(bào)公布的數(shù)字計(jì)算，恒瑞醫(yī)藥累計(jì)研發(fā)投入超500億元。

第三季度，公司堅(jiān)持“創(chuàng)新”與“國(guó)際化”雙輪驅(qū)動(dòng)，在創(chuàng)新藥研發(fā)、全球化布局、人才體系建設(shè)及可持續(xù)發(fā)展等方面取得多項(xiàng)突破，展現(xiàn)出強(qiáng)勁的高質(zhì)量發(fā)展勢(shì)頭。

01.創(chuàng)新引擎全速運(yùn)轉(zhuǎn)，成果轉(zhuǎn)化進(jìn)入爆發(fā)期

在持續(xù)高研發(fā)投入的推動(dòng)下，恒瑞醫(yī)藥創(chuàng)新成果不斷落地，研發(fā)管線快速推進(jìn)。

報(bào)告期內(nèi)，中國(guó)首個(gè)自主研發(fā)的EZH2抑制劑、公司自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥澤美妥司他片（商品名：艾瑞璟?）上市，用于既往接受過(guò)至少1線系統(tǒng)性治療的復(fù)發(fā)或難治外周T細(xì)胞淋巴瘤（R/R PTCL）成人患者。近日，公司在代謝疾病領(lǐng)域也迎來(lái)重要進(jìn)展。中國(guó)首個(gè)自主研發(fā)的口服降糖三聯(lián)復(fù)方制劑恒格列凈瑞格列汀二 甲 雙 胍緩釋片(I)、(II)（瑞樂(lè)唐?）上市，本品配合飲食控制和運(yùn)動(dòng)，用于經(jīng)鹽酸二 甲 雙 胍治療血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者改善血糖控制。至此，恒瑞目前已在中國(guó)獲批上市24款1類創(chuàng)新藥和5款2類新藥。與此同時(shí)，公司針對(duì)尚未滿足的臨床需求，積極填補(bǔ)臨床空白。海外引進(jìn)的全氟己基辛烷滴眼液(恒沁?)上市。該產(chǎn)品目前是全球唯一一款用于治療瞼板腺功能障礙（MGD）相關(guān)干眼的藥品，為廣大患者提供全新治療選擇。

上市申報(bào)方面成果顯著，前三季度新藥上市申請(qǐng)獲得國(guó)家藥監(jiān)局受理的數(shù)量累計(jì)為13項(xiàng)（按品種適應(yīng)癥計(jì)），僅第三季度就有8項(xiàng)，疾病領(lǐng)域涵蓋腫瘤、代謝和心血管疾病、免疫和呼吸系統(tǒng)疾病等，包括廣受關(guān)注的GLP-1/GIP雙重受體激動(dòng)劑HRS9531。報(bào)告期內(nèi)，HRS9531的中國(guó)Ⅲ期減重研究取得積極頂線結(jié)果。結(jié)果顯示^【1】，在為期48周的Ⅲ期試驗(yàn)中，6mg劑量組平均減重19.2%，且安全性良好。另外，海曲泊帕乙醇胺片用于化療所致血小板減少癥（CIT）、兒童原發(fā)免疫性血小板減少癥兩項(xiàng)新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)獲受理。不久前的第十四屆專交會(huì)上，海曲泊帕乙醇胺片被授予中國(guó)專利金獎(jiǎng)。

同時(shí)公司在研管線儲(chǔ)備充足，有100多個(gè)自主創(chuàng)新產(chǎn)品正在臨床開發(fā)，400余項(xiàng)臨床試驗(yàn)在國(guó)內(nèi)外開展。報(bào)告期內(nèi)公司共獲得48個(gè)臨床試驗(yàn)批件，有4款產(chǎn)品被納入突破性治療品種名單。其中ADC創(chuàng)新藥瑞康曲妥珠單抗第9次納入突破性治療品種。

02.國(guó)際化進(jìn)程全面提速，眾多創(chuàng)新成果重磅亮相ESMO

堅(jiān)實(shí)的創(chuàng)新研發(fā)實(shí)力，為公司高水平的國(guó)際化合作奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。第三季度，恒瑞醫(yī)藥的BD交易頻傳捷報(bào)，合作模式持續(xù)創(chuàng)新。

7月，恒瑞與GSK達(dá)成合作，共同開發(fā)至多12款涵蓋呼吸、自免、炎癥與腫瘤領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物（含HRS-9821大中華區(qū)以外授權(quán)）。恒瑞獲得5億美元首付款，潛在總金額約120億美元的選擇權(quán)行使費(fèi)和里程碑付款，以及相應(yīng)的分梯度的銷售提成。

