核藥浪潮來襲！RadioPharm Asia亞洲放射性藥物研發(fā)領(lǐng)袖峰會啟幕
RadioPharm Asia
放射性藥物（Radiopharmaceuticals）作為兼具成像可視性與治療靶向性的“診療一體化”手段，正在引領(lǐng)全球精準(zhǔn)醫(yī)療新一輪產(chǎn)業(yè)革新。通過將放射性核素與分子配體結(jié)合，該類藥物不僅可實(shí)現(xiàn)病灶早期精準(zhǔn)定位，還可直接作用于靶點(diǎn)細(xì)胞，顯著提高治療效率并降低系統(tǒng)性副作用，特別在腫瘤、神經(jīng)退行性疾病等重大疾病領(lǐng)域顯示出獨(dú)特價值，正成為全球藥企與資本競逐的新高地。面對全球熱潮，中國正加快戰(zhàn)略響應(yīng)。國家將放射性藥物納入《醫(yī)用同位素中長期發(fā)展規(guī)劃（2021—2035年）》，提出推動關(guān)鍵核素自主化，構(gòu)建“研產(chǎn)用”一體化體系。藥監(jiān)、生態(tài)、衛(wèi)健等主管部門陸續(xù)出臺支持政策，優(yōu)化注冊審批流程，加快GMP核藥廠建設(shè)、核素生產(chǎn)項(xiàng)目落地。
在此背景下，今年8月26日至27日，談思生物將在北京中關(guān)村隆重舉辦首屆亞洲放射性藥物研發(fā)領(lǐng)袖峰會（RadioPharm Asia 2025）。本次大會由北京中關(guān)村科學(xué)城創(chuàng)新發(fā)展有限公司、北京中關(guān)村創(chuàng)業(yè)大街科技服務(wù)有限公司協(xié)辦，聚焦放射性藥物從基礎(chǔ)研究、臨床試驗(yàn)到注冊申報(bào)與商業(yè)轉(zhuǎn)化的全生命周期，打造亞洲核藥領(lǐng)域規(guī)格最高、鏈條最全的產(chǎn)業(yè)盛會。大會預(yù)計(jì)匯聚超過40家核心企業(yè)與數(shù)百位來自醫(yī)療、藥企、資本、監(jiān)管等領(lǐng)域的代表，重點(diǎn)議題涵蓋α粒子療法、RDC平臺、GMP廠房認(rèn)證、核素供應(yīng)保障、支付機(jī)制探索、醫(yī)院端落地、國際注冊路徑與投融資閉門對接等多個前沿方向。誰能率先打通“科研—轉(zhuǎn)化—落地”的路徑，誰就將在下一輪生物醫(yī)藥版圖重塑中搶占先機(jī)。特此，我們誠邀行業(yè)同仁共聚北京，共襄盛舉！
會議信息
會議名稱 | 亞洲放射性藥物研發(fā)領(lǐng)袖峰會
會議時間 | 2025年8月26日-27日
會議地點(diǎn) | 北京中關(guān)村
主辦單位 | 談思生物
會議框架
DAY 1 上午（全體大會）
A會場
前沿交匯•協(xié)同創(chuàng)新——精準(zhǔn)藥物新時代的產(chǎn)業(yè)共振
1. 北京市政府高層領(lǐng)導(dǎo)致辭
2. 中國科學(xué)學(xué)院院士開題：全球精準(zhǔn)醫(yī)療的戰(zhàn)略格局與創(chuàng)新制高點(diǎn)
3. 放射性藥物的產(chǎn)業(yè)躍遷與關(guān)鍵技術(shù)攻堅(jiān)
4. 中樞神經(jīng)藥物的靶點(diǎn)突破與轉(zhuǎn)化瓶頸
5. 醫(yī)藥未來五年：多通路融合的協(xié)同創(chuàng)新范式（圓桌論壇）
DAY 1 下午
A會場：新靶點(diǎn)開發(fā)與藥物設(shè)計(jì)
Emerging Targets and Radiopharmaceutical Design
• 新靶點(diǎn)開發(fā)駛?cè)刖珳?zhǔn)時代
• α/β核素選擇機(jī)制
• 雙通路策略崛起
• 案例解析：冷門靶點(diǎn)CXCR4/FAP轉(zhuǎn)變黃金靶點(diǎn)
B會場：影像賦能精準(zhǔn)診斷
Imaging-Driven Precision Diagnosis
• 多模態(tài)PET/SPECT
• 影像系統(tǒng)接入
• AI助力，提升診斷效率與準(zhǔn)確率
