進口/國產(chǎn)制劑注冊服務(wù)
一、進口、國產(chǎn)制劑注冊簡介
1.法律依據(jù)
《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《藥品注冊管理辦法》。
2.注冊證有效期
國家藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的藥品批準文號、《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續(xù)生產(chǎn)或者進口的，申請人應(yīng)當在有效期屆滿前6個月申請再注冊。
3.申請人資質(zhì)
境內(nèi)申請人應(yīng)當是在中國境內(nèi)合法登記并能獨立承擔相應(yīng)法律責任的機構(gòu)或人員，境外申請人應(yīng)當是境外合法制藥廠商。
4.注冊藥品類型
新藥、改良型新藥、國產(chǎn)仿制藥、進口仿制藥（需獲得境外制藥廠商所在生產(chǎn)國家或地區(qū)的上市許可）；
中藥、天然藥物；化學藥品；生物制品。
5.受理和決定機構(gòu)
受理機構(gòu)：國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）
決定機構(gòu)：國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA，原CFDA）
二、進口、國產(chǎn)制劑注冊目標
為醫(yī)藥產(chǎn)品在國內(nèi)NMPA注冊提供可靠的注冊咨詢服務(wù)，幫助客戶順利獲取進口、國產(chǎn)制劑的《進口藥品注冊證》/《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》或藥品批準文號。
三、服務(wù)內(nèi)容
1.進口藥品提供注冊代理人服務(wù)
2.藥品注冊可行性或差距評估，預(yù)估風險，避免后期因法規(guī)和政策原因?qū)е伦允?/p>
3.提供申報資料編寫大綱
4.CTD格式注冊申報資料的審核、翻譯、完善、編寫、遞交
5.注冊檢驗送樣、申請、跟蹤和問題解決
6.藥品注冊申報全程跟蹤，包括CDE發(fā)補回復的方案制定及補充回復資料的撰寫、遞交
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