在藥物研發(fā)的征途上，分子實體的高效構(gòu)建是叩開成功之門的首要關(guān)卡。面對結(jié)構(gòu)日益復(fù)雜、活性要求嚴苛的候選分子，合成化學團隊常需在時間、成本與可行性之間艱難權(quán)衡。如何突破合成瓶頸，讓創(chuàng)新想法更快、更穩(wěn)地轉(zhuǎn)化為實體化合物？
皓元醫(yī)藥，專注于藥物早期研發(fā)的合成化學解決方案提供者，正是您攻堅克難的可靠伙伴。
精準覆蓋研發(fā)需求，從概念到公斤級供應(yīng)
我們深知早期研發(fā)的快速迭代特性，提供高度靈活、質(zhì)量卓越的合成服務(wù)，無縫匹配您從苗頭化合物（Hit）到先導(dǎo)化合物（Lead）直至臨床前候選化合物（PCC）的各個階段：
- 高質(zhì)量化合物合成 (毫克至公斤級)： 快速、精準地交付您所需的分子砌塊、工具化合物、關(guān)鍵中間體、化學試劑、雜質(zhì)及同位素標記物，為活性篩選與機理研究奠定堅實基礎(chǔ)。
- 專業(yè)定制合成： 挑戰(zhàn)復(fù)雜分子結(jié)構(gòu)？我們擅長合成小分子化合物、Protacs、核苷/核苷酸、糖類、多肽、脂類、抗體藥物偶聯(lián)劑(ADC payloads如MMAE) 等，助您實現(xiàn)分子設(shè)計藍圖。
- 高難度手性解決方案： 依托先進的手性不對稱合成、手性分析與分離技術(shù)（HPLC, SFC），確保為您提供高光學純度的對映體或非對映體，滿足嚴格的活性與安全性評價要求。
皓元優(yōu)勢：直面復(fù)雜挑戰(zhàn)，解鎖合成潛能
- 深厚經(jīng)驗，靶點覆蓋廣泛： 復(fù)雜分子合成專家： 成功完成眾多高活性工具化合物、ADC小分子（如MMAE等）、PROTACs 的復(fù)雜合成項目，經(jīng)驗證實力。 靶點合成經(jīng)驗庫： 深度參與涉及 20+關(guān)鍵信號通路（如KRAS, PI3K, Bcl-2, HDAC, BET, CDK, JAK, ERK, EGFR, PD-1/PD-L1, GSK-3, STING等）數(shù)百個靶點 的化合物合成與結(jié)構(gòu)修飾，理解您的研究背景與需求。
- 特色技術(shù)平臺，賦能高效創(chuàng)新： 砌塊化學專長： 氟化學、氨基酸化學、糖化學、硼酸化學等核心砌塊技術(shù)，構(gòu)建分子多樣性。 復(fù)雜化學工藝： 熟練掌握無水無氧操作、高壓氫化、危險化合物（如重氮甲烷）安全合成等關(guān)鍵工藝，保障項目可行性與安全性。 先進技術(shù)平臺： 整合 高通量篩選平臺、流體化學平臺、光化學反應(yīng)平臺、氨基酸多步偶聯(lián)合成平臺 等，顯著提升合成效率與成功率，助您加速研發(fā)進程。
不止于合成：全方位藥物化學服務(wù)
皓元醫(yī)藥不僅提供強大的合成能力，更能提供貫穿早期發(fā)現(xiàn)的一站式藥物化學支持：
- 基于高通量篩選（HTS）和結(jié)構(gòu)設(shè)計（SBDD）的活性化合物發(fā)現(xiàn)。
- 苗頭化合物（Hit）的快速合成、發(fā)現(xiàn)與優(yōu)化。
- 穩(wěn)健的臨床前候選化合物（PCC）合成路線開發(fā)與支持IND申報。
靈活合作，專注您的研究核心
我們提供FFS（Fee-For-Service，按項目付費）和FTE（Full-Time Equivalent，按人員計費）兩種合作模式，您可根據(jù)項目需求、預(yù)算和團隊配置靈活選擇，將復(fù)雜耗時的合成任務(wù)交予我們，您則更專注于核心生物學研究和決策。
讓合成不再成為瓶頸，讓創(chuàng)新更快發(fā)生。
選擇皓元醫(yī)藥合成化學服務(wù)，您將獲得：
- 高質(zhì)量的化合物交付，加速您的篩選與評價。
- 復(fù)雜分子合成的成功保障，突破結(jié)構(gòu)限制。
- 專業(yè)靶點合成經(jīng)驗與前沿技術(shù)平臺，提升研發(fā)效率。
- 靈活的合作模式，優(yōu)化資源分配。
立即聯(lián)系皓元醫(yī)藥，開啟您的高效藥物發(fā)現(xiàn)之旅！
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英文： Drug Discovery: Synthetic Chemistry（https://www.chemexpress.com/discovery?tp=1）
中文：早期研發(fā)（https://www.chemexpress.com.cn/discovery?tp=1）。
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