9月，恒瑞先后達(dá)成兩項(xiàng)重要授權(quán)。一是以“NewCo模式”將HRS-1893海外權(quán)益授權(quán)給Braveheart Bio，首付款含現(xiàn)金及等值股權(quán)共6500萬(wàn)美元以及完成技術(shù)轉(zhuǎn)移后的1000萬(wàn)美元近期里程碑款。此外，恒瑞還將收取最高可達(dá)10.13億美元的與臨床開發(fā)和銷售相關(guān)的里程碑付款，及相應(yīng)的銷售提成；二是將瑞康曲妥珠單抗部分國(guó)際市場(chǎng)權(quán)益授權(quán)給Glenmark，在保留中美歐日等主要市場(chǎng)基礎(chǔ)上，收取1800萬(wàn)美元首付款，另有最高可達(dá)10.93億美元的與注冊(cè)和銷售相關(guān)的里程碑付款，以及相應(yīng)的銷售提成。

這一系列活躍的BD交易，反映了恒瑞研發(fā)實(shí)力得到國(guó)際廣泛認(rèn)可，未來(lái)有望助推業(yè)績(jī)持續(xù)釋放。

同時(shí)，公司穩(wěn)步開展創(chuàng)新藥國(guó)際臨床試驗(yàn)，目前已在美國(guó)、歐洲、澳大利亞、日本及韓國(guó)等國(guó)家啟動(dòng)超過(guò)20項(xiàng)海外臨床試驗(yàn)。公司向FDA申請(qǐng)了瑞康曲妥珠單抗（SHR-A1811）聯(lián)合阿得貝利（SHR-1316）用于胃癌或胃食管結(jié)合部腺癌的孤兒藥資格認(rèn)定，并獲得FDA批準(zhǔn)。至此，公司共有五款創(chuàng)新藥產(chǎn)品獲得該認(rèn)定。

在穩(wěn)步推進(jìn)國(guó)際化布局的同時(shí)，恒瑞醫(yī)藥的國(guó)際影響力也通過(guò)積極亮相全球頂尖學(xué)術(shù)舞臺(tái)進(jìn)一步提升。今年10月的歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)（ESMO）年會(huì)上，恒瑞醫(yī)藥攜腫瘤領(lǐng)域多項(xiàng)重磅研究成果再度參會(huì)，發(fā)布46項(xiàng)研究成果，覆蓋14款創(chuàng)新藥物，并首次以展臺(tái)形式亮相這一海外頂級(jí)學(xué)術(shù)盛會(huì)，進(jìn)一步強(qiáng)化了與國(guó)際腫瘤學(xué)界的交流與對(duì)話。通過(guò)ESMO這一窗口，恒瑞正持續(xù)提升其研發(fā)成果的國(guó)際能見度與影響力，為后續(xù)產(chǎn)品全球化布局奠定扎實(shí)的學(xué)術(shù)基礎(chǔ)。其中，“雙艾”組合可切除肝細(xì)胞癌（HCC）研究（CARES-009）亮相口頭報(bào)告^【2】，并同步發(fā)表于國(guó)際頂級(jí)醫(yī)學(xué)期刊《柳葉刀》主刊^【3】，結(jié)果顯示，“雙艾”組合相比單純手術(shù)顯著改善了伴中高危復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)可切除HCC的無(wú)事件生存期，突破42個(gè)月，為肝癌治療帶來(lái)新突破。

03.全球招聘+高端引智，打造全球化組織能力

國(guó)際化戰(zhàn)略的深化，離不開全球化組織能力的支撐。恒瑞三季度在人才體系建設(shè)上“引育并舉”，既布局長(zhǎng)期人才梯隊(duì)，也強(qiáng)化核心管理層實(shí)力。

報(bào)告期內(nèi)，恒瑞正式啟動(dòng)面向2026屆畢業(yè)生的“精英計(jì)劃”全球校招，除在清華、北大等國(guó)內(nèi)高校宣講外，還赴哈佛、耶魯、斯坦福等美國(guó)名校招攬人才。該計(jì)劃旨在全球范圍內(nèi)吸引優(yōu)秀的科研與管理青年人才，通過(guò)系統(tǒng)化培養(yǎng)與多元化發(fā)展路徑，為公司創(chuàng)新與國(guó)際化戰(zhàn)略提供堅(jiān)實(shí)的人才支撐。