• 構(gòu)建閉環(huán)式病-檢-療系統(tǒng)
DAY 2 上午
A會場：臨床應(yīng)用與治療
Clinical Application and Theranostic Practice
•177Lu/225Ac 等臨床用藥劑量與療效總結(jié)
• Theranostics 理念的臨床實(shí)踐
• 90Y微球的臨床應(yīng)用
• 治療響應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)：PERCIST vs RECIST
• TRAE采集與醫(yī)保評估
B會場：核素工藝及制備
Radionuclide Production and Processing
• 同位素冷鏈運(yùn)輸
• 225Ac/177Lu的產(chǎn)能瓶頸
• 放藥自動合成設(shè)備國產(chǎn)化
• GMP工藝建設(shè)
• 核素制劑試點(diǎn)醫(yī)院協(xié)作
• 構(gòu)建原料—工藝—設(shè)備—合規(guī)四位一體制造協(xié)同生態(tài)
DAY 2 下午
A會場：臨床管線轉(zhuǎn)化與出海布局
Clinical Pipeline Translation and Global Development Strategy
• Pluvicto后時代靶點(diǎn)布局
• FDA、NMPA注冊共性要求
• 數(shù)據(jù)合規(guī)與倫理審批路徑
• 出海困境是什么？
B會場：注冊申報(bào)、支付與合規(guī)
Regulatory Filing, Reimbursement and Compliance
• 中美歐注冊路徑對比
• 罕見病核藥（NET/PGL等）加速通道
• 孤兒藥醫(yī)保準(zhǔn)入機(jī)制
• 核藥IND合規(guī)要點(diǎn)
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會議亮點(diǎn)
2天 完整議程，覆蓋放射性藥物全生命周期
2大 會場 +6大分論壇 + 1場全體大會，高密度知識輸出
100+ 企業(yè)與研究機(jī)構(gòu)深度參與
1000+ 專業(yè)參會代表共襄盛會
30+ 高規(guī)格演講與圓桌對話，直面轉(zhuǎn)化痛點(diǎn)與落地挑戰(zhàn)
10+ 前沿產(chǎn)品與技術(shù)路線重磅發(fā)布與系統(tǒng)解讀
首設(shè) 閉門投融資對接會，推動從科研成果到產(chǎn)業(yè)資本轉(zhuǎn)化
政策 與國際化專場論壇，系統(tǒng)解讀監(jiān)管趨勢與出海路徑
100+ 行業(yè)媒體矩陣式宣傳，持續(xù)放大大會影響力
議題亮點(diǎn)
01 靶點(diǎn)熱不等于能走通，從設(shè)計(jì)開始厘清結(jié)構(gòu)邏輯
02 分子影像正走出工具范疇，成為療效評估的關(guān)鍵環(huán)節(jié)
03 聯(lián)合治療方案的核心挑戰(zhàn)，是搭建“可監(jiān)管”的數(shù)據(jù)閉環(huán)
04 核素缺口的討論，應(yīng)從“供不上”轉(zhuǎn)向“配得齊”
05 90Y產(chǎn)品走過試點(diǎn)階段，下一步是多瘤種、強(qiáng)耦合的策略擴(kuò)展
06 注冊、醫(yī)保、估值，三道門一環(huán)扣一環(huán)
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-場地溝通安排
-發(fā)布會邀請函及流程定制
-活動現(xiàn)場物料
-嘉賓接待(門口接待人員安排，現(xiàn)場嘉賓對應(yīng)服務(wù)人員安排，簽到人員安排等)
-會議主持(主持人，支持人串詞，嘉賓溝通)
-現(xiàn)場控制(音控，電腦播放，現(xiàn)場攝影，現(xiàn)場流程控制)
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2025年08月21日 - 2025年08月22日
上海
