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CPHI制藥在線 資訊 小藥丸 好事成雙!恒瑞兩款1.1類在研新藥同時獲批臨床

好事成雙!恒瑞兩款1.1類在研新藥同時獲批臨床

熱門推薦: 1.1類新藥 JAK抑制劑 恒瑞
作者:小藥丸  來源:CPhI制藥在線
  2018-11-28
最新消息,恒瑞醫(yī)藥近日再次雙喜臨門,旗下兩款在研新藥SHR0302片和SHR2285片獲批臨床,預(yù)計公司即將對外發(fā)布公告。

       最新消息,恒瑞醫(yī)藥近日雙喜臨門,旗下兩款在研新藥SHR0302片和SHR2285片獲批臨床,預(yù)計公司即將對外發(fā)布公告。

恒瑞兩款1.1類在研新藥同時獲批臨床

       SHR0302片——安全性更佳的JAK抑制劑

       在體內(nèi),JAK/STAT通路在自身免疫疾病和某些癌癥中發(fā)揮了重大作用,JAK有JAK1、JAK2和JAK3三種亞型,每種亞型的下游通路和功能都各不相同。

       全球首個JAK抑制劑為輝瑞的托法替布,該藥于2012年經(jīng)FDA批準(zhǔn)上市,是10年來被批準(zhǔn)用于治療RA的第一個口服改善病情抗風(fēng)濕藥(DMARD)。自上市以來,托法替布的全球銷售額快速增長,2017年的業(yè)績突破13億美元,進(jìn)入重磅炸 彈級藥物行列。

       在作用機理上,托法替布對JAK1/2/3均具有較強的抑制作用,SHR0302為高選擇性的JAK1抑制劑,與托法替布相比,SHR0302的選擇性更高、血漿半衰期更長,這些特點使得SHR0302具有更大的治療窗,從這個角度而言,SHR0302在安全性方面的表現(xiàn)更加良好,有望降低托法替布在臨床上發(fā)現(xiàn)的貧血等不良反應(yīng)。

       處于紅海競爭中的JAK抑制劑藥物

       目前,全球類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎藥物市場已經(jīng)進(jìn)入了紅海競爭的階段,輝瑞、艾伯維及禮來等制藥巨頭紛紛加入了JAK抑制劑的新藥開發(fā)隊列中。

       作為全球首個類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎口服JAK抑制劑,輝瑞托法替尼于2017年3月獲批進(jìn)入中國市場,商品名為尚杰。根據(jù)《2017年度中國醫(yī)藥市場發(fā)展藍(lán)皮書》的數(shù)據(jù),2017年國內(nèi)風(fēng)濕、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎藥物的市場規(guī)模為480億元,其中化學(xué)藥物市場大約為318億元。

       2018年8月,正大天晴對輝瑞托法替尼的專利挑戰(zhàn)成功,其核心專利-化合物專利00816941.1被宣告全部無效。除了正大天晴對于托法替尼同類產(chǎn)品的布局之外,國內(nèi)包括齊魯制藥、海正藥業(yè)等在內(nèi)的30多家制藥均已經(jīng)開展了同類項目的開發(fā),競爭異常激烈。

2017年國內(nèi)風(fēng)濕、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎藥物市場結(jié)構(gòu)

       恒瑞針對SHR0302差異化適應(yīng)癥策略

       作為全球首個用于RA治療的口服JAK抑制劑,托法替尼獲批的初始適應(yīng)癥為成人患者對甲氨蝶呤療效不足或?qū)ζ錈o法耐受的中度至重度類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)的治療,輝瑞在該藥物獲批上市之后積極開拓托法替尼的新適應(yīng)癥,于2018年8月獲批了用于成人中度至重度活動性潰瘍性結(jié)腸炎的新適應(yīng)癥。

       實際上,恒瑞SHR0302在開發(fā)過程中也采用了開發(fā)多種適應(yīng)癥的策略,并且針對不同的適應(yīng)癥采取了差異化的開發(fā)策略,此次,SHR0302片獲準(zhǔn)臨床試驗的項目包含了中重度潰瘍性結(jié)腸炎及克羅恩病兩個新的適應(yīng)癥。

       早在2013年5月,恒瑞醫(yī)藥SHR0302片向CFDA提交了臨床試驗申請并獲受理,從2015年開始相繼開展了多項適應(yīng)癥為類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)的I期臨床試驗,2017年8月Ⅱ期臨床開展。

SHR0302片

       2018年1月,恒瑞醫(yī)藥就旗下在研新藥品種SHR0302與美國Arcutis公司達(dá)成了合作協(xié)議,按照協(xié)議的內(nèi)容,合作方Arcutis公司將獲得恒瑞JAK1抑制劑SHR0302項目在美國、歐盟和日本的獨家臨床開發(fā)、注冊和市場銷售的權(quán)利,研發(fā)和銷售的SHR0302的許可劑型范圍為用于皮膚疾病治療的局部外用制劑;恒瑞醫(yī)藥最多可獲得共2.23億美元的首付款和里程碑款,外加銷售提成。

       在與Arcutis的此次合作中,權(quán)益轉(zhuǎn)讓的內(nèi)容并不包括SHR0302用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療的主要適應(yīng)癥;從許可范圍來看,合作利好恒瑞拓寬SHR0302的在皮膚病方面的新適應(yīng)癥,也將進(jìn)一步提升公司創(chuàng)新品牌和海外業(yè)績。

       2018年10月,SHR0302用于潰瘍性結(jié)腸炎治療的適應(yīng)癥獲得美國 FDA 藥品臨床試驗資格,這又是SHR0302開拓海外市場的一大進(jìn)步。

       SHR2285片

       SHR2285片,系恒瑞醫(yī)藥2018年申報臨床的第一個1.1類化學(xué)新藥,此次獲批臨床的適應(yīng)癥動為靜脈血栓的預(yù)防和治療,降低介入治療或體外循環(huán)引起的血栓栓塞風(fēng)險,其他信息還有待于挖掘。

       作者簡介:小藥丸,制藥行業(yè)從業(yè)者,自媒體時代的文字搬運工,專注于制藥圈內(nèi)的陰晴冷暖。

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