同時(shí)，在高端人才招聘上，原凱萊英首席技術(shù)官兼首席商務(wù)官胡新輝先生加入恒瑞擔(dān)任副總裁、首席技術(shù)官，在此之前，他曾長(zhǎng)期在葛蘭素史克、默克、強(qiáng)生、羅氏等知名跨國(guó)藥企任職，擁有豐富創(chuàng)新藥研發(fā)和制藥新技術(shù)開發(fā)應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)。原綠葉制藥集團(tuán)高級(jí)副總裁孫志剛加入恒瑞擔(dān)任副總裁、首席質(zhì)量官，他擁有豐富的創(chuàng)新藥開發(fā)及國(guó)際化經(jīng)驗(yàn)。加入工業(yè)界之前，他曾在美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)工作近12年，負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量審評(píng)和GMP現(xiàn)場(chǎng)檢查等工作。原禮來(lái)中國(guó)腫瘤業(yè)務(wù)的核心掌舵者、禮來(lái)中國(guó)腫瘤事業(yè)部負(fù)責(zé)人尹航先生加入恒瑞擔(dān)任副總裁、腫瘤事業(yè)部總經(jīng)理。三人均積累了豐富的國(guó)際化經(jīng)驗(yàn)與行業(yè)資源，他們的到來(lái)，被視作恒瑞“引智升級(jí)”策略的延續(xù)。目前，恒瑞中高層中擁有海外或跨國(guó)藥企經(jīng)驗(yàn)者占比超30%。這種人才結(jié)構(gòu)的優(yōu)化，正為這家本土龍頭注入全球化視野。

04.推動(dòng)政產(chǎn)學(xué)研深度融合，構(gòu)筑可持續(xù)發(fā)展新格局

2025年下半年，恒瑞醫(yī)藥在推動(dòng)“政產(chǎn)學(xué)研”協(xié)同創(chuàng)新方面連續(xù)落子。首先，恒瑞醫(yī)藥與國(guó)家自然科學(xué)基金委員會(huì)簽約，共同設(shè)立“民營(yíng)企業(yè)創(chuàng)新發(fā)展聯(lián)合基金”，總計(jì)1.32億元，搭建了企業(yè)與頂尖科研機(jī)構(gòu)、高校協(xié)同創(chuàng)新的高端平臺(tái)，重點(diǎn)圍繞腫瘤、代謝性疾病等方向開展基礎(chǔ)或應(yīng)用基礎(chǔ)研究。

緊接著在9月，恒瑞醫(yī)藥與中國(guó)科技發(fā)展基金會(huì)簽署戰(zhàn)略合作備忘錄，將出資1億元人民幣，用于資助科技創(chuàng)新、資源賦能、人才培育、國(guó)際交流等七大領(lǐng)域的項(xiàng)目，攜手推動(dòng)科技創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新深度融合。

憑借在醫(yī)藥創(chuàng)新、合規(guī)運(yùn)營(yíng)、綠色發(fā)展及社會(huì)責(zé)任等領(lǐng)域的優(yōu)異表現(xiàn)，恒瑞醫(yī)藥在國(guó)際權(quán)威指數(shù)機(jī)構(gòu)摩根士丹利資本國(guó)際公司（中文簡(jiǎn)稱“明晟”，英文簡(jiǎn)稱“MSCI”）ESG評(píng)級(jí)由2024年的“A”級(jí)躍升至“AA”級(jí)，躋身全球制藥行業(yè)前列。這一成就標(biāo)志著公司在完善ESG治理體系、落實(shí)可持續(xù)發(fā)展理念方面取得又一重要進(jìn)展。此外，報(bào)告期內(nèi)，財(cái)富中文網(wǎng)發(fā)布2025年《財(cái)富》中國(guó)500強(qiáng)排行榜，恒瑞醫(yī)藥成功躋身“中國(guó)500強(qiáng)”。

未來(lái)，恒瑞醫(yī)藥將始終秉持“以患者為中心”的理念，加大創(chuàng)新藥研發(fā)力度，加快創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化，加速創(chuàng)新藥出海，讓更多新藥、好藥惠及全球患者。

參考文獻(xiàn)：

[1] 根據(jù)研究資料整理.

[2]Jian Zhou, et al. Perioperative camrelizumab plus rivoceranib versus surgery alone in patients with resectable hepatocellular carcinoma at intermediate or high-risk of recurrence (CARES-009): a randomized phase 3 trial. 2025 ESMO 1470O.

[3]Wang Z, Fan J, Zhou S, et al. Perioperative camrelizumab plus rivoceranib versus surgery alone in patients with resectable hepatocellular carcinoma at intermediate or high risk of recurrence (CARES-009): a randomised phase 2/3 trial. Lancet 2025. Published Online. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(25)01720-9.