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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 小藥丸 揭秘!正大天晴1.1類(lèi)新藥安羅替尼國(guó)內(nèi)提交上市申請(qǐng)的第三個(gè)新適應(yīng)癥

揭秘!正大天晴1.1類(lèi)新藥安羅替尼國(guó)內(nèi)提交上市申請(qǐng)的第三個(gè)新適應(yīng)癥

熱門(mén)推薦: TKI抑制劑 安羅替尼 適應(yīng)癥
作者:小藥丸  來(lái)源:CPhI制藥在線(xiàn)
  2018-11-29
11月28日,正大天晴提交了旗下1.1類(lèi)創(chuàng)新藥物鹽酸安羅替尼膠囊新適應(yīng)癥的上市申請(qǐng),這是安羅替尼在國(guó)內(nèi)提交上市申請(qǐng)的第三個(gè)新適應(yīng)癥。

       11月28日,正大天晴提交了旗下1.1類(lèi)創(chuàng)新藥物鹽酸安羅替尼膠囊新適應(yīng)癥的上市申請(qǐng),這是安羅替尼在國(guó)內(nèi)提交上市申請(qǐng)的第三個(gè)新適應(yīng)癥。

       全球唯一的晚期非小細(xì)胞肺癌三線(xiàn)治療藥物

       安羅替尼是一種新型多靶點(diǎn)TKI抑制劑,能有效抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞上VEGFR、PDGFR、FGFR、c-Kit、Met等激酶,具有抗腫瘤血管生成和抑制腫瘤生長(zhǎng)的作用,對(duì)肺癌、軟組織肉瘤、甲狀腺髓樣癌、腎癌等癌癥治療均有療效,擁有廣泛的抗癌譜。

       2017年3月16日,正大天晴遞交了鹽酸安羅替尼的上市申請(qǐng)并獲得優(yōu)先審評(píng)資格。

       在ASCO 2017年會(huì)上,正大天晴公布了名為ALTER0303的安羅替尼Ⅲ期臨床研究結(jié)果。437例既往至少接受過(guò)兩次全身化療的晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者隨機(jī)接受安羅替尼或安慰劑治療。

       試驗(yàn)結(jié)果顯示,安羅替尼組顯示了良好的安全性,在主要終點(diǎn)OS及次要終點(diǎn)PFS、ORR及DCR方面的結(jié)果均顯著優(yōu)于對(duì)照組。

安羅替尼Ⅲ期臨床試驗(yàn)ALTER0303研究結(jié)果

       2018年5月9日,鹽酸安羅替尼在國(guó)內(nèi)獲批上市,商品名為福可維,首個(gè)適應(yīng)癥是既往至少接受過(guò)2種系統(tǒng)化療后出現(xiàn)進(jìn)展或復(fù)發(fā)的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者,并且在上市之初被納入到2018版《CSCO原發(fā)性肺癌診療指南》。

       在海外市場(chǎng),正大天晴安羅替尼已分別于2015年12月和2017年6月獲得了FDA卵巢癌、軟組織肉瘤治療的兩項(xiàng)孤兒藥資格認(rèn)定。目前,正大天晴在全球多個(gè)國(guó)家進(jìn)行安羅替尼的臨床研究,適應(yīng)癥覆蓋了卵巢癌、子宮內(nèi)膜癌及軟組織肉瘤等多種癌癥類(lèi)型。

       作為中國(guó)首個(gè)、全球唯一獲批的晚期非小細(xì)胞肺癌三線(xiàn)治療藥物,安羅替尼的上市填補(bǔ)了晚期非小細(xì)胞肺癌三線(xiàn)治療的空白,樹(shù)立了全球血管靶向激酶抑制劑的全新標(biāo)桿。

       上市后業(yè)績(jī)

       財(cái)務(wù)報(bào)告數(shù)據(jù)顯示,2018年,正大天晴母公司中國(guó)生物制藥前三季度實(shí)現(xiàn)收入157.3億人民幣,同比增長(zhǎng)37.4%;凈利潤(rùn)22.0億人民幣,同比增長(zhǎng)22%。

       安羅替尼6~9月預(yù)計(jì)貢獻(xiàn)近8億元收入。值得一提的是,中國(guó)生物腫瘤藥板塊在前三季度實(shí)現(xiàn)了23億元的銷(xiāo)售額,同比增長(zhǎng)了85%,強(qiáng)勁的增長(zhǎng)在很大程度上得益于安羅替尼的出色業(yè)績(jī)表現(xiàn)。

       10月10日,國(guó)家醫(yī)療保障局發(fā)布《關(guān)于將17種抗癌藥納入國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄乙類(lèi)范圍的通知》(醫(yī)保發(fā)〔2018〕17號(hào)),正大天晴鹽酸安羅替尼膠囊成為本輪醫(yī)保談判成功的唯一國(guó)產(chǎn)原研創(chuàng)新藥,限定的支付范圍為既往至少接受過(guò)2種系統(tǒng)化療后出現(xiàn)進(jìn)展或復(fù)發(fā)的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者。有了醫(yī)保的助力,未來(lái)安羅替尼有望實(shí)現(xiàn)快速放量,業(yè)績(jī)表現(xiàn)將更加亮眼。

       國(guó)內(nèi)第三個(gè)新適應(yīng)癥上市申報(bào)

       2018年9月份,安羅替尼的軟組織肉瘤適應(yīng)癥的上市申請(qǐng)獲CDE承辦受理,11月份,該新適應(yīng)癥申請(qǐng)獲得優(yōu)先審評(píng)資格,目前處于在審評(píng)審批中,預(yù)計(jì)該適應(yīng)癥有望在2019年上半年獲批。

國(guó)內(nèi)第三個(gè)新適應(yīng)癥上市申報(bào)

       在藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)中,正大天晴安羅替尼公示的臨床試驗(yàn)登記號(hào)共計(jì)22個(gè),涉及到的適應(yīng)癥包括惡性黑色素瘤、食管鱗癌、甲狀腺髓樣癌及軟組織肉瘤等16種腫瘤類(lèi)型,其中已完成8項(xiàng),剩余14項(xiàng)試驗(yàn)項(xiàng)目處于進(jìn)行中。

安羅替尼國(guó)內(nèi)臨床試驗(yàn)統(tǒng)計(jì)

       8項(xiàng)已完成的臨床試驗(yàn)適應(yīng)癥見(jiàn)下表,據(jù)推測(cè),此次正大天晴遞交申請(qǐng)的安羅替尼新適應(yīng)癥為小細(xì)胞肺癌,是國(guó)內(nèi)申報(bào)上市的第三個(gè)新適應(yīng)癥。

8項(xiàng)已完成的臨床試驗(yàn)適應(yīng)癥見(jiàn)下表

       作者簡(jiǎn)介:小藥丸,制藥行業(yè)從業(yè)者,自媒體時(shí)代的文字搬運(yùn)工,專(zhuān)注于制藥圈內(nèi)的陰晴冷暖。

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