泰格康利華（北京）咨詢服務有限公司成立于1998年，主要從事國內(nèi)外藥品法規(guī)符合相關(guān)的注冊與認證咨詢服務，包括國內(nèi)外藥品注冊、新工廠規(guī)劃、設計、建設與GMP符合及上述領域相關(guān)的投融資項目行業(yè)顧問等。
作為覆蓋藥品從研發(fā)到生產(chǎn)的全產(chǎn)業(yè)鏈的綜合型CRO泰格醫(yī)藥（股票代碼：300347）成員，竭誠為國內(nèi)外客戶提供從研發(fā)、注冊、轉(zhuǎn)化到生產(chǎn)的一站式服務。
聯(lián)系電話：400-8770626
網(wǎng)址：www.china-canny.com
郵箱：canny@TigermedGrp.com
時至今日，康利華創(chuàng)下了許多個率先！
中國率先開展中國GMP認證的咨詢公司；
中國率先幫助原料藥企業(yè)完成FDA cGMP 認證的咨詢公司；
中國率先幫助企業(yè)獲得 COS 證書的咨詢公司；
中國率先幫助企業(yè)關(guān)閉FDA警告信的咨詢公司；
中國率先幫助企業(yè)使懸置的COS 證書恢復效力的咨詢公司；
中國率先幫助企業(yè)獲得首個Ⅲ型 DMF 的咨詢公司；
中國率先幫助企業(yè)獲得首個Ⅳ型 DMF 的咨詢公司；
中國率先開展歐洲FAMI-QS 認證的咨詢公司；
中國率先幫助企業(yè)“零缺陷”通過FDA檢查的咨詢公司；
中國率先幫助企業(yè)通過新西蘭GMP檢查的咨詢公司；
中國率先幫助無菌原料藥生產(chǎn)企業(yè)通過FDA檢查的咨詢公司；
中國率先開展中國境外企業(yè)CFDA現(xiàn)場檢查咨詢服務的咨詢公司；
中國率先幫助生物制品生產(chǎn)企業(yè)通過歐盟GMP審計的咨詢公司（批準企業(yè)生產(chǎn)二期臨床試驗產(chǎn)品） ……
我們期待更多的率先，您的第一就是我們的第一?。?！
