朗華制藥是國家級高新技術(shù)企業(yè)，2006年公司通過國家食品藥品監(jiān)督管理局GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系認(rèn)證。2012年起通過了美國FDA、世界衛(wèi)生組織WHO以及歐盟EDQM的認(rèn)證，接受并通過多家跨國知名藥企的現(xiàn)場審計，與其展開廣泛深入合作，成為其合格供應(yīng)商及研發(fā)生產(chǎn)基地。所有原料藥產(chǎn)品均取得了中國GMP證書，主要產(chǎn)品也同時取得了EU-GMP、歐盟CEP、WHO-PQ和巴西ANVISA-GMP等證書。
公司著眼于國際市場，以質(zhì)量管理、風(fēng)險管控為保障，以安全生產(chǎn)為基礎(chǔ)，以國際注冊為手段，以研發(fā)創(chuàng)新為動力，培植差異化競爭優(yōu)勢，逐步提高規(guī)范市場占有率，實現(xiàn)業(yè)績的穩(wěn)步增長和競爭能力的持續(xù)提升，做有價值和創(chuàng)造力的特色原料藥供應(yīng)商、客戶首選的合同研發(fā)定制（CDMO）伙伴。
公司秉承“誠信，合作，善于學(xué)習(xí)”的做人理念，“認(rèn)真，創(chuàng)新，追求卓越”的做事風(fēng)格，“高效、靈活、值得信賴”的工作理念，朗華制藥在人類健康事業(yè)的道路上一路向前！
1986年 黃巖新華藥物化工有限公司
2005年 廠址從黃巖搬遷至浙江省化學(xué)原料藥基地臨海園區(qū)
2006年 中化寧波（集團(tuán)）有限公司控股
2012年 分別通過了FDA和WHO審計
2013年 公司更名為浙江朗華制藥有限公司
2014年 公司通過EDQM和FDA審計
2016年 公司通過WHO審計
2017年 公司通過EDQM審計
2018年 集團(tuán)公司整合醫(yī)藥中心資源，公司完成二次改制，公司通過FDA審計
2023年 全資被 維亞集團(tuán)收購，成為港股上市公司的全資控股子公司
