在新藥研發(fā)的進(jìn)程中，原料藥（API）及中間體的工藝開(kāi)發(fā)是連接分子設(shè)計(jì)與商業(yè)化生產(chǎn)的核心橋梁。從早期毒理批到臨床GMP生產(chǎn)，再到最終申報(bào)上市，一個(gè)安全、高效、綠色且可放大的合成工藝，直接決定項(xiàng)目的開(kāi)發(fā)速度、成本控制與注冊(cè)成功率。
皓元醫(yī)藥憑借多年深耕CMC領(lǐng)域的經(jīng)驗(yàn)，提供從起始物料開(kāi)發(fā)到注冊(cè)批生產(chǎn)的全流程工藝開(kāi)發(fā)服務(wù)，覆蓋非GMP、GMP及多國(guó)申報(bào)需求，助力全球創(chuàng)新藥企高效推進(jìn)研發(fā)進(jìn)程。
我們提供一站式原料藥與中間體工藝開(kāi)發(fā)技術(shù)服務(wù)，涵蓋：
皓元優(yōu)勢(shì)
快速完成起始物料及原料藥工藝的開(kāi)發(fā)，對(duì)物料成本的控制具有明顯的優(yōu)勢(shì)
快速提供毒理批次的樣品，對(duì)毒理批樣品進(jìn)行評(píng)估和試驗(yàn)，以保證摻雜標(biāo)準(zhǔn)的合理性
對(duì)項(xiàng)目中涉及到的雜質(zhì)進(jìn)行快速的鑒別、制備、控制及建立合理的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
基因毒性雜質(zhì)權(quán)威的預(yù)測(cè)、限度的制定，分析方法的開(kāi)發(fā)及科學(xué)的控制策略
熟悉中、美、日等多國(guó)法規(guī)政策環(huán)境，累積協(xié)助客戶成功完成中美雙報(bào)共計(jì) 190+ 次
我們持續(xù)投入建設(shè)前沿技術(shù)平臺(tái)，提升工藝開(kāi)發(fā)效率與綠色化水平：
| 技術(shù)平臺(tái) | 應(yīng)用價(jià)值 |
|---|---|
| 高通量篩選（HTS） | 快速篩選最優(yōu)反應(yīng)條件與催化劑 |
| 流動(dòng)化學(xué)（Flow Chemistry） | 提升反應(yīng)安全性與選擇性，適用于高溫高壓、光化學(xué)等場(chǎng)景 |
| 生物催化（Biocatalysis） | 實(shí)現(xiàn)高選擇性手性合成，綠色環(huán)保 |
| 超臨界流體色譜（SFC）& 制備液相（Prep-HPLC） | 高效分離難純化化合物與手性異構(gòu)體 |
| 固態(tài)化學(xué)研究 | 多晶型篩選、鹽型/共晶篩選，提升API穩(wěn)定性與溶出性能 |
| 光化學(xué)反應(yīng) | 激發(fā)新型反應(yīng)路徑，構(gòu)建復(fù)雜結(jié)構(gòu) |
| 噴霧干燥 & 熱熔擠出 | 改善難溶性API的溶解度與生物利用度 |
英文渠道：Process Development：Process Development for APIs and Intermediates （https://www.chemexpress.com/flow-chemistry）
中文渠道：工藝開(kāi)發(fā)：原料藥 & 中間體工藝開(kāi)發(fā)（https://www.chemexpress.com.cn/flow-chemistry）。
選擇皓元醫(yī)藥，讓您的原料藥與中間體工藝開(kāi)發(fā)更高效、更合規(guī)、更具申報(bào)競(jìng)爭(zhēng)力。
歡迎聯(lián)系我們的技術(shù)團(tuán)隊(duì)，獲取定制化服務(wù)方案，開(kāi)啟從分子到藥品的加速之旅！
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